CTR20181329 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

环孢素软胶囊人体生物等效性研究

研究药物
环孢素软胶囊
适应症
器官移植、骨髓移植、内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、肾病综合征
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-08-13
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20181329
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
免疫与风湿、眼科、皮肤、肌肉骨骼与结缔组织、泌尿系统(规则标签)
申请人
无锡曙辉药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-08-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 84 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 无锡市人民医院药物临床试验机构中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:贺晴

申请人与登记联系人

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申请人联系人
杨波
申请人名称
无锡曙辉药业有限公司
联系人姓名
杨波
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省无锡市新吴区新泰路8号A栋B区301
联系人邮编
214000

主要研究者信息

姓名
贺晴;药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省无锡市清扬路299号
邮编
214000
单位名称
无锡市人民医院药物临床试验机构

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2018-DX-08-P;V1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

预试验考察环孢素软胶囊餐后人体生物等效性研究的采血时间、采血量、时间间隔等设置的合理性,计算两制剂的个体内变异系数,为正式试验提供依据。正式试验考察在空腹和餐后条件下,受试制剂和参比制剂在人体内的血药浓度及药动学参数,评价两者在健康受试者体内是否具有生物等效性。同时考察两者在健康受试者体内的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至NA岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性或女性
2.18周岁以上(含18周岁)
3.男性受试者不应低于50.0 kg(包括50.0 kg),女性受试者不应低于45.0 kg(包括45.0 kg),体重指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括19.0和26.0)
4.受试者能充分理解并自愿签署知情同意书,获得知情同意书过程符合GCP要求
排除标准
1.全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、淋巴细胞亚群检查、全胸正位片、12导联心电图、腹部B超检查结果异常且具有临床意义者
2. 筛选期(-14至-1天)及第一周期入住(-1天)收缩压上限>135mmHg,舒张压上限>85 mmHg者
3. 筛选前14天内有感染性疾病史或存在潜在感染疾病者,筛选期血常规检查白细胞计数及中性粒细胞计数异常者
4. 血清学(包括乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)检查结果阳性者
5. 有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统(特别有消化性溃疡史)、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统(多发性头痛病史)、精神疾病等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者
6. 有多发性多毛症、痤疮、皮疹者
7. 烟检结果阳性或筛选前6个月内嗜烟(每日吸烟量达5支或以上)者
8. 酒精呼气检测结果阳性,或筛选前6个月内嗜酒者(每周14单位,1个酒精单位等于10 mL或8g纯酒精,25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位)
9. 药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)检测阳性者
10. 过敏:既往对环孢素软胶囊及辅料中任何成分过敏者;对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者
11. 筛选前30天内使用过任何药物、疫苗者
12. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者
13. 不能遵守统一饮食者(如对高脂高热饮食不能耐受者)或有吞咽困难者
14. 既往长期摄入富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物者;或筛选前48小时内,摄入过任何富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐、可可等)者
15. 平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠)
16. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者
17. 筛选前3个月内献血者或失血400 mL及以上者或计划在研究期间献血或血液成分者
18. 有晕针、晕血史者
19. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者自签署知情同意书开始6个月内有妊娠计划,试验期间不愿采取可接受的、有效的非药物避孕措施者
20. 筛选前6个月内接受过任何外科手术者
21. 遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
22. 妊娠或哺乳期妇女
23. 研究者认为不适合入组的其他受试者

试验用药

中文通用名:环孢素软胶囊:

用法用量:软胶囊,25mg,口服,1粒/次,1次/周期,一共四周期,周期间清洗期7天

对照用药

中文通用名:环孢素软胶囊

用法用量:软胶囊,25mg,口服,1粒/次,1次/周期,一共四周期,周期间清洗期7天

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
  2. 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、不良事件、不良反应及不良事件、不良反应发生率评价时间:签署知情同意书后至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 无锡市人民医院伦理委员会同意 · 2018-07-20
  • 无锡市人民医院伦理委员会同意 · 2018-08-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181329
试验状态
进行中
申请人联系人
杨波
首次公示信息日期
2018-08-13
申请人名称
无锡曙辉药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20181329
药物名称
环孢素软胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
器官移植、骨髓移植、内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、肾病综合征
试验专业题目
环孢素软胶囊人体生物等效性研究
试验通俗题目
环孢素软胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号
2018-DX-08-P;V1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示