登记概览
- 登记号
- CTR20181331
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
完整专业题目
评价高脂饮食对中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片(100mg)药代动力学和药效学特征的影响
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-08-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-08-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-01-14;
- 目标入组人数
- 国内: 14 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 14 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省人民医院 I 期临床试验研究室中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:邵凤
- 江苏省人民医院 I 期临床试验研究室中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:王璐
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 路金淼
- 申请人名称
- 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
- 联系人姓名
- 路金淼
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省苏州市姑苏区星湖街 218 号C11栋101室
- 联系人邮编
- 215000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 邵凤,理学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区广州路300号
- 邮编
- 210000
- 单位名称
- 江苏省人民医院 I 期临床试验研究室
主要研究者 2
- 姓名
- 王璐,理学博士
- 职称
- 助理研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区广州路300号
- 邮编
- 210000
- 单位名称
- 江苏省人民医院 I 期临床试验研究室
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20180167;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DPP-IV-P1-CPK1002;v1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:评价高脂饮食对中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片(100mg)药代动力学和药效学特征的影响; 次要目的:评价中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片(100mg)的安全性
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~45岁之间(包含18和45岁)的中国健康成人男性。此标准中的“健康”指经病史询问、体格检查、生命体征检查(正常参考值如下)、实验室检查、泌尿系统B超(肾脏+输尿管+膀胱)、胸部X光片(正位)以及12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义;受试者静息状态下3~5min后生命体征坐位测量正常参考值如下(包含范围临界值):收缩压:90~140mmHg ;舒张压:60~90mmHg;心率:60~100次/分钟;呼吸频率:16~20次/分;体温(耳温):35.7℃~37.5℃;
2.受试者静脉空腹血糖(3.9~6.1mmol/L)和胰岛素水平(17.8~173.0pmol/L)处于正常值范围内;
3.男性体重≥50.0kg,且体重指数(BMI)在19.00~26.00kg/m2之间(包含19.00和26.00 kg/m2)
4.受试者在参加试验期间(从签署知情同意书至完成末次访视)及试验结束后6个月内能够采取适当且有效的避孕措施,避免其伴侣在此期间怀孕;
5.受试者自愿签署知情同意书,并了解试验的目的、过程以及风险等信息;
6.受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各项要求。
2.受试者静脉空腹血糖(3.9~6.1mmol/L)和胰岛素水平(17.8~173.0pmol/L)处于正常值范围内;
3.男性体重≥50.0kg,且体重指数(BMI)在19.00~26.00kg/m2之间(包含19.00和26.00 kg/m2)
4.受试者在参加试验期间(从签署知情同意书至完成末次访视)及试验结束后6个月内能够采取适当且有效的避孕措施,避免其伴侣在此期间怀孕;
5.受试者自愿签署知情同意书,并了解试验的目的、过程以及风险等信息;
6.受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各项要求。
排除标准
1.受试者既往患有以下任一疾病或存在以下任一情况: 1) 恶性肿瘤或精神疾病,但近5年内确诊且经过适当治疗,现病情稳定/痊愈的鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌除外; 2) 过敏体质(对两种以上药物或者食物过敏)、特应性变态反应性疾病史(如荨麻疹、湿疹性皮炎)或药物过敏史(已知对DPP-Ⅳ抑制剂类药物或其辅料成分过敏,如磷酸西格列汀、维格列汀、阿格列汀等药物); 3) 急/慢性支气管痉挛(哮喘、慢性阻塞性肺病等)、肺纤维化、肺结核以及未治愈的肺炎等影响呼吸功能疾病; 4) 凝血功能障碍,如血友病等; 5) 有糖尿病和/或胰腺炎病史; 6) 较大的胃肠道手术史(阑尾炎手术、脱肛手术除外),如胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术胃旁路术、胃分割术或胃囊带术等;
2. 受试者筛选检查时患有以下任一疾病或存在以下任一情况: 1) 未治愈的系统性疾病,如血液系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统疾病等; 2) 有临床意义的心电图异常; 3) 患有可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病,如: 炎症性肠病、胃炎、胃肠道溃疡、胃肠道出血; 肝功能检查异常且经研究者判断有临床意义,如ALT、AST、血清胆红素等指标≥1.5倍的正常值上限; 肾功能不全,如表现为有临床意义的肌酐异常(肌酐清除率≤60ml/min,公式见附件2)等; 尿路梗阻或尿排空困难; 4) 免疫缺陷性疾病,如人类获得性免疫缺陷病等; 5) 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
3. 受试者在筛选/基线检查前一定时间内存在以下任一情况: 1) 48h内食用过影响肝药酶(如CYP3A4,CYP2D6和CYP2E1等)的食物,如西柚或含有西柚的饮料; 2) 2周内使用过任何非处方药(包括维生素和中草药类补药等,含维生素类饮料除外); 3) 4周内使用过任何处方药; 4) 3个月内每天吸烟≥5支或者在整个试验住院期间不能禁烟者; 5) 3个月内经常饮酒者(平均每天超过2个单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒))或入组前酒精呼气试验阳性; 6) 3个月内服用过毒品或筛选检查前12个月内有药物滥用史或入组前尿液药筛查试验阳性; 7) 3个月内献血或失血≥ 400 mL; 8) 3个月内参与过其他任何临床试验(包括药物和器械等临床试验);
4. 研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况。
2. 受试者筛选检查时患有以下任一疾病或存在以下任一情况: 1) 未治愈的系统性疾病,如血液系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统疾病等; 2) 有临床意义的心电图异常; 3) 患有可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病,如: 炎症性肠病、胃炎、胃肠道溃疡、胃肠道出血; 肝功能检查异常且经研究者判断有临床意义,如ALT、AST、血清胆红素等指标≥1.5倍的正常值上限; 肾功能不全,如表现为有临床意义的肌酐异常(肌酐清除率≤60ml/min,公式见附件2)等; 尿路梗阻或尿排空困难; 4) 免疫缺陷性疾病,如人类获得性免疫缺陷病等; 5) 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
3. 受试者在筛选/基线检查前一定时间内存在以下任一情况: 1) 48h内食用过影响肝药酶(如CYP3A4,CYP2D6和CYP2E1等)的食物,如西柚或含有西柚的饮料; 2) 2周内使用过任何非处方药(包括维生素和中草药类补药等,含维生素类饮料除外); 3) 4周内使用过任何处方药; 4) 3个月内每天吸烟≥5支或者在整个试验住院期间不能禁烟者; 5) 3个月内经常饮酒者(平均每天超过2个单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒))或入组前酒精呼气试验阳性; 6) 3个月内服用过毒品或筛选检查前12个月内有药物滥用史或入组前尿液药筛查试验阳性; 7) 3个月内献血或失血≥ 400 mL; 8) 3个月内参与过其他任何临床试验(包括药物和器械等临床试验);
4. 研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况。
试验用药
中文通用名:磷酸盛格列汀片:
用法用量:片剂;规格100mg;口服,1次/日,每次100mg,用药时程:单次空腹给药。
中文通用名:磷酸盛格列汀片:
用法用量:片剂;规格100mg;口服,1次/日,每次100mg,用药时程:单次高脂餐后给药。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- PK、PD评价时间:给药前0.5h内至给药后120h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价时间:给药后至出组(包括退出访视),在试验期间发生的AE随访至直至AE消失、稳定、缓解至基线水平或者受试者失访(以先发生时间为准)指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-07-24
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-08-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181331
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 路金淼
- 首次公示信息日期
- 2018-08-07
- 申请人名称
- 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20181331
- 相关登记号
- CTR20180167;
- 药物名称
- 磷酸盛格列汀片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 成人2型糖尿病
- 试验专业题目
- 评价高脂饮食对中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片(100mg)药代动力学和药效学特征的影响
- 试验通俗题目
- 高脂饮食对中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片PK/PD的影响
- 试验方案编号
- DPP-IV-P1-CPK1002;v1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示