CTR20181370 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

奥贝胆酸片的人体生物等效性研究

研究药物
奥贝胆酸片
适应症
联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-08-21
登记地点
湖南 · 长沙
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20181370
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
南京正大天晴制药有限公司
完整专业题目
随机、开放、两制剂、三周期、部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-08-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-09-20;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-04-18;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 96 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙
  • 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:阳国平

申请人与登记联系人

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申请人联系人
柳于介
申请人名称
南京正大天晴制药有限公司
联系人姓名
柳于介
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省南京经济技术开发区惠欧路9号
联系人邮编
210038

主要研究者信息

姓名
阳国平,临床药理学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

方案登记信息

备案号
201800140-01
试验方案编号
XY3-BE-ABDS1803A01;版本号:V1.1版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以南京正大天晴制药有限公司研制的奥贝胆酸片(10 mg/片)为受试制剂,Intercept Pharmaceuticals, Inc生产的奥贝胆酸片(10mg/片,OCALIVA)为参比制剂,研究受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹及餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可。
2.男性受试者的体重≥50 kg,女性受试者的体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26 kg/m2之间。
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
4.受试者(包括男性受试者)在筛选期间至试验结束后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施(附录1)且无捐精、捐卵计划。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病。
2. 有药物、食物或其他物质过敏史。
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者。
4. 试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药)。
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)以及胆汁酸螯合剂(如考来维仑和考来烯胺)者。
6. 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者。
7. 试验前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)、接受输血或使用血制品者。
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
9. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者。
10. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。
11. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)。
12. 药物滥用者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者。
13. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查、腹部B超异常有临床意义(以临床医师判断为准)。
14. 片剂吞咽困难者。
15. 不能耐受静脉穿刺者,和/或有晕针晕血史者。
16. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处于哺乳期、孕期或血妊娠结果阳性。
17. 酒精呼气测试结果大于0mg/100 mL者。
18. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明和四氢大麻酚酸)结果阳性者。
19. 最近3个月在饮食或运动习惯上有重大变化,如减肥、节食、锻炼、健身等。
20. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:奥贝胆酸片:

用法用量:片剂;规格10mg;口服,每周期1次,每次10mg;用药3个周期。

对照用药

中文通用名:奥贝胆酸片,英文名:Obeticholic Acid,商品名:OCALIVA

用法用量:片剂;规格10mg;口服,每周期1次,每次10mg;用药3个周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2z评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  2. 不良事件、严重不良事件、生命体征、实验室检查、心电图检查等评价时间:给药后168小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2018-03-29
  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2018-03-29
  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2018-09-10

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181370
试验状态
已完成
申请人联系人
柳于介
首次公示信息日期
2018-08-21
申请人名称
南京正大天晴制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20181370
药物名称
奥贝胆酸片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
201800140-01
适应症
联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎(PBC)。
试验专业题目
随机、开放、两制剂、三周期、部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究
试验通俗题目
奥贝胆酸片的人体生物等效性研究
试验方案编号
XY3-BE-ABDS1803A01;版本号:V1.1版
方案是否为联合用药
企业选择不公示