孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性研究

1.志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18-65周岁的健康男性和女性志愿者，并有适当比例；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在18.5~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.志愿者无心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、血液系统或代谢障碍或精神等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、感染八项、酒精/药物滥用筛查、血妊娠检查（女性））及12导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者；
6.志愿者（包括男性志愿者）在实验结束后3个月内无生育计划且在试验期间自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精（男性）、捐卵（女性）计划；
7.志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.研究者认为具有临床上有意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液系统或代谢障碍或精神等等疾病或任何其他疾病史，或具有这些疾病的病史可能危害受试者的安全或影响研究结果者；
2. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
3. 严重的肝肾功能不全者；
4. 已知对孟鲁司特钠颗粒以及相关辅料（常规辅料）有既往过敏者；或有食物或药物过敏，经研究者判断不宜入组者；
5. 在首次服用试验药物前2周内使用过任何药物；
6. 试验前4周内接受过疫苗接种者；
7. 在试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者；
8. 试验前3个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物以及非本人来参加临床试验者；
9. 试验前3个月内有献血行为者，3个月内献血或其他原因失血总和达到或超过450mL者（女性生理期失血除外）；
10. 有饮酒习惯（试验前3个月每周饮酒超过14单位酒精或平均每天超过2个单位酒精（酒精量（g）=酒精度×毫升×0.8），1单位=360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒）或不同意在试验期间避免摄入酒精类产品者；
11. 试验前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 试验前3个月使用毒品（如：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）或毒品筛查阳性者；
13. 人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上阳性者；
14. 静脉采血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
15. 乳糖不耐受者；
16. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
17. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或试验前48小时内，摄入任何含有酒精或富含黄嘌呤类化合物的食品（如巧克力）和饮料（如茶、咖啡、可乐等）、西柚汁等；
18. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差（如体弱等）； 女性志愿者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
19. 试验前30天内使用口服避孕药者；
20. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
21. 有妊娠可能的女性血妊娠检测阳性；
22. 妊娠或哺乳期女性。