登记概览
- 登记号
- CTR20181402
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 江苏柯菲平医药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-05-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-06-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 40 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 40 人;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南 · 郑州
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:张晓坚
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 夏珏妤
- 申请人名称
- 江苏柯菲平医药有限公司
- 联系人姓名
- 夏珏妤
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市玄武区徐庄路6号1幢
- 联系人邮编
- 210014
主要研究者信息
- 姓名
- 张晓坚,理学本科
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省郑州市二七区建设东路1号
- 邮编
- 450052
- 单位名称
- 郑州大学第一附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20161023;
- 临床申请受理号
- CXHL1200206
- 试验方案编号
- ZDY2017010;V1.3
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以健康志愿者为试验对象,考察江苏柯菲平医药股份有限公司研制的泰比培南酯颗粒(受试制剂,规格:50 mg/袋)在中国健康受试者体内的单次给药药代动力学特征。
次要目的:观察泰比培南酯颗粒在健康受试者中给药后的安全性。
次要目的:观察泰比培南酯颗粒在健康受试者中给药后的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至NA岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁),男女均可;
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19~26范围内(包括临界值);
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义;
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
5.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并签署知情同意书,自愿参加该试验;
6.能够按照试验方案要求完成研究。
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19~26范围内(包括临界值);
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义;
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
5.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并签署知情同意书,自愿参加该试验;
6.能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者;
2. 一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者;
3. 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者;
4. 对碳青霉烯类、青霉素类和头孢菌素类有过敏史者;
5. 在开始试验前两周内服用了任何药物,包括非处方药和中草药者;
6. 受试者的饮酒史大于每周饮用14个单位的酒精(1 单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精呼气测试呈阳性者;
7. 目前吸烟每日>5支者;
8. 药物滥用或药物依赖或毒品筛查阳性者;
9. 最近三个月内献血或大量失血(> 400 mL)或作为受试者参加药物试验者;
10. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
11. 试验前48 h内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物等;
12. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
13. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性;
14. 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
2. 一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者;
3. 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者;
4. 对碳青霉烯类、青霉素类和头孢菌素类有过敏史者;
5. 在开始试验前两周内服用了任何药物,包括非处方药和中草药者;
6. 受试者的饮酒史大于每周饮用14个单位的酒精(1 单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精呼气测试呈阳性者;
7. 目前吸烟每日>5支者;
8. 药物滥用或药物依赖或毒品筛查阳性者;
9. 最近三个月内献血或大量失血(> 400 mL)或作为受试者参加药物试验者;
10. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
11. 试验前48 h内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物等;
12. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
13. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性;
14. 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
试验用药
中文通用名:泰比培南酯颗粒:
用法用量:泰比培南酯颗粒50mg/袋,早、晚饭后各服一次 (两次给药间隔为10~12小时),根据体重每次3.5~4.5mg/kg,必要时可增加到每次6mg/kg,疗程7天
对照用药
中文通用名:NA
用法用量:NA
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学评价(1)用非房室模型(Non-compartmental analysis,NCA)分析,计算各受试者的药代参数,包括:Cmax、Tmax、K、t1/2、MRT0-t、MRT0-∞、CL/F、Vd/F、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试者单次口服试验药物后的药代动力学特征。评价单次给药后,性别对药代动力学特征的影响。评价单次给药后剂量组间药代动力学特征。采用置信区间法评价线性药动学。(2)计算尿液中泰比培南的排泄速率、累积排泄量、累积排泄率,评价单次给药后尿药排泄特征。评价时间:试验结束后指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价:按照生命体征、体格检查结果、不良事件发生率、实验室检查值和ECG评价安全性和耐受性。评价时间:试验结束后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 郑州大学第一附属医院修改后同意 · 2017-08-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181402
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 夏珏妤
- 首次公示信息日期
- 2019-05-29
- 申请人名称
- 江苏柯菲平医药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20181402
- 相关登记号
- CTR20161023;
- 药物名称
- 泰比培南酯颗粒 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL1200206
- 适应症
- 社区获得性肺炎
- 试验专业题目
- 泰比培南酯颗粒人体药代动力学试验
- 试验通俗题目
- 泰比培南酯颗粒人体药代动力学试验
- 试验方案编号
- ZDY2017010;V1.3
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示