恒格列净片和厄贝沙坦合用的药物相互作用研究

1.健康男性；
2.年龄：受试者签署知情同意书当日年龄必须在≥18周岁且≤45周岁；
3.体重指数（BMI）：19.0-26.0 kg/m2，且筛选时体重不低于50 kg；
4.志愿者(及其配偶) 在服用研究药物期间至停药后6个月内无育儿计划或捐献精子计划，愿意采取可靠的措施避孕。
5.能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵照临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书。

1.所有最终入选受试者年龄相差不超过10岁；
2. 筛选时的体格检查、实验室检查或12导联心电图、腹部B超、全胸正位片等结果异常且研究者判断有临床意义者；
3. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体阳性者；
4. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统和泌尿生殖系统等重大病史或现有上述系统疾病者；
5. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者或尿药检查阳性结果者；
6. 对两种或两种以上食物、药物过敏者，包括已知对研究药物或研究药物中任何成分有过敏史者；
7. 采血困难者；
8. 有尿路和/或外生殖器反复感染史或现有该病者；
9. 筛选前3个月内参加过任何临床试验并服用过试验药物者；
10. 筛选前3个月内有严重感染、外伤或外科大手术者；
11. 筛选前4周内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL，或在8周内接受过输血；
12. 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物；筛选前2周内使用过任何药物，含中草药，营养保健品，维生素等；
13. 筛选前6个月内有嗜烟、酗酒史：嗜烟（试验前1个月内每日超过5支香烟或等量烟草）；酗酒（每周饮酒≥14个单位的酒精：1单位=啤酒360mL，或浓度40%或以上的烈酒25mL，或葡萄酒1杯，180mL）；酒精呼气检测结果阳性者；
14. 研究者认为不适合入组的其它受试者。