登记概览
- 登记号
- CTR20181465
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 南京优科生物医药有限公司 南京优科制药有限公司 嘉和生物药业有限公司
完整专业题目
比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-05-20
- 首次公示信息日期
- 2018-11-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-02-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-02-25;
- 试验完成日期
- 国内:2021-12-21;
- 目标入组人数
- 国内: 360 人;
- 已入组人数
- 国内: 360 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 360 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 53 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市黑龙江省 · 佳木斯市吉林省 · 长春市天津市 · 天津市辽宁省 · 沈阳市辽宁省 · 大连市河北省 · 石家庄市河北省 · 邯郸市河北省 · 沧州市山西省 · 太原市河南省 · 郑州市河南省 · 洛阳市河南省 · 新乡市河南省 · 濮阳市山东省 · 潍坊市山东省 · 济南市江苏省 · 南京市江苏省 · 盐城市江苏省 · 徐州市江苏省 · 淮安市另有 19 个地区
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:石远凯
- 中国人民解放军第三〇七医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:苏航
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:克晓燕
- 佳木斯市肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 佳木斯市 · 研究者:孙红梅
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:高素君
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:邵宗鸿
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李艳
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:刘卓刚
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:邢晓静
- 大连医科大学附属第二医院中国 · 辽宁省 · 大连市 · 研究者:张阳
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:高玉环
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:臧爱民
- 邯郸市第一医院中国 · 河北省 · 邯郸市 · 研究者:李焱
- 沧州市中心医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:王娟
- 山西医科大学附属第一医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:张伟华
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:刘艳艳
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:仓顺东
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:杨海平
- 新乡医学院第一附属医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:路平
- 濮阳市油田总医院中国 · 河南省 · 濮阳市 · 研究者:郭学军
- 潍坊市人民医院中国 · 山东省 · 潍坊市 · 研究者:冉学红
- 山东大学附属济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:陈昀
- 山东省千佛山医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:毕可红
- 东南大学附属中大医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:葛峥
其余 29 家登记机构展开查看完整名单
- 盐城市第一人民医院中国 · 江苏省 · 盐城市 · 研究者:徐浩
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:李振宇
- 淮安市第一人民医院中国 · 江苏省 · 淮安市 · 研究者:王春玲
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:沈云峰
- 江苏大学附属医院中国 · 江苏省 · 镇江市 · 研究者:费小明
- 常州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 常州市 · 研究者:严峰
- 泰州市人民医院中国 · 江苏省 · 泰州市 · 研究者:吴正东
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:丁凯阳
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:朱芳兵
- 安庆市立医院中国 · 安徽省 · 安庆市 · 研究者:段爱雄
- 绍兴市人民医院中国 · 浙江省 · 绍兴市 · 研究者:傅佳萍
- 宁波市第二医院中国 · 浙江省 · 宁波市 · 研究者:钱素英
- 浙江省台州医院中国 · 浙江省 · 台州市 · 研究者:郭群依
- 丽水市中心医院中国 · 浙江省 · 丽水市 · 研究者:李琳洁
- 丽水市人民医院中国 · 浙江省 · 丽水市 · 研究者:方炳木
- 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:姚荣欣
- 南华大学附属第一医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:伍尤华
- 郴州市第一人民医院中国 · 湖南省 · 郴州市 · 研究者:刘海龙
- 株洲市中心医院中国 · 湖南省 · 株洲市 · 研究者:胡国瑜
- 江西省人民医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:金成豪
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:余莉
- 贵州省人民医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者:郭鹏翔
- 贵州医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者:王季石
- 贵州省肿瘤医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者:吴涛
- 广西医科大学第一附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:罗军
- 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:黄昌杰
- 桂林医学院附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 桂林市 · 研究者:董敏
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:李玉富
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:郭艳珍
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐铁
- 申请人名称
- 南京优科生物医药有限公司 南京优科制药有限公司 嘉和生物药业有限公司
- 联系人姓名
- 徐铁
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-经济技术开发区恒竞路28号
- 联系人邮编
- 210038
主要研究者信息
- 姓名
- 石远凯,医学博士
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医学科学院肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20160948,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GB241NHL3;V1.1
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2020-05-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 患者中,以利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP) 作为阳性对照,评价GB241联合CHOP方案(G-CHOP) 作为临床一线治疗方案的有效性。
次要目的:评估GB241联合CHOP方案(G-CHOP)在初治的DLBCL患者中的安全性。
次要目的:评估GB241联合CHOP方案(G-CHOP)在初治的DLBCL患者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.经组织病理学确诊的初治的 DLBCL 患者,非特指型(NOS), 免疫组化为 CD20 阳性
2.IPI为0~3分,ECOG评分为0~2
3.年龄≥18 岁且≤75 岁,性别不限,体表面积≤2.13 m2
4.预计生存期超过 6 个月
5.具有至少一处二维可测量的病灶可以作为评估依据:对于结 内病灶,定义为:长径大于等于 1.5 cm 且短径大于等于 1.0 cm;对于结外病灶,长径应大于等于 1.0 cm
6.心脏超声心动图测得左心室射血分数(LVEF)≥50%
7.筛选期受试者具有充分的血液学功能,即白细胞计数(WBC) ≥3×109/L 或≥当地实验室正常值下限、血红蛋白≥80 g/L、 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×109/L 或≥当地实验室正 常值下限、血小板计数(PLT)≥75×109/L
8.筛选期肝功能检查结果符合以下标准:总胆红素(TBIL)≤ 1.5 倍正常值上限;谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST) ≤2.5 倍正常值上限;非骨受侵患者碱性磷酸酶≤3 倍正常值 上限;肾功能检查血清肌酐≤1.5 倍正常值上限
9.血清HIV阴性;HCV阴性;HBV表面抗原(HBsAg)和HBV核心抗体(HBcAb)均为阴性,若上述任何一项或两项为阳性,则需行外周血乙肝病毒DNA滴度检测,结果≤1×103拷贝数/mL方可入组。使用其他单位时(例如IU/mL),需外周血乙肝病毒DNA滴度结果阴性方可入组
10.育龄期妇女必须经妊娠试验确定未怀孕,且愿意在受试期间 及末次给药后≥12 个月内采取避孕措施;所有男性受试者在 受试期间及末次给药后≥3 个月内采取避孕措施; 妊娠期和哺 乳期女性不能参加
11.理解并自愿签署书面知情同意书
2.IPI为0~3分,ECOG评分为0~2
3.年龄≥18 岁且≤75 岁,性别不限,体表面积≤2.13 m2
4.预计生存期超过 6 个月
5.具有至少一处二维可测量的病灶可以作为评估依据:对于结 内病灶,定义为:长径大于等于 1.5 cm 且短径大于等于 1.0 cm;对于结外病灶,长径应大于等于 1.0 cm
6.心脏超声心动图测得左心室射血分数(LVEF)≥50%
7.筛选期受试者具有充分的血液学功能,即白细胞计数(WBC) ≥3×109/L 或≥当地实验室正常值下限、血红蛋白≥80 g/L、 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×109/L 或≥当地实验室正 常值下限、血小板计数(PLT)≥75×109/L
8.筛选期肝功能检查结果符合以下标准:总胆红素(TBIL)≤ 1.5 倍正常值上限;谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST) ≤2.5 倍正常值上限;非骨受侵患者碱性磷酸酶≤3 倍正常值 上限;肾功能检查血清肌酐≤1.5 倍正常值上限
9.血清HIV阴性;HCV阴性;HBV表面抗原(HBsAg)和HBV核心抗体(HBcAb)均为阴性,若上述任何一项或两项为阳性,则需行外周血乙肝病毒DNA滴度检测,结果≤1×103拷贝数/mL方可入组。使用其他单位时(例如IU/mL),需外周血乙肝病毒DNA滴度结果阴性方可入组
10.育龄期妇女必须经妊娠试验确定未怀孕,且愿意在受试期间 及末次给药后≥12 个月内采取避孕措施;所有男性受试者在 受试期间及末次给药后≥3 个月内采取避孕措施; 妊娠期和哺 乳期女性不能参加
11.理解并自愿签署书面知情同意书
排除标准
1.其他类型的 DLBCL:原发中枢神经系统 DLBCL、原发皮肤 DLBCL(腿型)、 EB 病毒阳性 DLBCL, NOS、 EB 病毒阳性 皮肤黏膜溃疡、慢性炎症相关 DLBCL、淋巴瘤样肉芽肿、原 发纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤、血管内大 B 细胞淋巴瘤、 ALK+大 B 细胞淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、原发性渗出性淋巴 瘤、 HHV8+DLBCL, NOS、伯基特淋巴瘤、原发性睾丸淋巴 瘤
2. 经荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)检 测方法确诊的伴 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤;高级别 B 细胞淋巴瘤, NOS(旧 WHO 分类中 的:介于 Burkitt 和 DLBCL 之间的灰区淋巴瘤)
3. B 细胞淋巴瘤,特征介于 DLBCL 和经典型 HL 之间,不能分 类型;转化性淋巴瘤,即由其他类型淋巴瘤,如滤泡性淋巴瘤、边缘区 B 细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病/小 B 细胞淋 巴瘤转化而来
4. 既往或现患其他恶性肿瘤(已经治愈的 IB 期或更低级别的宫 颈癌、非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌除外;获得完全 缓解大于 10 年的乳腺癌、获得完全缓解大于 10 年的恶性黑 色素瘤、获得完全缓解大于 5 年的其他恶性肿瘤除外)
5. 既往接受过任何NHL治疗:包括①化疗、免疫治疗;②放疗(针对淋巴瘤的局部放疗);③单克隆抗体治疗(包括利妥昔单抗、HLX01、GA101等生物类似药);④外科治疗(除外经活检或局部切除后,仍保留可测量病灶的患者)
6. 正在接受持续的皮质类固醇治疗,剂量>30 mg/天的强的松或 同等剂量的皮质类固醇类药物持续治疗≥10 天
7. 既往接受过细胞毒药物或抗 CD20 单抗治疗其他疾病(如类 风湿关节炎) 和/或入组前 3 个月内使用了任何单克隆抗体
8. 入组前 3 个月内参加过其他临床试验且使用了其他试验相关 药物者
9. 入组前 1 个月进行了(减毒)活疫苗接种
10. 入组前 7 天内接受过输血、 使用过造血细胞因子,如粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)、 促红细胞生成素(EPO) 等
11. 入组前 1 月内经历过大手术(不包括诊断性的外科手术)
12. 在入组前 4 周内出现研究者认为不适宜入组的任何重大感染 事件
13. 已知对单克隆抗体过敏, 或对人源、 鼠源制品过敏者
14. 对 CHOP 方案中任何一个成份有禁忌者
15. 合并患有研究者认为可能限制受试者参加此试验的疾病, 例 如间质性肺炎; 严重心脑血管疾病(如纽约心脏病协会 III 类 或 IV 类心脏病、最近 6 个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律 失常或不稳定型心绞痛、 严重心功能不全、 进展性多病灶脑白 质病等); 未能控制的高血压和糖尿病;胃溃疡(研究者判定 有穿孔风险的胃溃疡); 活动性自身免疫性疾病等
16. 疑似活动性结核患者
17. 有严重的周围神经系统或中枢神经系统疾病
18. 其他研究者认为不适合入组者
2. 经荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)检 测方法确诊的伴 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排的高级别 B 细胞淋巴瘤;高级别 B 细胞淋巴瘤, NOS(旧 WHO 分类中 的:介于 Burkitt 和 DLBCL 之间的灰区淋巴瘤)
3. B 细胞淋巴瘤,特征介于 DLBCL 和经典型 HL 之间,不能分 类型;转化性淋巴瘤,即由其他类型淋巴瘤,如滤泡性淋巴瘤、边缘区 B 细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病/小 B 细胞淋 巴瘤转化而来
4. 既往或现患其他恶性肿瘤(已经治愈的 IB 期或更低级别的宫 颈癌、非侵袭性的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌除外;获得完全 缓解大于 10 年的乳腺癌、获得完全缓解大于 10 年的恶性黑 色素瘤、获得完全缓解大于 5 年的其他恶性肿瘤除外)
5. 既往接受过任何NHL治疗:包括①化疗、免疫治疗;②放疗(针对淋巴瘤的局部放疗);③单克隆抗体治疗(包括利妥昔单抗、HLX01、GA101等生物类似药);④外科治疗(除外经活检或局部切除后,仍保留可测量病灶的患者)
6. 正在接受持续的皮质类固醇治疗,剂量>30 mg/天的强的松或 同等剂量的皮质类固醇类药物持续治疗≥10 天
7. 既往接受过细胞毒药物或抗 CD20 单抗治疗其他疾病(如类 风湿关节炎) 和/或入组前 3 个月内使用了任何单克隆抗体
8. 入组前 3 个月内参加过其他临床试验且使用了其他试验相关 药物者
9. 入组前 1 个月进行了(减毒)活疫苗接种
10. 入组前 7 天内接受过输血、 使用过造血细胞因子,如粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)、 促红细胞生成素(EPO) 等
11. 入组前 1 月内经历过大手术(不包括诊断性的外科手术)
12. 在入组前 4 周内出现研究者认为不适宜入组的任何重大感染 事件
13. 已知对单克隆抗体过敏, 或对人源、 鼠源制品过敏者
14. 对 CHOP 方案中任何一个成份有禁忌者
15. 合并患有研究者认为可能限制受试者参加此试验的疾病, 例 如间质性肺炎; 严重心脑血管疾病(如纽约心脏病协会 III 类 或 IV 类心脏病、最近 6 个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律 失常或不稳定型心绞痛、 严重心功能不全、 进展性多病灶脑白 质病等); 未能控制的高血压和糖尿病;胃溃疡(研究者判定 有穿孔风险的胃溃疡); 活动性自身免疫性疾病等
16. 疑似活动性结核患者
17. 有严重的周围神经系统或中枢神经系统疾病
18. 其他研究者认为不适合入组者
试验用药
中文通用名:GB241:
用法用量:注射液;规格100mg:10ml/支;静脉滴注;375mg/m2;每3周一次为一周期,共6周期。
对照用药
中文通用名:利妥昔单抗、 Rituximab、美罗华
用法用量:注射液;规格100mg:10ml/支;静脉滴注;375mg/m2;每3周一次为一周期,共6周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 接受研究药物6个周期(18周)后,独立影像学评估的客观缓解(ORR),疗效评价参照2007年版Cheson标准评价。客观缓解率(ORR)包括完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的比率。评价时间:18周指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1、完全缓解(CR)比率: 接受研究药物6个周期后,基于独立影像学评估的完全缓解率;2、1 年反应持续时间(DOR):随机后 1 年内,从首次纪录达到CR 或者 PR 至疾病进展或失访前最后一次访视(以先发生者为准)的间期;3、1 年无进展生(PFS)率:随机后 1 年时,未发生疾病进展、复发或任何原因导致死亡的受试者的比率;4、1 年无事件生存(EFS)率:随机后 1 年时,未发生任何“事 件”的受试者的比率。所谓“事件”同“终点事件”,指的是 1 年内 死亡、复发或淋巴瘤进展或使用新的抗淋巴瘤治疗的比率;5、1 年总生存(OS)率:随机后 1 年时,生存的受试者的比率评价时间:18周;1年指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2018-08-21
- 国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2020-06-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- v1.02022-09-02
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181465
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 徐铁
- 首次公示信息日期
- 2018-11-28
- 申请人名称
- 南京优科生物医药有限公司/南京优科制药有限公司/嘉和生物药业有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20181465
- 相关登记号
- CTR20160948,
- 药物名称
- GB241
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤
- 试验专业题目
- 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验
- 试验通俗题目
- 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究
- 试验方案编号
- GB241NHL3;V1.1
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2020-05-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示