CTR20181466 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验

研究药物
甲磺酸雷沙吉兰片
适应症
原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-08-29
登记地点
北京市 · 北京
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20181466
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统(规则标签)
申请人
常州四药制药有限公司
完整专业题目
甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中,空腹和餐后的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-08-29
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-09-04;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-01-22;
目标入组人数
国内: 108 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 108 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京
  • 首都医科大学附属北京世纪坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王兴河

申请人与登记联系人

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申请人联系人
孙永强
申请人名称
常州四药制药有限公司
联系人姓名
孙永强
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省常州市天宁区中吴大道567号
联系人邮编
213018

主要研究者信息

姓名
王兴河,医学博士
职称
主任医师、教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市海淀区羊坊店铁医路10号
邮编
100038
单位名称
首都医科大学附属北京世纪坛医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
RS1702510;版本号1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:以本公司生产的甲磺酸雷沙吉兰片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(也称“梯瓦公司”)生产的甲磺酸雷沙吉兰片为参比制剂(商品名:AZILECT®,安齐莱®)对比在健康人体内的药代动力学参数,考察两种制剂的人体生物等效性。次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18岁以上(包括18岁)的健康受试者,男女兼有
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~28.0 kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者(包括男性受试者)在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,且无捐精、捐卵计划
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1.对雷沙吉兰或其制剂任何组分过敏者
2. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史,与试验用药物的作用有关的病史及其他任何情况者
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者
4. 有临床表现异常且需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、内分泌、免疫系统、肾脏、肝脏(包括乙型活动性肝炎)、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼、精神、神经等系统疾病者;
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针、晕血史者;
6. 筛选前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥200mL),接受输血或使用血制品者;
7. 生命体征(包括体温[额温]、脉搏、血压、呼吸)、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、病毒学检查、血妊娠检查[女性])、12导联心电图,任一结果异常且由研究者判定有临床意义者,或未完成检查者
8. 酒精呼气试验结果异常者,或药物滥用筛查阳性者(大麻类、苯二氮卓类、氯胺酮、吗啡、可卡因、甲基安非他明),或烟碱筛查阳性者;
9. 给药前2周内,使用过胺类药物者,以及使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
12. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1 杯=250 mL)者;
13. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期,或妊娠检查结果阳性
14. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。试验要求:禁食烧烤类食物,禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等),禁食富含酪胺(如奶酪)的饮食;
16. 研究者判定其它不适宜参加试验的情况

试验用药

中文通用名:甲磺酸雷沙吉兰片:

用法用量:片剂;规格1mg;口服,一天一次,每次1mg。用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:甲磺酸雷沙吉兰片(英文名:Rasagiline tablets,商品名:AZILECT)

用法用量:片剂;规格1mg;口服,一天一次,每次1mg。用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 主要评价指标,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 次要评价指标,Tmax、t1/2评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
  2. 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常,记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及结果,并判定其与研究用药物之间的相关性。评价时间:试验全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会同意 · 2018-03-12

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181466
试验状态
已完成
申请人联系人
孙永强
首次公示信息日期
2018-08-29
申请人名称
常州四药制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20181466
药物名称
甲磺酸雷沙吉兰片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)
试验专业题目
甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中,空腹和餐后的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉的生物等效性试验
试验通俗题目
甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验
试验方案编号
RS1702510;版本号1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示