登记概览
- 登记号
- CTR20181466
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 常州四药制药有限公司
完整专业题目
甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中,空腹和餐后的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-08-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-09-04;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-01-22;
- 目标入组人数
- 国内: 108 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 108 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王兴河
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙永强
- 申请人名称
- 常州四药制药有限公司
- 联系人姓名
- 孙永强
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省常州市天宁区中吴大道567号
- 联系人邮编
- 213018
主要研究者信息
- 姓名
- 王兴河,医学博士
- 职称
- 主任医师、教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市海淀区羊坊店铁医路10号
- 邮编
- 100038
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RS1702510;版本号1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以本公司生产的甲磺酸雷沙吉兰片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(也称“梯瓦公司”)生产的甲磺酸雷沙吉兰片为参比制剂(商品名:AZILECT®,安齐莱®)对比在健康人体内的药代动力学参数,考察两种制剂的人体生物等效性。次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18岁以上(包括18岁)的健康受试者,男女兼有
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~28.0 kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者(包括男性受试者)在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,且无捐精、捐卵计划
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
2.年龄为18岁以上(包括18岁)的健康受试者,男女兼有
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~28.0 kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者(包括男性受试者)在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,且无捐精、捐卵计划
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1.对雷沙吉兰或其制剂任何组分过敏者
2. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史,与试验用药物的作用有关的病史及其他任何情况者
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者
4. 有临床表现异常且需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、内分泌、免疫系统、肾脏、肝脏(包括乙型活动性肝炎)、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼、精神、神经等系统疾病者;
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针、晕血史者;
6. 筛选前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥200mL),接受输血或使用血制品者;
7. 生命体征(包括体温[额温]、脉搏、血压、呼吸)、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、病毒学检查、血妊娠检查[女性])、12导联心电图,任一结果异常且由研究者判定有临床意义者,或未完成检查者
8. 酒精呼气试验结果异常者,或药物滥用筛查阳性者(大麻类、苯二氮卓类、氯胺酮、吗啡、可卡因、甲基安非他明),或烟碱筛查阳性者;
9. 给药前2周内,使用过胺类药物者,以及使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
12. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1 杯=250 mL)者;
13. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期,或妊娠检查结果阳性
14. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。试验要求:禁食烧烤类食物,禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等),禁食富含酪胺(如奶酪)的饮食;
16. 研究者判定其它不适宜参加试验的情况
2. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史,与试验用药物的作用有关的病史及其他任何情况者
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者
4. 有临床表现异常且需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、内分泌、免疫系统、肾脏、肝脏(包括乙型活动性肝炎)、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼、精神、神经等系统疾病者;
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针、晕血史者;
6. 筛选前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥200mL),接受输血或使用血制品者;
7. 生命体征(包括体温[额温]、脉搏、血压、呼吸)、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、病毒学检查、血妊娠检查[女性])、12导联心电图,任一结果异常且由研究者判定有临床意义者,或未完成检查者
8. 酒精呼气试验结果异常者,或药物滥用筛查阳性者(大麻类、苯二氮卓类、氯胺酮、吗啡、可卡因、甲基安非他明),或烟碱筛查阳性者;
9. 给药前2周内,使用过胺类药物者,以及使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
12. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1 杯=250 mL)者;
13. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期,或妊娠检查结果阳性
14. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。试验要求:禁食烧烤类食物,禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等),禁食富含酪胺(如奶酪)的饮食;
16. 研究者判定其它不适宜参加试验的情况
试验用药
中文通用名:甲磺酸雷沙吉兰片:
用法用量:片剂;规格1mg;口服,一天一次,每次1mg。用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:甲磺酸雷沙吉兰片(英文名:Rasagiline tablets,商品名:AZILECT)
用法用量:片剂;规格1mg;口服,一天一次,每次1mg。用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要评价指标,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 次要评价指标,Tmax、t1/2评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常,记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及结果,并判定其与研究用药物之间的相关性。评价时间:试验全过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院医学伦理委员会同意 · 2018-03-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181466
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙永强
- 首次公示信息日期
- 2018-08-29
- 申请人名称
- 常州四药制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20181466
- 药物名称
- 甲磺酸雷沙吉兰片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)
- 试验专业题目
- 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中,空腹和餐后的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- RS1702510;版本号1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示