CTR20181529 快照:已完成 药代/药效动力学

咪达唑仑鼻喷雾剂的药代动力学研究

研究药物
咪达唑仑鼻喷雾剂
适应症
婴儿、幼儿、儿童及青少年(3个月至<18岁)长程、急性、惊厥性发作。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-03-24
登记地点
湖南 · 长沙
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20181529
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 宜昌人福药业有限责任公司
完整专业题目
咪达唑仑鼻喷雾剂的比较药代动力学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2019-07-04
首次公示信息日期
2020-03-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-05-06;
第一例受试者入组日期
国内:2020-05-09;
试验完成日期
国内:2020-05-31;
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组人数
国内: 12 人;
实际入组总人数
国内: 12 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙
  • 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:阳国平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张敏
申请人名称
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 宜昌人福药业有限责任公司
联系人姓名
张敏
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖北省-宜昌市-开发区大连路19号
联系人邮编
443005

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
阳国平
学位
临床药理学博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-河西岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

主要研究者 2

姓名
欧阳文
学位
麻醉学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-河西岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
XY3-PK-MDZL201907A01;1.0版
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2019-07-04
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评估健康成人单次使用咪达唑仑鼻喷雾剂和咪达唑仑注射液口颊给药后的药代动力学特征和绝对生物利用度;评估健康成人单次使用咪达唑仑鼻喷雾剂与咪达唑仑注射液口颊给药后的相对生物利用度;评估健康成人单次使用咪达唑仑鼻喷雾剂后的安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至不限岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26 kg/m2之间,含临界值;
3.志愿者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有药物、食物或其他物质过敏史;
3. 鼻腔解剖结构异常者,鼻腔或口腔粘膜受损者,鼻腔或口腔粘膜分泌物过多者,味觉敏感者;
4. 困难气道患者,包括改良的Mallampati分级Ⅲ~Ⅳ级患者,先天性口小舌大、下颌骨发育不良等患者;
5. 青光眼患者,尤其是急性闭角型青光眼患者;
6. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药);
8. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
9. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者;
10. 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)、接受输血或使用血制品者;
11. 妊娠或哺乳期妇女,以及志愿者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
15. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
16. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
17. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<60 mmHg或>90 mmHg;心率/脉搏<50 bpm或>100 bpm)或气道评估、鼻腔和口腔检查、眼科检查、体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
18. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:咪达唑仑鼻喷雾剂:

用法用量:鼻喷雾剂,规格:1ml:25mg,每喷含咪达唑仑2.5mg;单侧鼻孔给药一次,给药量2.5mg;用药时程:每周期给药一次,单次给药

对照用药

中文通用名:咪达唑仑注射液; Midazolam Injection

用法用量:注射液;规格:2ml:10mg,静脉注射;1min内静脉缓慢推注2.5 mg,用药时程:每周期给药一次,单次给药

中文通用名:咪达唑仑注射液; Midazolam Injection

用法用量:注射液;规格:2ml:10mg,口颊给药;一侧口颊给药2.5mg,用药时程:每周期给药一次,单次给药

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
  2. 不良事件(AE)、临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)、生命体征(血压、脉搏及体温)、12-导联心电图(ECG)及体格检查。评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax,λz,T1/2z,评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2019-07-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • NA2021-09-30

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181529
试验状态
已完成
申请人联系人
张敏
首次公示信息日期
2020-03-24
申请人名称
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/宜昌人福药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20181529
药物名称
咪达唑仑鼻喷雾剂
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
婴儿、幼儿、儿童及青少年(3个月至<18岁)长程、急性、惊厥性发作。
试验专业题目
咪达唑仑鼻喷雾剂的比较药代动力学研究
试验通俗题目
咪达唑仑鼻喷雾剂的药代动力学研究
试验方案编号
XY3-PK-MDZL201907A01;1.0版
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2019-07-04
方案是否为联合用药
企业选择不公示