依托咪酯中/长链脂肪乳注射液生物等效性试验。

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）在筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18和50周岁）；
5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、十二导联心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、血液和淋巴、内分泌、免疫系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
2. 困难气道者，包括改良的Mallampati气道分级Ⅲ~Ⅳ级，先天性口小舌大、下颌骨发育不良等。
3. 既往有急性卟啉症病史者或有遗传性血红素生物合成障碍者；
4. 既往有严重低血压病史者；
5. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
6. 有药物过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对依托咪酯、大豆、花生或其他赋形剂过敏者；
7. 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
8. 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
9. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或给药前3个月使用过毒品者；
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
11. 在给药前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
12. 在给药前3个月内有外科手术史或使用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
13. 在给药前14天内服用了任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品；
14. 在给药前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品、巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
15. 在给药前3个月内接受过疫苗接种者；
16. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。