卡托普利片在中国健康人的空腹生物等效性研究

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）受试者，性别比例适当；
2.体重指数（BMI）在19.0-26.0（含临界值）范围内（BMI=体重(kg)/身高2(m2)），男性体重应≥50kg，女性体重应≥45kg；
3.试验前病史、生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查，均正常或异常无临床意义；
4.筛选前2周内及试验结束后3个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者；
5.理解并签署知情同意书；

1.过敏体质，有药物或食物过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；
2. 筛选前12个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5支）；
3. 有体位性低血压病史者；
4. 筛选前12个月内有酗酒史者（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150mL）或筛选期酒精呼气检测阳性（检测值≥10mg/100mL）者；
5. 筛选前12个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者；
6. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等疾病病史；
7. 筛选前3个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；
8. 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
9. 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史；
10. 乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
11. 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者；
12. 筛选前30天内有过任何与卡托普利片相互作用的药物（如利尿药、其他扩血管药、潴钾药物、内源性前列腺素合成抑制剂、其他降压药等）服药史者；
13. 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如：葡萄柚（汁）、西柚（汁）、橙子（汁）、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者；
14. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
15. 筛选前3个月内参加过其他药物的临床试验者；
16. 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200ml者；
17. 妊娠期、哺乳期妇女；
18. 研究者认为不适宜进入本项试验者。