登记概览
- 登记号
- CTR20181597
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- Janssen Research & Development, LLC Janssen Ortho,LLC Janssen-Cilag S.p.A 西安杨森制药有限公司
完整专业题目
一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安慰剂对照研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-08-14
- 首次公示信息日期
- 2018-09-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-03-09；国际：2017-07-28
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2019-03-09；国际：2017-07-28
- 试验完成日期
- 国内：2023-03-15；国际：2023-09-20
- 目标入组人数
- 国内: 15 人；国际: 172 人；
- 已入组人数
- 国内: 4 人；国际: 171 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 4 人；国际: 171 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 71 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市江苏省 · 南京市北京市 · 北京市河南省 · 郑州市江西省 · 南昌市Rio Grande do Sul · Porto AlegreParana · CuritibaNA · BelemDF · BrasiliaSao Paulo · Sao PauloSP · VotuporangaNA · Sao PauloSP · Santo AndreSP · Sao PauloSC · FlorianopolisRJ · Rio de JaneiroNA · Porto AlegreNA · AthensPunjab · ChandigarhNew Delhi · New Delhi另有 45 个地区
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：罗小平
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：武晓泓
- 首都儿科研究所附属儿童医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：陈晓波
- 河南省儿童医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：卫海燕
- 江西省儿童医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：杨利
- Instituto da CrianCa com Diabetes do Rio Grande do Sul – ICDRSBrazil · Rio Grande do Sul · Porto Alegre · 研究者：BALDUINO,TSCHIEDEL
- Centro de Diabetes Curitiba LtdaBrazil · Parana · Curitiba · 研究者：GLAUCIA,GONCALVES DE SOUSA BETTEGA
- Hospital Universitario Joao de Barros Barreto - UFPABrazil · NA · Belem · 研究者：JOAO,FELICIO
- Centro ClInico do LagoBrazil · DF · Brasilia · 研究者：JOaO,LINDOLFO
- Instituto da CrianCa do HC-FMUSPBrazil · Sao Paulo · Sao Paulo · 研究者：LOUISE,COMINATO
- Santa Casa de Misericordia de VotuporangaBrazil · SP · Votuporanga · 研究者：VICTOR HUGO,CHIQUETTO FARIA
- IPEC - Instituto de Pesquisa ClInica LtdaBrazil · NA · Sao Paulo · 研究者：JOaO EUARDO NUNES,SALLES
- Hospital e Maternidade Dr Christovao da GamaBrazil · SP · Santo Andre · 研究者：MARCIO,KRAKAUER
- Instituto Paulista de Diabetes e Endocrinologia LtdaBrazil · SP · Sao Paulo · 研究者：ANTONIO,CHACRA
- Hospital Infantil Joana de GusmaoBrazil · SC · Florianopolis · 研究者：PAULO CESAR,SILVA
- Centro de Psiquiatria e Pesquisas Sandra RuschelBrazil · RJ · Rio de Janeiro · 研究者：LUIZA,SIFFERT
- Centro de Pesquisas em DiabetesBrazil · NA · Porto Alegre · 研究者：MARIA AMELIA,CAMPOS
- Núcleo de Pesquisa ClinicaBrazil · NA · Porto Alegre · 研究者：LUIS HENRIQUE,CANANI
- General Children's Hospital 'P. and A. Kyriakou'Greece · NA · Athens · 研究者：ELPIS ATHINA,VLACHOPAPADOPOULOU
- Athens Medical CenterGreece · NA · Athens · 研究者：DIMITRIOS,PAPADIMITRIOU
- Post Graduate Institute of Medical Education & Research (PGIMER)India · Punjab · Chandigarh · 研究者：ASHU,RASTOGI
- Sir Ganga Ram HospitalIndia · New Delhi · New Delhi · 研究者：ARCHANA,DAYAL ARYA
- P.D. Hinduja National Hospital and - Medical Research CenterIndia · Maharastra · Mumbai · 研究者：MANOJ,CHADHA
- Jehangir Clinical Development Center Pvt LtdIndia · Maharastra · Pune · 研究者：SHREERANG,GODBOLE
其余 47 家登记机构展开查看完整名单
- Diacon HospitalIndia · Karnataka · Bangalore · 研究者：ARAVIND,SOSALE
- Soroka Medical CenterIsrael · NA · Beer-Sheva · 研究者：ELI,HERSHKOVITZ
- Clalit Health Services Pediatric Diabetes clinic Armon Child CenterIsrael · NA · Haifa · 研究者：ILANA,ZALMON KOREN
- Hospital Pulau PinangMalaysia · Pulau Pinang · George Town · 研究者：NOR AZIZAH,AZIZ
- Hospital Sultanah BahiyahMalaysia · Kedah · Alor Setar · 研究者：NOR SHAFFINAZ,YUSOFF AZMI
- Hospital Raja Permaisuri BainunMalaysia · Perak · Ipoh · 研究者：MUHAMMAD HADHRAMI,MOHD HUSSAIN
- Hospital Tuanku FauziahMalaysia · Perlis · Kangar · 研究者：BOON HONG,KOIK
- Hospital University Sains MalaysiaMalaysia · Kelantan · Kubang Kerian · 研究者：SUHAIMI,HUSSAIN
- Centro De Investigacion Medica De Occidente, S.C.Mexico · Jalisco · Zapopan · 研究者：SUSANA,PELAYO OROZCO
- Instituto Biomedico De Investigacion A.C.Mexico · Aguascalientes · Aguascalientes · 研究者：SALVADOR,PEREZ JAIME
- Centro de Estudios Clinicos y Especialidades Medicas, S.C.Mexico · Nuevo Leon · Monterrey · 研究者：RAYMUNDO,GARCIA
- St Lucas Clinical Research CenterMexico · Yucatan · Merida · 研究者：MANUEL ,ARANA
- Instituto Nacional de PediatrIaMexico · Mexico · Coyoacan · 研究者：MIRIAM MERCEDES,PADRON
- Centro de Diagnostico MedicontMexico · Ciudad de Mexico · Ciudad de Mexico · 研究者：MARIA EUGENIA,AGUILAR
- Centro de Estudios de Investigacion Metabolicos y Cardiovasculares S.C.Mexico · Tamaulipas · Tampico · 研究者：RAFAEL,VIOLANTE
- Davao Doctors HospitalPhilippines · NA · Davao City · 研究者：GRACE,AQUITANIA
- Docbebet Diabetes ClinicPhilippines · NA · San Fernando City · 研究者：OLIVERT,GOMEZ
- SPSK nr 6 Slaskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Gornoslaskie Centrum Zdrowia DzieckaPoland · NA · Katowice · 研究者：PRZEMYSLAWA,JAROSZ-CHOBOT
- Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1Poland · NA · Wroclaw · 研究者：ANNA,NOCZYNSKA
- Specjalistyczna Praktyka Lekarska AspiroPoland · NA · Wroclaw · 研究者：EWA,BARG
- Szpital Pomnik Centrum Zdrowia DzieckaPoland · NA · Warszawa · 研究者：MARTA,WYSOCKA-MINCEWICZ
- Wojewodzki Specjalistyczny Szpital DzieciecyPoland · NA · Olsztyn · 研究者：DOROTA,CHAREMSKA
- Gabinet Pediatryczny Artur MazurPoland · NA · Rzeszow · 研究者：ARTUR,MAZUR
- WakeMed Clinical Research InstituteUSA · NC · Raleigh · 研究者：WILLIAM,LAGARDE
- Sante Clinical ResearchUSA · TX · Kerrville · 研究者：CATHY,HURLEY
- Medical Research Center of Miami II IncUSA · FL · Miami · 研究者：NAYVIS,IGLESIAS
- Icahn School of Medicine at Mount SinaiUSA · NY · New York · 研究者：ROBERT,RAPAPORT
- SUNY Downstate Medical CenterUSA · NY · New York · 研究者：VATCHARAPAN,UMPAICHITRA
- Nicklaus Children's HospitalUSA · Florida · Miami · 研究者：LUIS,GONZALEZ-MENDOZA
- University of Colorado School of Medicine/Children's Hospital ColoradoUSA · CO · Aurora · 研究者：MEGAN,KELSEY
- Sutter Institute for Medical ResearchUSA · CA · Sacramento · 研究者：ULHAS,NADGIR
- Endocrine Consultants ResearchUSA · GA · Columbus · 研究者：STEVEN,LEICHTER
- Appalachian Clinical ResearchUSA · Georgia · Adairsville · 研究者：JOHN,TRIMBLE
- Arkansas Childrens HospitalUSA · AR · Little Rock · 研究者：MICHELE,HUTCHISON
- PMG Research of Wilmington, LLCUSA · NC · Wilmington · 研究者：JOHN,PARKER
- Buckeye Health and Research, LLCUSA · OH · Hilliard · 研究者：ROBERT,FLOREA
- Sun Research InstituteUSA · TX · San Antonio · 研究者：DAVID,GRANT
- Alas Science Clinical ResearchUSA · NV · Las Vegas · 研究者：SAM,MUJICA-TRENCHE
- Carolinas Research Center, LLCUSA · NC · Charlotte · 研究者：TEMITAYO,ADEGBAMIGBE (ADETUNJI)
- Columbus Clinical Services LLCUSA · FL · Miami · 研究者：SARA,LLERENA
- American Institute of ResearchUSA · CA · Whittier · 研究者：ZACHARIA,REDA
- Asclepes ResearchUSA · FL · Spring Hill · 研究者：IMAD,JANDALI
- TOPAZ Clinical ResearchUSA · Florida · Apopka · 研究者：TIRSO,NEGRON
- Santa Casa de Misericordia de Belo HorizonteBrazil · MG · Belo Horizonte · 研究者：ANGELICA,FRANCA PAIVA TIBURCIO
- 浙江大学医学院附属儿童医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：董关萍
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：曾天舒
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：雷闽湘
申请人与登记联系人
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- 申请人联系人
- 吴宇婷
- 申请人名称
- Janssen Research & Development, LLC Janssen Ortho,LLC Janssen-Cilag S.p.A 西安杨森制药有限公司
- 联系人姓名
- 吴宇婷
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区建国路79号华贸写字楼3座19层
- 联系人邮编
- 100025
主要研究者信息
- 姓名
- 罗小平
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-湖北省武汉市硚口区解放大道1095号
- 邮编
- 430030
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 28431754DIA3018；INT2
- 方案最新版本号
- 修正案4
- 版本日期
- 2020-08-14
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在血糖控制欠佳的（即血红蛋白A1c [HbA1c] ≥6.5%至≤10.5%）儿童和青少年2型糖尿病患者中，血糖控制措施包括仅采用节食和运动，或采用节食和运动+二甲双胍治疗，或节食和运动+胰岛素治疗，或节食和运动+二甲双胍和胰岛素的联合治疗，评价：1.在26周治疗后，评估卡格列净与安慰剂相比对HbA1c的作用。2.评估卡格列净的总体安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 10岁(最小年龄)至17岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.在筛选时，年龄为≥10至＜18岁的男性或者女性 。
2.确诊为2型糖尿病。
3.中心实验室测定的筛选时随机C肽 ＞0.6 ng/mL（＞0.2 nmol/L）。注：如果在合并低血糖（即＜70 mg/dL[＜3.9 mmol/L]）的情况下C肽≤0.6 ng/mL（≤0.2 nmol/L），应重复测量C肽来评估合格性。
4.患者确认无胰腺自身免疫（GAD和胰岛细胞抗原2[IA2]抗体阴性）病史（医疗记录），或者如果无法获得病史，可由中心实验室在筛选时进行评价。
5.HbA1c ≥6.5%至≤10.5%并且达到下列入选标准之一： a.在筛选前8周内仅接受饮食和运动治疗。 b.在筛选前至少8周，采取了节食和运动+稳定剂量的二甲双胍单药治疗，剂量≥1000 mg/天或最大耐受剂量（MTD）/天（由研究者定义）， c.在筛选前至少8周，采取了节食和运动+稳定剂量的胰岛素单药治疗方案（稳定剂量定义为：胰岛素治疗方案不变[即胰岛素类型]且胰岛素日总剂量的变化≤15%[计算1周的日平均剂量，以便考虑到每日变异性]）， d.如上文所述，在筛选前至少8周，采取了节食和运动+稳定剂量的二甲双胍和胰岛素联合治疗。
6.每位受试者（或其法定代表）必须签署知情同意书（ICF），表明他/她理解研究的目的和规程，并愿意参与研究。如章节16.2.3知情同意书/儿科同意书所述，对于能够理解研究性质的儿童（约7岁及以上），还应获得本人许可。
7.在随机分配之前，女性受试者必须： a. 没有生育能力，定义为： 初经前期 永久性节孕；或是不孕 b. 有生育能力并且 有异性性行为并且采用了高效避孕方法，并同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少30天保持使用高效避孕方法。 注：典型失败率可能与始终正确使用条件下的失败率不同。关于参与临床研究的受试者使用避孕方法的情况应符合当地法规。 无异性性行为（如，在研究药物相关的整个风险期间，女性受试者同意避免异性性行为） 注：筛选时无异性性行为的女性受试者，如果在试验期间出现了异性性行为，则必须同意选择一种高效的避孕方法。
8.有生育能力的女性受试者必须在筛选访视时接受高敏感血清β人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）妊娠试验并且结果为阴性。
9.足够依从于安慰剂单盲试验规程，包括单盲安慰剂药物用药依从性≥80%（基于药片计数）。
2.确诊为2型糖尿病。
3.中心实验室测定的筛选时随机C肽 ＞0.6 ng/mL（＞0.2 nmol/L）。注：如果在合并低血糖（即＜70 mg/dL[＜3.9 mmol/L]）的情况下C肽≤0.6 ng/mL（≤0.2 nmol/L），应重复测量C肽来评估合格性。
4.患者确认无胰腺自身免疫（GAD和胰岛细胞抗原2[IA2]抗体阴性）病史（医疗记录），或者如果无法获得病史，可由中心实验室在筛选时进行评价。
5.HbA1c ≥6.5%至≤10.5%并且达到下列入选标准之一： a.在筛选前8周内仅接受饮食和运动治疗。 b.在筛选前至少8周，采取了节食和运动+稳定剂量的二甲双胍单药治疗，剂量≥1000 mg/天或最大耐受剂量（MTD）/天（由研究者定义）， c.在筛选前至少8周，采取了节食和运动+稳定剂量的胰岛素单药治疗方案（稳定剂量定义为：胰岛素治疗方案不变[即胰岛素类型]且胰岛素日总剂量的变化≤15%[计算1周的日平均剂量，以便考虑到每日变异性]）， d.如上文所述，在筛选前至少8周，采取了节食和运动+稳定剂量的二甲双胍和胰岛素联合治疗。
6.每位受试者（或其法定代表）必须签署知情同意书（ICF），表明他/她理解研究的目的和规程，并愿意参与研究。如章节16.2.3知情同意书/儿科同意书所述，对于能够理解研究性质的儿童（约7岁及以上），还应获得本人许可。
7.在随机分配之前，女性受试者必须： a. 没有生育能力，定义为： 初经前期 永久性节孕；或是不孕 b. 有生育能力并且 有异性性行为并且采用了高效避孕方法，并同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少30天保持使用高效避孕方法。 注：典型失败率可能与始终正确使用条件下的失败率不同。关于参与临床研究的受试者使用避孕方法的情况应符合当地法规。 无异性性行为（如，在研究药物相关的整个风险期间，女性受试者同意避免异性性行为） 注：筛选时无异性性行为的女性受试者，如果在试验期间出现了异性性行为，则必须同意选择一种高效的避孕方法。
8.有生育能力的女性受试者必须在筛选访视时接受高敏感血清β人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）妊娠试验并且结果为阴性。
9.足够依从于安慰剂单盲试验规程，包括单盲安慰剂药物用药依从性≥80%（基于药片计数）。
排除标准
1.DKA、T1DM、胰腺或β细胞移植、胰腺炎或胰腺切除术继发的糖尿病、青年人中的成年发病型糖尿病（MODY）的病史。参见附件8，青年人中的成年发病型糖尿病（MODY）。
2. 在研究药物首次给药（即第1天）的8周内，使用了除二甲双胍之外的任何AHA或注射用胰岛素。
3. 在治疗前阶段，尽管加强了节食和运动控制，仍反复出现（即在1周内有2次或更多次）空腹SMBG血糖测量值＞ 270 mg/dL（＞15 mmol/L）。 注：对于指尖血糖＞ 270 mg/dL（＞ 15 mmol/L）的受试者，可能需要调整其AHA方案，并在稳定治疗至少8周后接受重新筛选。
4. 在第1天之前6个月内，发生过严重低血糖（定义为受试者需要他人帮助或导致癫痫发作或意识丧失的事件）（参见附件4低血糖症：定义、症状和治疗）。
5. 遗传性葡萄糖-半乳糖吸收不良或原发性肾性葡萄糖尿的病史。
6. 需要使用免疫抑制治疗的肾脏疾病，或者有透析或肾移植病史。 注：有已治疗的肾病病史但无后遗症的受试者可参与研究。
7. 已知的重大肝病（例如：急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化）。
8. 筛选期间，在无合并疾病或未鉴别出其他诱因的情况下，毛细血管血酮持续升高至≥0.6 mmol/L。持续升高定义为连续≥2天测量的毛细血管血酮值≥0.6 mmol/L。 注：对于在存在诱因（如急性疾病、未依从胰岛素治疗）的情况下毛细血管血酮水平≥0.6 mmol/L的受试者，如果研究者认为诱因/合并疾病将会消退且受试者不再满足排除标准，则其筛选期或导入期可以延长最长2周。如果诱因消退后，重复评估的毛细血管血酮值仍然≥0.6 mmol/L，则必须排除受试者。 注：为了避免过夜禁食对生酮作用的混淆影响，预先规定的血酮评估程序应在非空腹状态下测定血酮。如果在空腹状态下发现无症状性血酮升高，则应建议患者在早餐后重复测量血酮。
9. 通过Schwartz公式评估的eGFR ＜60 ml/min/1.73 m2（参见附件7临床实验室检查）。 注：如果eGFR值与既往值不一致，则研究者可自行决定重复测量一次。
10. 在筛选时，谷丙转氨酶水平＞正常上限（ULN）的2.0倍或总胆红素＞ULN的1.5倍（对于胆红素升高：如果胆红素升高与Gilbert综合征相一致，在研究者认为可以并且经过申办方的医学主管同意的情况下，受试者可参与研究）。
11. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史（例如：5年内有活动性疾病的任何证据，或者在此期间确诊有恶性肿瘤）。 注：对于患有皮肤鳞状癌或基底细胞癌、宫颈原位癌或恶性肿瘤的受试者，如果已治愈并且复发风险极低，在研究者认为可以并且经过申办方的医学主管同意的情况下，受试者可参与研究。
12. 在筛选前12周内接受过大手术（即需要全身麻醉）或尚未完全恢复，或者计划在当前研究期间接受手术。 注：计划接受局部麻醉外科手术的受试者可参与研究。
13. 筛选前12个月内有非创伤性截肢史，或者在筛选前6个月内有活动性皮肤溃疡、骨髓炎、坏疽或下肢严重缺血。
14. 既往接受过或目前正在接受SGLT2抑制剂治疗，或受试者曾参与或正在参与一项卡格列净研究。
15. 已知对卡格列净或其辅料过敏、超敏反应或不耐受（参见研究者手册）。
16. 目前正在使用皮质类固醇药物或免疫抑制剂，或者可能需要用皮质类固醇药物（持续时间超过2周）或免疫抑制剂。 注：使用吸入、鼻内、关节内或外用皮质类固醇或皮质类固醇替代剂的受试者可参与研究。
17. 目前正在使用抗惊厥药物或者可能需要使用抗惊厥药物。
18. 在计划治疗开始前12周内，使用了活性试验用药品（包括疫苗）或使用了研究用医疗器械。
19. 筛选前3年内有药物滥用或酗酒史。
20. 正处于妊娠期或哺乳期或计划在研究期间怀孕。
21. 儿童或青少年的父母/法定代表是研究中心的雇员并且直接参与拟议的研究或研究者或研究中心负责的其他研究。
22. 研究者或申办方的医学监查员认为，存在任何条件使得参与研究不符合受试者的最佳利益，或者可能会阻碍、限制或混淆方案规定的评估。
2. 在研究药物首次给药（即第1天）的8周内，使用了除二甲双胍之外的任何AHA或注射用胰岛素。
3. 在治疗前阶段，尽管加强了节食和运动控制，仍反复出现（即在1周内有2次或更多次）空腹SMBG血糖测量值＞ 270 mg/dL（＞15 mmol/L）。 注：对于指尖血糖＞ 270 mg/dL（＞ 15 mmol/L）的受试者，可能需要调整其AHA方案，并在稳定治疗至少8周后接受重新筛选。
4. 在第1天之前6个月内，发生过严重低血糖（定义为受试者需要他人帮助或导致癫痫发作或意识丧失的事件）（参见附件4低血糖症：定义、症状和治疗）。
5. 遗传性葡萄糖-半乳糖吸收不良或原发性肾性葡萄糖尿的病史。
6. 需要使用免疫抑制治疗的肾脏疾病，或者有透析或肾移植病史。 注：有已治疗的肾病病史但无后遗症的受试者可参与研究。
7. 已知的重大肝病（例如：急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化）。
8. 筛选期间，在无合并疾病或未鉴别出其他诱因的情况下，毛细血管血酮持续升高至≥0.6 mmol/L。持续升高定义为连续≥2天测量的毛细血管血酮值≥0.6 mmol/L。 注：对于在存在诱因（如急性疾病、未依从胰岛素治疗）的情况下毛细血管血酮水平≥0.6 mmol/L的受试者，如果研究者认为诱因/合并疾病将会消退且受试者不再满足排除标准，则其筛选期或导入期可以延长最长2周。如果诱因消退后，重复评估的毛细血管血酮值仍然≥0.6 mmol/L，则必须排除受试者。 注：为了避免过夜禁食对生酮作用的混淆影响，预先规定的血酮评估程序应在非空腹状态下测定血酮。如果在空腹状态下发现无症状性血酮升高，则应建议患者在早餐后重复测量血酮。
9. 通过Schwartz公式评估的eGFR ＜60 ml/min/1.73 m2（参见附件7临床实验室检查）。 注：如果eGFR值与既往值不一致，则研究者可自行决定重复测量一次。
10. 在筛选时，谷丙转氨酶水平＞正常上限（ULN）的2.0倍或总胆红素＞ULN的1.5倍（对于胆红素升高：如果胆红素升高与Gilbert综合征相一致，在研究者认为可以并且经过申办方的医学主管同意的情况下，受试者可参与研究）。
11. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史（例如：5年内有活动性疾病的任何证据，或者在此期间确诊有恶性肿瘤）。 注：对于患有皮肤鳞状癌或基底细胞癌、宫颈原位癌或恶性肿瘤的受试者，如果已治愈并且复发风险极低，在研究者认为可以并且经过申办方的医学主管同意的情况下，受试者可参与研究。
12. 在筛选前12周内接受过大手术（即需要全身麻醉）或尚未完全恢复，或者计划在当前研究期间接受手术。 注：计划接受局部麻醉外科手术的受试者可参与研究。
13. 筛选前12个月内有非创伤性截肢史，或者在筛选前6个月内有活动性皮肤溃疡、骨髓炎、坏疽或下肢严重缺血。
14. 既往接受过或目前正在接受SGLT2抑制剂治疗，或受试者曾参与或正在参与一项卡格列净研究。
15. 已知对卡格列净或其辅料过敏、超敏反应或不耐受（参见研究者手册）。
16. 目前正在使用皮质类固醇药物或免疫抑制剂，或者可能需要用皮质类固醇药物（持续时间超过2周）或免疫抑制剂。 注：使用吸入、鼻内、关节内或外用皮质类固醇或皮质类固醇替代剂的受试者可参与研究。
17. 目前正在使用抗惊厥药物或者可能需要使用抗惊厥药物。
18. 在计划治疗开始前12周内，使用了活性试验用药品（包括疫苗）或使用了研究用医疗器械。
19. 筛选前3年内有药物滥用或酗酒史。
20. 正处于妊娠期或哺乳期或计划在研究期间怀孕。
21. 儿童或青少年的父母/法定代表是研究中心的雇员并且直接参与拟议的研究或研究者或研究中心负责的其他研究。
22. 研究者或申办方的医学监查员认为，存在任何条件使得参与研究不符合受试者的最佳利益，或者可能会阻碍、限制或混淆方案规定的评估。
试验用药
中文通用名：卡格列净：
用法用量：片剂，100mg/片，口服，每日一次，在第一天至第13周之前，受试者在每日第一餐之前服用卡格列净或匹配的安慰剂。在第13周，第12周HbA1c≥7.0%且eGFR≥60 mL/min/1.73 m2的受试者将重新随机分配，继续接受卡格列净100 mg（或匹配的安慰剂）双盲治疗或增量滴定至双盲卡格列净300 mg（或匹配的安慰剂）。
中文通用名：卡格列净：
用法用量：片剂，100mg/片，口服，每日一次，在第一天至第13周之前，受试者在每日第一餐之前服用卡格列净或匹配的安慰剂。在第13周，第12周HbA1c≥7.0%且eGFR≥60 mL/min/1.73 m2的受试者将重新随机分配，继续接受卡格列净100 mg（或匹配的安慰剂）双盲治疗或增量滴定至双盲卡格列净300 mg（或匹配的安慰剂）。
对照用药
中文通用名：安慰剂
用法用量：片剂，100mg/片，口服，每日一次，在第一天至第13周之前，受试者在每日第一餐之前服用卡格列净或匹配的安慰剂。在第13周，第12周HbA1c≥7.0%且eGFR≥60 mL/min/1.73 m2的受试者将重新随机分配，继续接受卡格列净100 mg（或匹配的安慰剂）双盲治疗或增量滴定至双盲卡格列净300 mg（或匹配的安慰剂）。
中文通用名：安慰剂
用法用量：片剂，100mg/片，口服，每日一次，在第一天至第13周之前，受试者在每日第一餐之前服用卡格列净100mg或匹配的安慰剂。在第13周，第12周HbA1c≥7.0%且eGFR≥60 mL/min/1.73 m2的受试者将重新随机分配，继续接受卡格列净（或匹配的安慰剂）双盲治疗或增量滴定至双盲卡格列净300 mg（或匹配的安慰剂）。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 评估卡格列净与安慰剂相比对HbA1c的作用。评估卡格列净的总体安全性和耐受性。评价时间：基线和26周指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点14 项，展开查看
- FPG评价时间：基线，26周和52周指标类型：有效性指标+安全性指标
- HbA1c ＜7.5%、＜7.0%和＜6.5%的受试者的比例评价时间：26周和52周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 至抢救治疗的时间，以及接受抢救治疗的受试者比例评价时间：基线，26周和52周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 体重评价时间：基线，26周和52周指标类型：有效性指标+安全性指标
- HbA1c评价时间：基线，12周，52周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净100 mg与安慰剂相比对HbA1c的作用评价时间：26周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净100 mg给药后剂量增加至300 mg给药与安慰剂相比对HbA1c的作用评价时间：26周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对BMI的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对空腹血脂（即LDL-C、HDL-C、总胆固醇、非HDL-C、LDL-C与HDL-C之比、非HDL-C与LDL-C之比、甘油三酯）的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对收缩压和舒张压的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对生长速度和Tanner分期的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对骨代谢标志物（血清骨钙素和血清I型胶原羧基端肽[CTx]）的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对钙和磷酸盐稳态标志物（钙、镁、磷酸盐、PTH、25-羟基维生素D、降钙素；钙和磷酸盐的尿排泄）的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 评估卡格列净与安慰剂相比对尿白蛋白/肌酐比率的作用评价时间：基线，26周和52周治疗后指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-04-18
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-04-18
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-06-20
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-10-24
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-11-07
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-03-20
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-09-04
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-03-17
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-10-28
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-04-08
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-09-29
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-03-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- NA2024-01-31
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181597
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 吴宇婷
- 首次公示信息日期
- 2018-09-13
- 申请人名称
- Janssen Research & Development, LLC/Janssen Ortho,LLC/Janssen-Cilag S.p.A/西安杨森制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20181597
- 药物名称
- 卡格列净
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 儿童和青少年（≥10至＜18岁）2型糖尿病
- 试验专业题目
- 一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安慰剂对照研究
- 试验通俗题目
- 卡格列净对儿童和青少年2型糖尿病的疗效和安全性研究
- 试验方案编号
- 28431754DIA3018；INT2
- 方案最新版本号
- 修正案4
- 版本日期
- 2020-08-14
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示