CTR20181653 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验

研究药物
头孢丙烯颗粒
适应症
本品为头孢类抗菌药,主要适用于敏感菌所致的轻、中度感染
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-09-21
登记地点
山东 · 青岛
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20181653
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
齐鲁制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-09-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-09-11;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-11-22;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

山东 · 青岛
  • 青岛大学附属医院中国 · 山东 · 青岛 · 研究者:曹玉

申请人与登记联系人

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申请人联系人
顾兴丽
申请人名称
齐鲁制药有限公司
联系人姓名
顾兴丽
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省济南市工业北路243号
联系人邮编
250100

主要研究者信息

姓名
曹玉,医学博士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
山东省青岛市黄岛区五台山路1677号
邮编
266071
单位名称
青岛大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
QL-YK1-036-001;第1.1版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要研究目的:评估受试制剂头孢丙烯颗粒(0.125g)和参比制剂“Cefprozil for Suspension”(头孢丙烯干混悬剂)(125mg/5mL)作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。
次要研究目的:评估受试制剂头孢丙烯颗粒(0.125g)的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄为18~55周岁男性和女性受试者(包括18周岁和55周岁)
2.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~28范围内(包括临界值)
3.健康状况良好:无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图检查、生命体征评估、实验室检查及其他相关各项检查均正常或异常无临床意义,经研究医生判断为合格者
4.受试者从试验筛选(女性受试者从试验筛选前2周)至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且能采取有效避孕措施
5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
6.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.过敏体质或有晕针史,或有食物、药物过敏史,尤其是青霉素类、头孢菌素类药物过敏史,或对头孢丙烯中任何辅料有过敏史者
2. 肝炎(包括乙肝和丙肝)、梅毒及艾滋病筛选阳性
3. 有其他急性或慢性疾病,可能影响药物吸收和代谢者
4. 尿液药物筛查结果阳性者
5. 过去五年内有药物滥用史或筛选前3个月使用过毒品者
6. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过2个单位,或每周饮酒超过14个单位的酒精;1标准单位含14g酒精,如350mL啤酒、120mL白酒、30mL烈酒或150mL葡萄酒)
7. 在筛选前三个月每日吸烟量多于5支者
8. 在筛选前三个月内献血或大量失血(> 400 mL)
9. 在筛选前三个月内参加了药物临床试验
10. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药(包括避孕药)
11. 在服用研究药物前48小时内服用了任何非处方药、功能性维生素或中草药产品
12. 在服用研究药物前48小时内摄取了富含含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等),或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品
13. 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试结果>0 mg/100mL者
14. 有吞咽困难者,或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(如对标准食物不能耐受者等)
15. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
16. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
17. 根据研究者的判断,不适合参加本试验者

试验用药

中文通用名:头孢丙烯颗粒:

用法用量:颗粒剂,规格:0.125g;口服,每日一次 ,每次0.125g;每周期给药一次。

对照用药

中文通用名:头孢丙烯干混悬剂 英文名:Cefprozil for Suspension 商品名:Cefzil

用法用量:混悬剂,规格:125mg/5mL;口服,每日一次 ,每次125mg;每周期给药一次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞和Cmax评价时间:服药后10小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax,T1/2和λz评价时间:服药后10小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 服药后的不良事件发生率、实验室检查结果、生命体征、心电图检查和体格检查结果评价时间:服药后10小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 青岛大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2018-03-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181653
试验状态
已完成
申请人联系人
顾兴丽
首次公示信息日期
2018-09-21
申请人名称
齐鲁制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20181653
药物名称
头孢丙烯颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品为头孢类抗菌药,主要适用于敏感菌所致的轻、中度感染
试验专业题目
头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验
试验通俗题目
头孢丙烯颗粒的人体生物等效性试验
试验方案编号
QL-YK1-036-001;第1.1版
方案是否为联合用药
企业选择不公示