登记概览
- 登记号
- CTR20181679
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 北京绿竹生物制药有限公司 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
完整专业题目
随机、盲法、单中心、平行对照评价不同剂量福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-09-17
- 首次公示信息日期
- 2019-01-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-01-19；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2019-01-19；
- 试验完成日期
- 国内：2020-12-31；
- 目标入组人数
- 国内: 1050 人；
- 已入组人数
- 国内: 1050 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 1050 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广西壮族自治区 · 南宁广西壮族自治区 · 永福
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 南宁 · 研究者：莫毅
- 永福县疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 永福 · 研究者：史红华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 方文建
- 申请人名称
- 北京绿竹生物制药有限公司 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
- 联系人姓名
- 方文建
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京经济技术开发区同济北路22号
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
- 姓名
- 莫毅
- 学位
- 预防医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西壮族自治区-南宁市-广西南宁市金洲路18号
- 邮编
- 530028
- 单位名称
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170631,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 201820301;2.0版
- 方案最新版本号
- 4.2
- 版本日期
- 2020-09-17
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
探索福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗的免疫剂量、程序和剂型，观察在目标人群中的免疫原性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 3月(最小年龄)至5岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.3月龄至5岁婴幼儿及儿童；
2.获得家长的书面知情同意书；
3.根据研究者的意见，此家庭能遵守临床试验方案的要求；
4.受试者在接种前30天内未接受过血液制品、14天内无其他活疫苗接种史，7天内无其他非活疫苗接种史；
5.受试者无痢疾疫苗接种史；3～11月龄受试者无Hib疫苗接种史，1岁及以上受试者无Hib疫苗接种史，或在1岁前曾有Hib疫苗接种史但1岁后无加强针接种史，且入组当天与前一剂间隔1个月以上。
6.腋下体温≤37.0℃。
2.获得家长的书面知情同意书；
3.根据研究者的意见，此家庭能遵守临床试验方案的要求；
4.受试者在接种前30天内未接受过血液制品、14天内无其他活疫苗接种史，7天内无其他非活疫苗接种史；
5.受试者无痢疾疫苗接种史；3～11月龄受试者无Hib疫苗接种史，1岁及以上受试者无Hib疫苗接种史，或在1岁前曾有Hib疫苗接种史但1岁后无加强针接种史，且入组当天与前一剂间隔1个月以上。
6.腋下体温≤37.0℃。
排除标准
1.在过去3天内曾有中高热（腋下体温≥38.0℃）或处于疾病急性期/活动期者；
2. 在过去3天内出现腹泻、腹痛、脓血便等症状者；
3. 对破伤风类毒素过敏者；
4. 既往接种疫苗有过敏史；
5. 患免疫缺陷症（如肛周脓肿提示可能婴幼儿存在免疫缺陷情况）、长期（≥14天）接受免疫抑制剂治疗者；
6. 现患严重慢性病、严重的心血管疾病或肝肾疾病；
7. 有先天畸形、药物过敏、惊厥、癫痫、颅脑外伤史、脑病和精神病等病史或家族史者；
8. 明确诊断的血小板减少症或其他凝血障碍病史，可能造成肌肉注射禁忌；
9. 异常产程出生（孕周＜37周、＞42周），出生体重（小于2500g、大于4000g）、窒息抢救史（仅适用于3-5月龄组）；
10. 计划参加或正在参加任何其他药物临床研究；
11. 根据研究者判断任何不适合本临床试验的因素。
2. 在过去3天内出现腹泻、腹痛、脓血便等症状者；
3. 对破伤风类毒素过敏者；
4. 既往接种疫苗有过敏史；
5. 患免疫缺陷症（如肛周脓肿提示可能婴幼儿存在免疫缺陷情况）、长期（≥14天）接受免疫抑制剂治疗者；
6. 现患严重慢性病、严重的心血管疾病或肝肾疾病；
7. 有先天畸形、药物过敏、惊厥、癫痫、颅脑外伤史、脑病和精神病等病史或家族史者；
8. 明确诊断的血小板减少症或其他凝血障碍病史，可能造成肌肉注射禁忌；
9. 异常产程出生（孕周＜37周、＞42周），出生体重（小于2500g、大于4000g）、窒息抢救史（仅适用于3-5月龄组）；
10. 计划参加或正在参加任何其他药物临床研究；
11. 根据研究者判断任何不适合本临床试验的因素。
试验用药
中文通用名：福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（全量）：
用法用量：注射剂；规格：20μg/0.5ml/瓶；上臂三角肌肌内注射，每1次人用剂量0.5ml；1岁以上接种1剂，6-11月龄接种2剂疫苗，3-5月龄接种3剂疫苗，每剂间隔1个月。全剂量组。
中文通用名：福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（半量）：
用法用量：注射剂；规格：10μg/0.5ml/瓶；上臂三角肌肌内注射，每1次人用剂量0.5ml；1岁以上接种1剂，6-11月龄接种2剂疫苗，3-5月龄接种3剂疫苗，每剂间隔1个月。半剂量组。
中文通用名：福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（无佐剂）：
用法用量：注射剂；规格：20μg/0.5ml/瓶；上臂三角肌肌内注射，每1次人用剂量0.5ml；1岁以上接种1剂，6-11月龄接种2剂疫苗，3-5月龄接种3剂疫苗，每剂间隔1个月。无佐剂组。
对照用药
中文通用名：b型流感嗜血杆菌结合疫苗
用法用量：注射剂；规格：10μg/0.5ml/瓶；上臂三角肌肌内注射，每1次人用剂量0.5ml；1岁以上接种1剂，6-11月龄接种2剂疫苗，3-5月龄接种3剂疫苗，每剂间隔1个月。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 抗体阳转率（免前血清抗体阴性受试者免后抗体阳性+免前抗体阳性受试者免后抗体滴度达到4倍增长的比率）评价时间：全程接种试验疫苗后30天指标类型：有效性指标
- 首剂接种至全程免疫后30天内出现的不良事件和严重不良事件的发生率评价时间：首剂接种至全程免疫后30天指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 抗体阳性率（针对福氏和宋内氏志贺氏菌的特异性抗体≥1:4的比例）评价时间：全程免疫后30天指标类型：有效性指标
- 针对福氏和宋内氏志贺氏菌的特异性抗体的抗体滴度水平和抗体增长倍数评价时间：全程免疫后30天指标类型：有效性指标
- 全程接种后6个月内严重不良事件的发生情况评价时间：全程免疫后6个月内指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广西伦理审查委员会修改后同意 · 2018-09-25
- 广西伦理审查委员会同意 · 2018-12-27
- 广西伦理审查委员会同意 · 2019-05-05
- 广西伦理审查委员会同意 · 2020-07-23
- 广西伦理审查委员会同意 · 2020-09-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 2.02021-07-31
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181679
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 方文建
- 首次公示信息日期
- 2019-01-16
- 申请人名称
- 北京绿竹生物制药有限公司/安徽智飞龙科马生物制药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20181679
- 相关登记号
- CTR20170631,
- 药物名称
- 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（全量）
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答。用于预防福氏志贺氏菌2a血清型和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。
- 试验专业题目
- 随机、盲法、单中心、平行对照评价不同剂量福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗的免疫原性和安全性
- 试验方案编号
- 201820301;2.0版
- 方案最新版本号
- 4.2
- 版本日期
- 2020-09-17
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示