登记概览
- 登记号
- CTR20181687
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它I期/II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 复星凯特生物科技有限公司
完整适应症
复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括:弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤(HGBCL)、转化的滤泡性淋巴瘤(TFL)
完整专业题目
评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- NA
- 首次公示信息日期
- 2018-11-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-11-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2018-11-07;
- 试验完成日期
- 国内:2021-10-13;
- 目标入组人数
- 国内: 15 人;
- 已入组人数
- 国内: 1 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 1 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海湖北 · 武汉江苏 · 苏州天津市 · 天津
- 上海市交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:赵维莅
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:胡豫
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:吴德沛
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:张会来
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵颖
- 申请人名称
- 复星凯特生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 赵颖
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海浦东新区康南路222号
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
- 姓名
- 赵维莅,医学博士
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-665251
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市瑞金二路197号
- 邮编
- 200025
- 单位名称
- 上海市交通大学医学院附属瑞金医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
- 方案最新版本号
- FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
- 版本日期
- NA
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价 FKC876 治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性(DLT 发生率)和有效性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它I期/II期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.组织学证实大 B 细胞淋巴瘤,包括 WHO 2016 定义的以下类型:DLBCL 非特指型;DLBCL 相关慢性炎症;Epstein-Barr 病毒 (EBV)阳性 DLBCL 非特指型;原发纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤;滤泡淋巴瘤转化来的 DLBCL;高级别 B 细胞淋巴瘤非特指型;高级别 B 细胞淋巴瘤,伴 MYC 和 BCL2 和 /或 BCL6 重排
2.难治性疾病,定义为符合以下一项或多项:对一线治疗无反应(原发性难治性疾病);排除一线治疗化疗不耐受的受试者;对二线或更后线治疗无缓解;自体造血干细胞移植(ASCT)后难治
3.受试者既往必须接受充分的治疗,至少包括:抗 CD20 单克隆抗体,除非研究者确定肿瘤是 CD20 阴性;含蒽环类药物的化疗;对于转化的滤泡淋巴瘤(TFL)的受试者,先前已经接受滤泡淋巴瘤(FL)化疗,随后转化为 DLBCL 后具有对化疗难治性疾病
4.根据 Lugano 淋巴瘤缓解评估标准(Cheson 2014),至少有 1 个可测量的病灶。既往接受过放疗的病灶,只有在完成放疗后有明确进展才认为是可测量病灶
5.脑 MRI 未显示 CNS 淋巴瘤的证据
6.东部肿瘤协作组(ECOG)的体能状态为 0 或 1 分
7.充足的肾、肝、肺和心脏功能,定义为:肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 公式估算)> 60 mL/min;血清 ALT/AST ≤ 2.5 ULN;总胆红素≤1.5 ULN,Gilbert’s 综合征的受试者除外;心脏射血分数≥50%,超声心动图确定无心包积液,ECG 无具有临床意义的异常发现;无具有临床意义的胸腔积液;室内通气下基线血氧饱和度> 92%
8.有生育能力的女性的血清妊娠试验结果需为阴性
2.难治性疾病,定义为符合以下一项或多项:对一线治疗无反应(原发性难治性疾病);排除一线治疗化疗不耐受的受试者;对二线或更后线治疗无缓解;自体造血干细胞移植(ASCT)后难治
3.受试者既往必须接受充分的治疗,至少包括:抗 CD20 单克隆抗体,除非研究者确定肿瘤是 CD20 阴性;含蒽环类药物的化疗;对于转化的滤泡淋巴瘤(TFL)的受试者,先前已经接受滤泡淋巴瘤(FL)化疗,随后转化为 DLBCL 后具有对化疗难治性疾病
4.根据 Lugano 淋巴瘤缓解评估标准(Cheson 2014),至少有 1 个可测量的病灶。既往接受过放疗的病灶,只有在完成放疗后有明确进展才认为是可测量病灶
5.脑 MRI 未显示 CNS 淋巴瘤的证据
6.东部肿瘤协作组(ECOG)的体能状态为 0 或 1 分
7.充足的肾、肝、肺和心脏功能,定义为:肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 公式估算)> 60 mL/min;血清 ALT/AST ≤ 2.5 ULN;总胆红素≤1.5 ULN,Gilbert’s 综合征的受试者除外;心脏射血分数≥50%,超声心动图确定无心包积液,ECG 无具有临床意义的异常发现;无具有临床意义的胸腔积液;室内通气下基线血氧饱和度> 92%
8.有生育能力的女性的血清妊娠试验结果需为阴性
排除标准
1.受试者曾患有其它恶性肿瘤,非黑色素瘤的皮肤肿瘤、原位癌(例如子宫颈,膀胱,乳腺)或滤泡性淋巴瘤除外,除非无病生存至少 3 年
2. 曾进行异基因造血干细胞移植
3. 曾接受嵌合抗原受体细胞治疗或其他基因修饰的 T 细胞治疗
4. 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染
5. 现存或既往有 CNS 疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血等
6. 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应
7. 怀孕或哺乳期的女性受试者
8. 过去 2 年内,因自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官受损,或需要系统性 应用免疫抑制或其他系统性控制疾病药物
2. 曾进行异基因造血干细胞移植
3. 曾接受嵌合抗原受体细胞治疗或其他基因修饰的 T 细胞治疗
4. 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染
5. 现存或既往有 CNS 疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血等
6. 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应
7. 怀孕或哺乳期的女性受试者
8. 过去 2 年内,因自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官受损,或需要系统性 应用免疫抑制或其他系统性控制疾病药物
试验用药
中文通用名:FKC876:
用法用量:按目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg)通过静脉输注给受试者。
中文通用名:FKC876:
用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注;
中文通用名:FKC876:
用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注
中文通用名:FKC876:
用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注
中文通用名:FKC876:
用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注
对照用药
中文通用名:N/A
用法用量:N/A
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- DLT 的发生率评价时间:1个月指标类型:安全性指标
- 由研究者根据Lugano 2014淋巴瘤疗效评估标准(Cheson 2014)判定的客观缓解率(ORR)评价时间:3个月和2年指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
- 各类不良事件和严重不良事件的发生率;3-4级安全相关的实验室检查异常;抗FKC876抗体的发生率评价时间:3个月和2年指标类型:安全性指标
- 完全缓解率(CR),部分缓解率(PR),缓解持续时间(DOR),无进展生存期(PFS), 总生存期(OS)评价时间:3个月和2年指标类型:有效性指标
- 外周血中抗 CD19 CAR-T 细胞的扩增及持续性检测,主要评价指标:CAR-T 细胞峰值、达峰时间和 AUC0-28评价时间:3个月和2年指标类型:有效性指标+安全性指标
- 血清中细胞因子水平评价时间:3个月指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-09-20
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-09-20
- 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2018-11-01
- 天津市肿瘤医院同意 · 2019-04-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181687
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 赵颖
- 首次公示信息日期
- 2018-11-16
- 申请人名称
- 复星凯特生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20181687
- 药物名称
- FKC876
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括:弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤(HGBCL)、转化的滤泡性淋巴瘤(TFL)
- 试验专业题目
- 评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究
- 试验通俗题目
- FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究
- 试验方案编号
- FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
- 方案最新版本号
- FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
- 版本日期
- NA
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示