CTR20181687 快照:已完成 I/II期

FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究

研究药物
FKC876
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2018-11-16
登记地点
上海市 · 上海、湖北 · 武汉、江苏 · 苏州 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20181687
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它I期/II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
复星凯特生物科技有限公司
完整适应症
复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括:弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤(HGBCL)、转化的滤泡性淋巴瘤(TFL)
完整专业题目
评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
NA
首次公示信息日期
2018-11-16
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-11-07;
第一例受试者入组日期
国内:2018-11-07;
试验完成日期
国内:2021-10-13;
目标入组人数
国内: 15 人;
已入组人数
国内: 1 人;
实际入组总人数
国内: 1 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海湖北 · 武汉江苏 · 苏州天津市 · 天津
  • 上海市交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:赵维莅
  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:胡豫
  • 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:吴德沛
  • 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:张会来

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
赵颖
申请人名称
复星凯特生物科技有限公司
联系人姓名
赵颖
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海浦东新区康南路222号
联系人邮编
201210

主要研究者信息

姓名
赵维莅,医学博士
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]-665251
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市-上海市-上海市瑞金二路197号
邮编
200025
单位名称
上海市交通大学医学院附属瑞金医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
方案最新版本号
FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
版本日期
NA
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价 FKC876 治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性(DLT 发生率)和有效性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它I期/II期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.组织学证实大 B 细胞淋巴瘤,包括 WHO 2016 定义的以下类型:DLBCL 非特指型;DLBCL 相关慢性炎症;Epstein-Barr 病毒 (EBV)阳性 DLBCL 非特指型;原发纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤;滤泡淋巴瘤转化来的 DLBCL;高级别 B 细胞淋巴瘤非特指型;高级别 B 细胞淋巴瘤,伴 MYC 和 BCL2 和 /或 BCL6 重排
2.难治性疾病,定义为符合以下一项或多项:对一线治疗无反应(原发性难治性疾病);排除一线治疗化疗不耐受的受试者;对二线或更后线治疗无缓解;自体造血干细胞移植(ASCT)后难治
3.受试者既往必须接受充分的治疗,至少包括:抗 CD20 单克隆抗体,除非研究者确定肿瘤是 CD20 阴性;含蒽环类药物的化疗;对于转化的滤泡淋巴瘤(TFL)的受试者,先前已经接受滤泡淋巴瘤(FL)化疗,随后转化为 DLBCL 后具有对化疗难治性疾病
4.根据 Lugano 淋巴瘤缓解评估标准(Cheson 2014),至少有 1 个可测量的病灶。既往接受过放疗的病灶,只有在完成放疗后有明确进展才认为是可测量病灶
5.脑 MRI 未显示 CNS 淋巴瘤的证据
6.东部肿瘤协作组(ECOG)的体能状态为 0 或 1 分
7.充足的肾、肝、肺和心脏功能,定义为:肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 公式估算)> 60 mL/min;血清 ALT/AST ≤ 2.5 ULN;总胆红素≤1.5 ULN,Gilbert’s 综合征的受试者除外;心脏射血分数≥50%,超声心动图确定无心包积液,ECG 无具有临床意义的异常发现;无具有临床意义的胸腔积液;室内通气下基线血氧饱和度> 92%
8.有生育能力的女性的血清妊娠试验结果需为阴性
排除标准
1.受试者曾患有其它恶性肿瘤,非黑色素瘤的皮肤肿瘤、原位癌(例如子宫颈,膀胱,乳腺)或滤泡性淋巴瘤除外,除非无病生存至少 3 年
2. 曾进行异基因造血干细胞移植
3. 曾接受嵌合抗原受体细胞治疗或其他基因修饰的 T 细胞治疗
4. 存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染
5. 现存或既往有 CNS 疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血等
6. 曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应
7. 怀孕或哺乳期的女性受试者
8. 过去 2 年内,因自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官受损,或需要系统性 应用免疫抑制或其他系统性控制疾病药物

试验用药

中文通用名:FKC876:

用法用量:按目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg)通过静脉输注给受试者。

中文通用名:FKC876:

用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注;

中文通用名:FKC876:

用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注

中文通用名:FKC876:

用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注

中文通用名:FKC876:

用法用量:注射剂;目标剂量(1.6~2.4×106 抗 CD19 CAR-T 细胞/kg);一次性通过静脉输注

对照用药

中文通用名:N/A

用法用量:N/A

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. DLT 的发生率评价时间:1个月指标类型:安全性指标
  2. 由研究者根据Lugano 2014淋巴瘤疗效评估标准(Cheson 2014)判定的客观缓解率(ORR)评价时间:3个月和2年指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
  1. 各类不良事件和严重不良事件的发生率;3-4级安全相关的实验室检查异常;抗FKC876抗体的发生率评价时间:3个月和2年指标类型:安全性指标
  2. 完全缓解率(CR),部分缓解率(PR),缓解持续时间(DOR),无进展生存期(PFS), 总生存期(OS)评价时间:3个月和2年指标类型:有效性指标
  3. 外周血中抗 CD19 CAR-T 细胞的扩增及持续性检测,主要评价指标:CAR-T 细胞峰值、达峰时间和 AUC0-28评价时间:3个月和2年指标类型:有效性指标+安全性指标
  4. 血清中细胞因子水平评价时间:3个月指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-09-20
  • 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-09-20
  • 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2018-11-01
  • 天津市肿瘤医院同意 · 2019-04-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
有
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181687
试验状态
已完成
申请人联系人
赵颖
首次公示信息日期
2018-11-16
申请人名称
复星凯特生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20181687
药物名称
FKC876
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括:弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤(HGBCL)、转化的滤泡性淋巴瘤(TFL)
试验专业题目
评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究
试验通俗题目
FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究
试验方案编号
FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
方案最新版本号
FKC876-2018-001;方案版本号:3.0
版本日期
NA
方案是否为联合用药
企业选择不公示