CTR20181688 快照:进行中 招募完成 药代/药效动力学

Brexpiprazole片剂多次口服的药代动力学及耐受性和安全性研究

研究药物
Brexpiprazole片
适应症
抑郁症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-11-02
登记地点
北京市 · 北京
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20181688
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
大冢制药株式会社 大冢制药株式会社德岛工厂 Sharp Corporation 大冢制药研发(北京)有限公司
完整专业题目
一项评价中国健康受试者多次口服Brexpiprazole(1 mg)片剂的药代动力学和安全性的单中心、开放研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-11-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-04-24;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 10 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 10 人;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京
  • 首都医科大学附属北京安定医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:姜涛

申请人与登记联系人

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申请人联系人
陈天瑶
申请人名称
大冢制药株式会社 大冢制药株式会社德岛工厂 Sharp Corporation 大冢制药研发(北京)有限公司
联系人姓名
陈天瑶
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市东城区东长安街1号东方广场东方经贸城中二办公楼11层1,2,3,4,5,6,11室
联系人邮编
100006

主要研究者信息

姓名
姜涛,医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市西城区安康胡同5号八区科室
邮编
100088
单位名称
首都医科大学附属北京安定医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20180335;CTR20171671;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
331-403-00025;2.0版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康中国成年人为对象,评价多次口服Brexpiprazole,剂量为1 mg/天,连续给药14天后的药代动力学特性及安全性

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者签署知情同意书
2.签署知情同意书时年龄在18~45周岁(含上下限)
3.体重不低于45 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 25 kg/m2范围内(含上下限) [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]
4.无重大身体及精神疾病史及血清学检查(HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒抗体)、体格检查、生命体征(体温、血压、脉搏)、12导联心电图、血常规、血生化、尿常规及糖化血红蛋白(HbA1c)检查结果正常或者异常无临床意义的健康受试者
5.受试者同意在试验期间及末次服药后的4周内,采取恰当的避孕措施
排除标准
1.入组前12周内参加过任何药物试验并接受过试验药物的受试者
2. 在过去的2年内有药物依赖或滥用史者
3. 筛选前6个月中,每天有规律饮用≥2单位酒精(1单位=360 ml啤酒,或4%的酒精45 ml、或150 ml白酒、或50 ml葡萄酒)或者在住院期间不能停止饮酒者
4. 药物滥用筛查尿检结果阳性
5. 在服药前7天内服用过葡萄柚和酸橙、咖啡、酒精或含有这些成分的食品
6. 服用试验药物前14天服用过其他任何处方药或者非处方药、中草药或维生素产品
7. 服用试验药物前30天内使用过任何抑制或诱导CYP2D6和CYP3A4代谢酶的药物
8. 经研究者判断,受试者的饮食明显偏离正常的蛋白质、碳水化合物和脂肪的摄入(例如,素食者或者绝对素食者)
9. 服药前12周内献过血或者有等量失血者(>350ml)
10. 既往或者现在有药物过敏史
11. 筛选时检查糖化血红蛋白HbA1c值≥6.0%
12. 筛选时尿妊娠检查(HCG)呈阳性或哺乳期的女性受试者
13. 既往或者现在乳糖不耐受
14. 酒精呼气测试结果阳性
15. HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒血清学反应检查任一结果阳性
16. 静息心率<50 bpm或者>100 bpm
17. 卧姿,坐姿或站姿任一体位血压在静息状态下高于140/90 mmHg,或者低于90/60 mmHg
18. 有症状性低血压或直立性低血压(直立性低血压定义为:仰卧位血压休息3分钟后测定的立位血压,收缩压(SBP)下降≥30 mmHg和/或DBP下降≥ 20 mmHg或者出现症状)
19. 有重要脏器的、器质性病变或病史(包括但不限于心血管、肝脏、肾脏、神经、消化道、呼吸道、血液学、内分泌和免疫疾病史或正患有这些疾病的受试者)。或研究者认为可能给受试者带来风险或干扰试验结果,包括但不限于药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的影响
20. 既往或现在患有心理异常、精神或神经系统疾病或者自主神经性病变等疾病,研究者认为这些疾病可能危害或者影响受试者参与试验的能力
21. 消化和吸收功能异常的受试者(例如有消化道切除史等)
22. 任何研究者判定不适合进入本试验的受试者

试验用药

中文通用名:Brexpiprazole片:

用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,1 mg/次,一天一次,连续14天

对照用药

中文通用名:NA

用法用量:NA

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Brexpiprazole以及代谢物DM-3411药代动力学参数,包括包括稳态达峰时(Tss_max)、稳态谷浓度(Css_min)、稳态峰浓度(Css_max)等评价时间:第1天,第2天,第10天,第11天,第12天,第13天,第14天,第15天,第16天,第17天,第18天,第19天,第21天,第23天,第25天指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会修改后同意 · 2018-09-17
  • 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会同意 · 2018-10-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181688
试验状态
进行中
申请人联系人
陈天瑶
首次公示信息日期
2018-11-02
申请人名称
大冢制药株式会社/大冢制药株式会社德岛工厂/Sharp Corporation/大冢制药研发(北京)有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20181688
相关登记号
CTR20180335;CTR20171671;
药物名称
Brexpiprazole片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
抑郁症
试验专业题目
一项评价中国健康受试者多次口服Brexpiprazole(1 mg)片剂的药代动力学和安全性的单中心、开放研究
试验通俗题目
Brexpiprazole片剂多次口服的药代动力学及耐受性和安全性研究
试验方案编号
331-403-00025;2.0版
方案是否为联合用药
企业选择不公示