螺内酯片在健康受试者中的生物等效性试验。

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值）；
2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19~28kg/m2之间，包括边界值；
3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史；
4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL；
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止一次发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
5. 患有高钾血症或低钠血症；肾功能不全，肝功能不全；酸中毒；乳房增大或月经失调；
6. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对本药组分*或类似物过敏； (*受试制剂组分：螺内酯、硫酸钙、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、薄荷脑、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素，氧化铁，聚乙二醇，二氧化钛；参比制剂组分：螺内酯、硫酸钙、玉米淀粉、香料、硬脂酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、氧化铁。)
7. 试验前28天内使用任何药物，包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗；
8. 有精神药物滥用史；
9. 尿药筛查阳性；
10. 试验前90天内平均每日吸烟超过3支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；
11. 酒精呼气测试为阳性；
12. 体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜100mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；
13. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TP）阳性；
14. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
15. 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
16. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施（详见附录2）；
17. 女性受试者血/尿妊娠检查阳性；
18. 晕针、晕血及静脉采血困难者；
19. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
20. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
21. 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
22. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。注：排除标准中第1、2、3、4、7、10条中时间均从给药前1天开始计算。