CTR20181871 快照:已完成 药代/药效动力学

鼻敏胶囊的药代动力学临床试验

研究药物
鼻敏胶囊
适应症
过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证)
药物类型
中药/天然药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-10-19
登记地点
北京市 · 海淀区
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20181871
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
耳鼻咽喉(规则标签)
申请人
济南康众医药科技开发有限公司
完整专业题目
鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药的药代动力学临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2018-08-08
首次公示信息日期
2018-10-19
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-10-14;
第一例受试者入组日期
国内:2018-10-14;
试验完成日期
国内:2020-01-07;
目标入组人数
国内: 22 人;
已入组人数
国内: 6 人;
实际入组总人数
国内: 6 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 海淀区
  • 中国中医科学院西苑医院中国 · 北京市 · 海淀区 · 研究者:高蕊
  • 中国中医科学院西苑医院中国 · 北京市 · 海淀区 · 研究者:李睿

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
何俊喜
申请人名称
济南康众医药科技开发有限公司
联系人姓名
何俊喜
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-济南市-章丘区刁镇工业经济开发区水田路以南
联系人邮编
250000

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
高蕊
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-海淀区西苑操场1号
邮编
100091
单位名称
中国中医科学院西苑医院

主要研究者 2

姓名
李睿
学位
医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-海淀区西苑操场1号
邮编
100091
单位名称
中国中医科学院西苑医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20181280,
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
P1.00.2018.7;V1.0
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2018-08-08
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康成年人为受试者,探索鼻敏胶囊的主要活性成分的人体药物代谢动力学特征。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄 18~50 岁,同批受试者年龄相差不超过 10 岁,男女均等。
2.体重指数(BMI=体重/身高 2)在 19-25 之间(包括边界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg。
3.体格检查无阳性体征发现,如心、肺听诊及血压正常,胸、腹部叩、触诊无异常发现,无明显的皮下淋巴结肿大。
4.血、尿、便常规;血生化检查;电解质检查;凝血四项以及 X 线胸片、腹部 B 超、超声心动图、心电图检查结果未发现具有临床意义的异常。注:影像学检查(X 线胸片、腹部 B超、超声心动图)可接受 1 个月内可被研究中心认可的检查报告。
5.知情同意,志愿受试。
排除标准
1.实验室检查、影像学检查、心电图检查及体格检查异常且有临床意义者
2. 嗜烟酗酒者。筛选前 1 年内有酗酒(具有当前正在酗酒的证据,即每天消耗超过 35 克纯酒精,即 2 次饮酒/天(1 次饮酒=150mL 红酒,或 360mL 啤酒或 50ml 白酒),且在试验期间不能戒酒者;筛选前 3 个月内仍在吸烟,即每日吸烟超过 10 支香烟或等量烟草且在试验期间不能戒烟者
3. 药物滥用者(曾经使用过阿片类毒品或新型毒品者)
4. 三个月内参加过其他临床试验且经过筛选入组者
5. 三个月内用过已知对某脏器有损害的药物或目前正在使用药物者
6. 三个月内献过血或失血超过 400ml 者
7. 有任何临床严重疾病史者,如呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、血液系统、代谢及内分泌系统、运动系统、神经精神系统、肌肉骨骼系统等
8. 有药物过敏史或过敏性体质者,对本研究药物成分有过敏者
9. 有心、肝、肾、消化道、乳腺、生殖系统(卵巢、睾丸、附睾、子宫)等病史及神经精神系统病史者
10. 感染筛查为阳性者
11. 妊娠、哺乳期妇女
12. 近半年内有生育计划或不同意在研究期间采取有效措施避孕者
13. 酒精呼气试验阳性者(≥5mg/100ml)
14. 在试验前 14 天内使用过任何影响肝药酶活性的食物、药物、保健品者(包括中药,自制药酒等)
15. 症见发热,恶热喜冷,口渴欲饮,面赤,烦躁不宁,痰、涕黄稠,小便短黄,大便干结,舌红,苔黄燥少津,脉数等热证临床表现者。由 2 名高级职称中医师同时判定是否符合中医热证诊断标准
16. 研究者判断不适合参加临床试验者

试验用药

中文通用名:鼻敏胶囊:

用法用量:单次给药第4组:胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;9粒;给药1天

中文通用名:鼻敏胶囊:

用法用量:连续给药第1组:胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;单次给药次大耐受量粒数;连续给药14天

中文通用名:鼻敏胶囊:

用法用量:连续给药第2组(备选):胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;单次给药最大耐受量粒数;连续给药14天(连续给药第1组无半数及以上不良反应时选用)

中文通用名:鼻敏胶囊:

用法用量:连续给药第2组(备选):胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;单次给药次次大耐受量粒数;连续给药14天(连续给药第1组有半数及以上不良反应时选用

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 主要考察活性成分(双酯型生物碱、单酯型生物碱)药代动力学指标评价时间:单次给药组给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 主要考察活性成分(双酯型生物碱、单酯型生物碱)药代动力学指标评价时间:连续给药组给药后14天指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 试验期间在规定时间按照要求进行生命体征、十二导联心电图、24 小时动态心电图、 血、尿、便常规、血生化、血妊娠试验(限育龄期女性)等检查,记录不良事件发生情况及合并用药情况评价时间:单次给药组给药后72小时指标类型:安全性指标
  2. 试验期间在规定时间按照要求进行生命体征、十二导联心电图、24 小时动态心电图、 血、尿、便常规、血生化、血妊娠试验(限育龄期女性)等检查,记录不良事件发生情况及合并用药情况评价时间:连续给药组给药后14天指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会同意 · 2018-09-18

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02020-11-09

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181871
试验状态
已完成
申请人联系人
何俊喜
首次公示信息日期
2018-10-19
申请人名称
济南康众医药科技开发有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20181871
相关登记号
CTR20181280,
药物名称
鼻敏胶囊 曾用名:
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证)
试验专业题目
鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药的药代动力学临床试验
试验通俗题目
鼻敏胶囊的药代动力学临床试验
试验方案编号
P1.00.2018.7;V1.0
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2018-08-08
方案是否为联合用药
企业选择不公示