登记概览
- 登记号
- CTR20181871
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 耳鼻咽喉(规则标签)
- 申请人
- 济南康众医药科技开发有限公司
完整专业题目
鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药的药代动力学临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-08-08
- 首次公示信息日期
- 2018-10-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-10-14;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2018-10-14;
- 试验完成日期
- 国内:2020-01-07;
- 目标入组人数
- 国内: 22 人;
- 已入组人数
- 国内: 6 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 6 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 海淀区
- 中国中医科学院西苑医院中国 · 北京市 · 海淀区 · 研究者:高蕊
- 中国中医科学院西苑医院中国 · 北京市 · 海淀区 · 研究者:李睿
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何俊喜
- 申请人名称
- 济南康众医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 何俊喜
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-济南市-章丘区刁镇工业经济开发区水田路以南
- 联系人邮编
- 250000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 高蕊
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区西苑操场1号
- 邮编
- 100091
- 单位名称
- 中国中医科学院西苑医院
主要研究者 2
- 姓名
- 李睿
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区西苑操场1号
- 邮编
- 100091
- 单位名称
- 中国中医科学院西苑医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20181280,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- P1.00.2018.7;V1.0
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2018-08-08
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以健康成年人为受试者,探索鼻敏胶囊的主要活性成分的人体药物代谢动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄 18~50 岁,同批受试者年龄相差不超过 10 岁,男女均等。
2.体重指数(BMI=体重/身高 2)在 19-25 之间(包括边界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg。
3.体格检查无阳性体征发现,如心、肺听诊及血压正常,胸、腹部叩、触诊无异常发现,无明显的皮下淋巴结肿大。
4.血、尿、便常规;血生化检查;电解质检查;凝血四项以及 X 线胸片、腹部 B 超、超声心动图、心电图检查结果未发现具有临床意义的异常。注:影像学检查(X 线胸片、腹部 B超、超声心动图)可接受 1 个月内可被研究中心认可的检查报告。
5.知情同意,志愿受试。
2.体重指数(BMI=体重/身高 2)在 19-25 之间(包括边界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg。
3.体格检查无阳性体征发现,如心、肺听诊及血压正常,胸、腹部叩、触诊无异常发现,无明显的皮下淋巴结肿大。
4.血、尿、便常规;血生化检查;电解质检查;凝血四项以及 X 线胸片、腹部 B 超、超声心动图、心电图检查结果未发现具有临床意义的异常。注:影像学检查(X 线胸片、腹部 B超、超声心动图)可接受 1 个月内可被研究中心认可的检查报告。
5.知情同意,志愿受试。
排除标准
1.实验室检查、影像学检查、心电图检查及体格检查异常且有临床意义者
2. 嗜烟酗酒者。筛选前 1 年内有酗酒(具有当前正在酗酒的证据,即每天消耗超过 35 克纯酒精,即 2 次饮酒/天(1 次饮酒=150mL 红酒,或 360mL 啤酒或 50ml 白酒),且在试验期间不能戒酒者;筛选前 3 个月内仍在吸烟,即每日吸烟超过 10 支香烟或等量烟草且在试验期间不能戒烟者
3. 药物滥用者(曾经使用过阿片类毒品或新型毒品者)
4. 三个月内参加过其他临床试验且经过筛选入组者
5. 三个月内用过已知对某脏器有损害的药物或目前正在使用药物者
6. 三个月内献过血或失血超过 400ml 者
7. 有任何临床严重疾病史者,如呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、血液系统、代谢及内分泌系统、运动系统、神经精神系统、肌肉骨骼系统等
8. 有药物过敏史或过敏性体质者,对本研究药物成分有过敏者
9. 有心、肝、肾、消化道、乳腺、生殖系统(卵巢、睾丸、附睾、子宫)等病史及神经精神系统病史者
10. 感染筛查为阳性者
11. 妊娠、哺乳期妇女
12. 近半年内有生育计划或不同意在研究期间采取有效措施避孕者
13. 酒精呼气试验阳性者(≥5mg/100ml)
14. 在试验前 14 天内使用过任何影响肝药酶活性的食物、药物、保健品者(包括中药,自制药酒等)
15. 症见发热,恶热喜冷,口渴欲饮,面赤,烦躁不宁,痰、涕黄稠,小便短黄,大便干结,舌红,苔黄燥少津,脉数等热证临床表现者。由 2 名高级职称中医师同时判定是否符合中医热证诊断标准
16. 研究者判断不适合参加临床试验者
2. 嗜烟酗酒者。筛选前 1 年内有酗酒(具有当前正在酗酒的证据,即每天消耗超过 35 克纯酒精,即 2 次饮酒/天(1 次饮酒=150mL 红酒,或 360mL 啤酒或 50ml 白酒),且在试验期间不能戒酒者;筛选前 3 个月内仍在吸烟,即每日吸烟超过 10 支香烟或等量烟草且在试验期间不能戒烟者
3. 药物滥用者(曾经使用过阿片类毒品或新型毒品者)
4. 三个月内参加过其他临床试验且经过筛选入组者
5. 三个月内用过已知对某脏器有损害的药物或目前正在使用药物者
6. 三个月内献过血或失血超过 400ml 者
7. 有任何临床严重疾病史者,如呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、血液系统、代谢及内分泌系统、运动系统、神经精神系统、肌肉骨骼系统等
8. 有药物过敏史或过敏性体质者,对本研究药物成分有过敏者
9. 有心、肝、肾、消化道、乳腺、生殖系统(卵巢、睾丸、附睾、子宫)等病史及神经精神系统病史者
10. 感染筛查为阳性者
11. 妊娠、哺乳期妇女
12. 近半年内有生育计划或不同意在研究期间采取有效措施避孕者
13. 酒精呼气试验阳性者(≥5mg/100ml)
14. 在试验前 14 天内使用过任何影响肝药酶活性的食物、药物、保健品者(包括中药,自制药酒等)
15. 症见发热,恶热喜冷,口渴欲饮,面赤,烦躁不宁,痰、涕黄稠,小便短黄,大便干结,舌红,苔黄燥少津,脉数等热证临床表现者。由 2 名高级职称中医师同时判定是否符合中医热证诊断标准
16. 研究者判断不适合参加临床试验者
试验用药
中文通用名:鼻敏胶囊:
用法用量:单次给药第4组:胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;9粒;给药1天
中文通用名:鼻敏胶囊:
用法用量:连续给药第1组:胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;单次给药次大耐受量粒数;连续给药14天
中文通用名:鼻敏胶囊:
用法用量:连续给药第2组(备选):胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;单次给药最大耐受量粒数;连续给药14天(连续给药第1组无半数及以上不良反应时选用)
中文通用名:鼻敏胶囊:
用法用量:连续给药第2组(备选):胶囊;规格0.4g/粒;口服;每日1次;单次给药次次大耐受量粒数;连续给药14天(连续给药第1组有半数及以上不良反应时选用
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 主要考察活性成分(双酯型生物碱、单酯型生物碱)药代动力学指标评价时间:单次给药组给药后72小时指标类型:有效性指标
- 主要考察活性成分(双酯型生物碱、单酯型生物碱)药代动力学指标评价时间:连续给药组给药后14天指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 试验期间在规定时间按照要求进行生命体征、十二导联心电图、24 小时动态心电图、 血、尿、便常规、血生化、血妊娠试验(限育龄期女性)等检查,记录不良事件发生情况及合并用药情况评价时间:单次给药组给药后72小时指标类型:安全性指标
- 试验期间在规定时间按照要求进行生命体征、十二导联心电图、24 小时动态心电图、 血、尿、便常规、血生化、血妊娠试验(限育龄期女性)等检查,记录不良事件发生情况及合并用药情况评价时间:连续给药组给药后14天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会同意 · 2018-09-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02020-11-09
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181871
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 何俊喜
- 首次公示信息日期
- 2018-10-19
- 申请人名称
- 济南康众医药科技开发有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20181871
- 相关登记号
- CTR20181280,
- 药物名称
- 鼻敏胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证)
- 试验专业题目
- 鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药的药代动力学临床试验
- 试验通俗题目
- 鼻敏胶囊的药代动力学临床试验
- 试验方案编号
- P1.00.2018.7;V1.0
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2018-08-08
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示