CTR20181899 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究

研究药物
苯磺酸氨氯地平片
适应症
1.原发性高血压;2.慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-10-24
登记地点
安徽 · 合肥
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20181899
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
沈阳圣元药业有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平片单中心、单剂量、开放、随机、两制剂、两周期、自身交叉对照的人体生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-10-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-11-10;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-12-23;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

安徽 · 合肥
  • 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者:胡伟

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
纪艳梅
申请人名称
沈阳圣元药业有限公司
联系人姓名
纪艳梅
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
辽宁省沈阳市东陵区凌云街103巷9号
联系人邮编
110043

主要研究者信息

姓名
胡伟,医学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路678号
邮编
230601
单位名称
安徽医科大学第二附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
YF-H-2017016;版本号V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:空腹和餐后的中国健康受试者中,以原研制剂(规格5mg,商品名NORVASC®)为参比制剂,研究单剂量口服沈阳圣元药业有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片(规格5mg)的体内药动学过程,并与参比制剂比较以评价两者的生物等效性。次要目的:观察空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益,可能带来的不便和潜在的风险与不适,并自愿参加本次临床试验,能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求,且签署了书面知情同意书的受试者;
2.年龄为18周岁以上的中国受试者(包含边界值),男女均可;
3.女性受试者体重≥45kg,男性受试者体重≥50kg,所有受试者的体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间,(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
4.研究者判断受试者的健康状况良好。
排除标准
1.筛选期生命体征、12导联心电图、胸片和实验室检查(血常规、尿常规、电解质、肝功能、肾功能、血脂、空腹血糖、凝血常规等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
2. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者;
3. 筛选期乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎病毒抗体或梅毒螺旋体抗体呈阳性者或HIV检查呈阳性者;
4. 对研究药物及其任何成分或其他钙离子通道阻滞剂类药物过敏、有过敏性疾患或过敏体质者;
5. 筛选前3个月内失血/献血超过400 mL、接受输血或使用血制品者,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者;
6. 筛选前3个月内接受过重大手术者;
7. 筛选前2周内使用过任何药物(包括中药)者;
8. 筛选前3个月内参加其他的临床试验者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者;
9. 筛选前6个月内嗜酒者,嗜酒的定义为筛选前6个月内平均每周饮酒超过14 单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能戒酒,或试验期间酒精检测结果为阳性者;
10. 筛选前6个月内嗜烟(筛选前6个月内每日超过5支香烟或等量烟草)或试验期间不能戒烟者;
11. 筛选前1个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料超过1L者;
12. 有药物滥用史或药物滥用筛查呈阳性者;
13. 妊娠或哺乳期妇女,以及育龄女性受试者在筛选前15天至最后一次给药后3个月内,男性受试者在首次给药后至最后一次给药后3个月内有妊娠计划或无法采取有效物理避孕措施;
14. 对饮食有特殊要求,或不能遵守统一饮食者;
15. 不能耐受静脉穿刺者;
16. 受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:Amlodipine Besylate Tablets:

用法用量:药物规格为5mg/片,给药剂量为1片,服药方式为空腹或高脂高热量早餐后240mL温开水送服。根据随机表,将受试者随机分配到2个给药程序(T-R或R-T)。两周期间清洗期14天。

对照用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:Amlodipine Besylate Tablets 商品名:Norvasc

用法用量:药物规格为5mg/片,给药剂量为1片,服药方式为空腹或高脂高热量早餐后240mL温开水送服。根据随机表,将受试者随机分配到2个给药程序(T-R或R-T)。两周期间清洗期14天。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2z、AUC-%Extrap评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  2. 所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件评价时间:试验全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-09-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181899
试验状态
已完成
申请人联系人
纪艳梅
首次公示信息日期
2018-10-24
申请人名称
沈阳圣元药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20181899
药物名称
苯磺酸氨氯地平片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.原发性高血压;2.慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛。
试验专业题目
苯磺酸氨氯地平片单中心、单剂量、开放、随机、两制剂、两周期、自身交叉对照的人体生物等效性研究
试验通俗题目
苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究
试验方案编号
YF-H-2017016;版本号V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示