登记概览
- 登记号
- CTR20181901
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- Les Laboratoires Servier Servier (Ireland) Industries Ltd(SII) 施维雅(天津)制药有限公司
完整专业题目
在经过为期1个月的培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患者中,评价固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg与自由联合治疗培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性,研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。
一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-05-20
- 首次公示信息日期
- 2019-03-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-05-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-06-11;
- 试验完成日期
- 国内:2022-02-23;
- 目标入组人数
- 国内: 544 人;
- 已入组人数
- 国内: 532 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 532 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 41 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市天津市 · 天津市陕西省 · 西安市湖南省 · 长沙市江苏省 · 苏州市江苏省 · 扬州市湖北省 · 武汉市内蒙古自治区 · 包头市吉林省 · 长春市内蒙古自治区 · 呼和浩特市辽宁省 · 大连市黑龙江省 · 大庆市江苏省 · 徐州市辽宁省 · 沈阳市河南省 · 郑州市福建省 · 福州市重庆市 · 重庆市江苏省 · 无锡市山西省 · 太原市另有 8 个地区
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:王继光
- 首都医科大学宣武医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:尹春琳
- 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:孙艺红
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:孙跃民
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:姚朱华
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:牟建军
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:袁洪
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:蒋卫红
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:余再新
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:焦阳
- 扬州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者:李爱华
- 苏北人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者:何胜虎
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:包名威
- 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者:张昕
- 包头市中心医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者:赵瑞平
- 吉林大学白求恩第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:姜雅秋
- 吉林大学中日联谊医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:杨萍
- 内蒙古自治区人民医院中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特市 · 研究者:赵兴胜
- 大连医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 大连市 · 研究者:姜一农
- 大庆油田总医院中国 · 黑龙江省 · 大庆市 · 研究者:黎辉
- 徐州医学院附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:朱红
- 徐州市中心医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:路雯
- 中国医科大学盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李晓东
- 辽宁省人民医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李占全
其余 17 家登记机构展开查看完整名单
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:杨帆
- 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:林金秀
- 福建医科大学协和医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:陈良龙
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:罗素新
- 无锡市第二人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:杨承健
- 山西医科大学第一医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:韩清华
- 南昌大学附属第一医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:郑泽琪
- 南昌大学附属第二医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:李萍
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:李星涛
- 兰州大学第二医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:余静
- 青海省人民医院中国 · 青海省 · 西宁市 · 研究者:张亚萍
- 南京医科大学附属江宁医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:张郁青
- 江西省人民医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:唐昱
- 重庆医科大学附属第二医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:黄晶
- 山东省千佛山医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:徐瑞
- 枣庄市立医院中国 · 山东省 · 枣庄市 · 研究者:贾敏
- 临沂市人民医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者:魏延津
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 罗小玲
- 申请人名称
- Les Laboratoires Servier Servier (Ireland) Industries Ltd(SII) 施维雅(天津)制药有限公司
- 联系人姓名
- 罗小玲
- 联系人座机
- 65610341
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区东三环中路1号环球金融中心西塔6层
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 王继光
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 医学博士,教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-瑞金二路197号,中国
- 邮编
- 200025
- 单位名称
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20190562
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CL3-06593-018;合并修订案版本1
- 方案最新版本号
- 修订后临床研究方案2
- 版本日期
- 2020-05-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在经过培哚普利/吲达帕胺双药治疗后血压未得到控制的高血压患者中,评估培哚普利/吲达帕胺/氨氯地平的疗效和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.筛选标准:年龄≥18岁的亚洲男性或女性,签署了知情同意书
2.筛选标准:接受过治疗的原发性收缩期和舒张期高血压。
3.筛选标准:访视当天:访视前至少1个月内患者正在接受根据研究者临床常规实践判断的最大剂量的任意一种降压药物治疗、或起始剂量的任意两种降压药物治疗),但血压仍未控制;坐位SBP≥140且<180mmHg,同时DBP≥90且<110mmHg(测量的均值)
4.入选标准:符合筛选和筛选排除标准。
5.入选标准:SBP≥140且<180mmHg,同时DBP≥90且<110 mmHg,筛选和入选访视期间没有SBP值的明显升高,筛选和入选访视期间SBP值轻度升高(不超过5mmHg)是允许的。
6.入选标准:12导联ECG检查正常或无任何具有临床意义的异常(筛选访视以及研究期间提示左心室肥大是允许的)。
7.入选标准:导入期药物治疗依从性(培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg)≥70%且≤130%。
2.筛选标准:接受过治疗的原发性收缩期和舒张期高血压。
3.筛选标准:访视当天:访视前至少1个月内患者正在接受根据研究者临床常规实践判断的最大剂量的任意一种降压药物治疗、或起始剂量的任意两种降压药物治疗),但血压仍未控制;坐位SBP≥140且<180mmHg,同时DBP≥90且<110mmHg(测量的均值)
4.入选标准:符合筛选和筛选排除标准。
5.入选标准:SBP≥140且<180mmHg,同时DBP≥90且<110 mmHg,筛选和入选访视期间没有SBP值的明显升高,筛选和入选访视期间SBP值轻度升高(不超过5mmHg)是允许的。
6.入选标准:12导联ECG检查正常或无任何具有临床意义的异常(筛选访视以及研究期间提示左心室肥大是允许的)。
7.入选标准:导入期药物治疗依从性(培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg)≥70%且≤130%。
排除标准
1.筛选排除标准:SBP<140 或 ≥180 mmHg,或者DBP<90或 ≥110 mmHg。
2. 筛选排除标准:已知罹患或可疑罹患症状性体位性低血压、或筛选访视时提示有体位性低血压。
3. 筛选排除标准:筛选访视时接受了超过2种降压药物治疗、或接受了最大剂量的两种降压药物治疗。
4. 筛选排除标准:同时或既往3个月内参加了另外一项干预性研究。
5. 筛选排除标准:酒精或药物滥用和/或依赖。
6. 筛选排除标准:妊娠、哺乳或研究期间可能出现妊娠(即对于未绝经、未行子宫切除、未行手术绝育的女性,其未采取一种高度有效的避孕措施),高效的避孕措施是指持续且正确使用的情况下失败率很低(即低于1%/年),如避孕药、宫内节育器、皮下避孕埋植剂或避孕贴、等,但单纯的隔离屏障法是不允许的。未绝经指适龄女性自上次月经期起停经未超过1年。肥胖的定义为体质指数>30kg/m2。
7. 筛选排除标准:已知对含有ACEI、利尿剂和钙通道拮抗剂自由联合用药或固定三药复方制剂耐药的高血压患者、或对培哚普利、吲达帕胺、氨氯地平有禁忌症的患者。
8. 筛选排除标准:已知的III期或IV期高血压视网膜病变。
9. 筛选排除标准:有血管性水肿或已知遗传性/特发性血管性水肿病史。
10. 筛选排除标准:有脑血管疾病病史:缺血性脑卒中、脑出血、短暂性脑缺血。偶然发现的无症状的腔隙性脑梗死是允许的。
11. 筛选排除标准:过去6个月内罹患心脏疾病:休克(包括心源性休克)、心肌梗死、心脏衰竭II级到IV级 NYHA伴左室射血分数降低、冠状动脉血管重建、重度主动脉或二尖瓣狭窄、或者肥厚型梗阻性心肌病、不稳定型心绞痛。
12. 筛选排除标准:近期病史(筛选前6个月内):室性心律失常(偶发性期外收缩除外)、房颤或房扑、II/III度房室传导阻滞、或导致每次心搏之间重大血压变异的其他心脏节律紊乱。所有这些异常应由研究者酌情判断。
13. 筛选排除标准:已知QT间期延长。
14. 筛选排除标准:肌酐清除率提示中度或重度肾衰(根据MDRD公式计算,<60 mL/min/1.73m2)、双侧肾动脉狭窄、狭窄导致孤立肾、或有痛风病史。
15. 筛选排除标准:1型和2型糖尿病,哪怕病情已得到治疗或控制(筛选访视时,仅通过改变生活方式或饮食得以控制病情的2型糖尿病是允许的。
16. 筛选排除标准:已知合并肝病(例如:慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病)、ASAT或ALAT≥1.5倍正常值上限。
17. 筛选排除标准:未痊愈的胰腺疾病(慢性胰腺炎或者急性胰腺炎)。
18. 筛选排除标准:重度胃肠道疾病、内分泌疾病、结缔组织病病史。
19. 筛选排除标准:已知高钾血症或低钾血症(根据实际临床参考的指标、基于患者档案中的既往实验室检查结果判断)。
20. 筛选排除标准:低钠血症病史或已知当前患有低钠血症。
21. 筛选排除标准:接受了钾补充剂。
22. 筛选排除标准:接受了可用于高血压治疗的其他药物且在筛选访视时不能停药,尽管当前使用该药物的适应症并非是高血压:β阻滞剂,具有中枢作用机制的降压药物。
23. 筛选排除标准:接受了糖尿病的药物治疗。
24. 筛选排除标准:接受了对本研究药物的每种成分有禁忌症的药物。
25. 筛选排除标准:可能对研究实施产生干扰的任何病史或重度疾病,心理或精神疾病病史。
26. 筛选排除标准:实验室结果未获得或检查结果符合筛选排除标准。
27. 入选排除标准:不符合筛选和非筛选标准
28. 入选排除标准:在M000访视时: SBP<140和/或DBP<90 mmHg,SBP≥180和/或DBP≥ 110 mmHg
29. 入选排除标准:提示体位性低血压。
30. 入选排除标准:入选访视时未获得ECG检查结果,或检查结果符合入选排除标准。
31. 筛选排除标准:近似或疑似继发性高血压(已知肾实质性高血压、肾血管性高血压、嗜铬细胞瘤、库欣综合征、主动脉缩窄、药物诱导高血压、甘草-诱导高血压和原发性高醛固酮症)。
32. 筛选排除标准:研究期间禁止饮用西柚汁(与氨氯地平产生相互作用)。
2. 筛选排除标准:已知罹患或可疑罹患症状性体位性低血压、或筛选访视时提示有体位性低血压。
3. 筛选排除标准:筛选访视时接受了超过2种降压药物治疗、或接受了最大剂量的两种降压药物治疗。
4. 筛选排除标准:同时或既往3个月内参加了另外一项干预性研究。
5. 筛选排除标准:酒精或药物滥用和/或依赖。
6. 筛选排除标准:妊娠、哺乳或研究期间可能出现妊娠(即对于未绝经、未行子宫切除、未行手术绝育的女性,其未采取一种高度有效的避孕措施),高效的避孕措施是指持续且正确使用的情况下失败率很低(即低于1%/年),如避孕药、宫内节育器、皮下避孕埋植剂或避孕贴、等,但单纯的隔离屏障法是不允许的。未绝经指适龄女性自上次月经期起停经未超过1年。肥胖的定义为体质指数>30kg/m2。
7. 筛选排除标准:已知对含有ACEI、利尿剂和钙通道拮抗剂自由联合用药或固定三药复方制剂耐药的高血压患者、或对培哚普利、吲达帕胺、氨氯地平有禁忌症的患者。
8. 筛选排除标准:已知的III期或IV期高血压视网膜病变。
9. 筛选排除标准:有血管性水肿或已知遗传性/特发性血管性水肿病史。
10. 筛选排除标准:有脑血管疾病病史:缺血性脑卒中、脑出血、短暂性脑缺血。偶然发现的无症状的腔隙性脑梗死是允许的。
11. 筛选排除标准:过去6个月内罹患心脏疾病:休克(包括心源性休克)、心肌梗死、心脏衰竭II级到IV级 NYHA伴左室射血分数降低、冠状动脉血管重建、重度主动脉或二尖瓣狭窄、或者肥厚型梗阻性心肌病、不稳定型心绞痛。
12. 筛选排除标准:近期病史(筛选前6个月内):室性心律失常(偶发性期外收缩除外)、房颤或房扑、II/III度房室传导阻滞、或导致每次心搏之间重大血压变异的其他心脏节律紊乱。所有这些异常应由研究者酌情判断。
13. 筛选排除标准:已知QT间期延长。
14. 筛选排除标准:肌酐清除率提示中度或重度肾衰(根据MDRD公式计算,<60 mL/min/1.73m2)、双侧肾动脉狭窄、狭窄导致孤立肾、或有痛风病史。
15. 筛选排除标准:1型和2型糖尿病,哪怕病情已得到治疗或控制(筛选访视时,仅通过改变生活方式或饮食得以控制病情的2型糖尿病是允许的。
16. 筛选排除标准:已知合并肝病(例如:慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病)、ASAT或ALAT≥1.5倍正常值上限。
17. 筛选排除标准:未痊愈的胰腺疾病(慢性胰腺炎或者急性胰腺炎)。
18. 筛选排除标准:重度胃肠道疾病、内分泌疾病、结缔组织病病史。
19. 筛选排除标准:已知高钾血症或低钾血症(根据实际临床参考的指标、基于患者档案中的既往实验室检查结果判断)。
20. 筛选排除标准:低钠血症病史或已知当前患有低钠血症。
21. 筛选排除标准:接受了钾补充剂。
22. 筛选排除标准:接受了可用于高血压治疗的其他药物且在筛选访视时不能停药,尽管当前使用该药物的适应症并非是高血压:β阻滞剂,具有中枢作用机制的降压药物。
23. 筛选排除标准:接受了糖尿病的药物治疗。
24. 筛选排除标准:接受了对本研究药物的每种成分有禁忌症的药物。
25. 筛选排除标准:可能对研究实施产生干扰的任何病史或重度疾病,心理或精神疾病病史。
26. 筛选排除标准:实验室结果未获得或检查结果符合筛选排除标准。
27. 入选排除标准:不符合筛选和非筛选标准
28. 入选排除标准:在M000访视时: SBP<140和/或DBP<90 mmHg,SBP≥180和/或DBP≥ 110 mmHg
29. 入选排除标准:提示体位性低血压。
30. 入选排除标准:入选访视时未获得ECG检查结果,或检查结果符合入选排除标准。
31. 筛选排除标准:近似或疑似继发性高血压(已知肾实质性高血压、肾血管性高血压、嗜铬细胞瘤、库欣综合征、主动脉缩窄、药物诱导高血压、甘草-诱导高血压和原发性高醛固酮症)。
32. 筛选排除标准:研究期间禁止饮用西柚汁(与氨氯地平产生相互作用)。
试验用药
中文通用名:培哚普利吲达帕胺氨氯地平片:
用法用量:剂型:片剂 规格:培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg 给药途径:口服 用药频次:每日一次,每次一片 剂量:培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg 用药时程:2个月~6个月
中文通用名:培哚普利吲达帕胺氨氯地平片:
用法用量:剂型:片剂 规格:培哚普利10 mg/吲达帕胺2.5 mg/氨氯地平5 mg 给药途径:口服 用药频次:每日一次,每次一片 剂量:培哚普利10 mg/吲达帕胺2.5 mg/氨氯地平5 mg 用药时程:2个月~4个月
中文通用名:培哚普利吲达帕胺氨氯地平片:
用法用量:剂型:片剂 规格:培哚普利10 mg/吲达帕胺2.5 mg/氨氯地平10 mg 给药途径:口服 用药频次:每日一次,每次一片 剂量:培哚普利10 mg/吲达帕胺2.5 mg/氨氯地平10 mg 用药时程:2个月
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片,英文名:Amoldipine Besylate Tablets,商品名:络活喜(Norvasc)
用法用量:剂型:片剂 规格:氨氯地平5 mg 给药途径:口服 用药频次:每日一次,每次一片;每日一次,每次两片 剂量:氨氯地平5 mg;10mg 用药时程:2个月~6个月
中文通用名:培哚普利吲达帕胺片
用法用量:剂型:片剂 规格:培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg 给药途径:口服 用药频次:每日一次,每次一片;,每日一次,每次两片 剂量:培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg;8mg/2.5mg 用药时程:2个月~6个月
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 2个月固定复方制剂治疗相对于自由联合治疗的非劣性:M000-M002期间,每个治疗组坐位SBP从基线到基线后最后一个数值的变化评价时间:M000-M002期间指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- 2个月固定复方制剂治疗相对于自由联合治疗的疗效:诊室坐位DBP、MAP、PP、对治疗的反应、血压控制率以及立位SBP、DBP评价时间:M000-M002期间指标类型:有效性指标
- 对于M002访视时上调药物剂量至培哚普利10 mg/吲达帕胺2.5 mg/氨氯地平5 mg或培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg(x2)+氨氯地平5 mg的患者,在M002-M004期间的剂量上调药物效应(组内差异):诊室坐位SBP、DBP、MAP、PP、对治疗的反应、血压控制率以及立位SBP、DBP评价时间:M002-M004期间指标类型:有效性指标
- 对于M004访视时上调药物剂量至培哚普利10 mg/吲达帕胺2.5 mg/氨氯地平10 mg或培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg(x2)+氨氯地平5 mg(x2)的患者,在M004-M006期间的剂量上调药物效应(组内差异):诊室坐位SBP、DBP、MAP、PP、对治疗的反应、血压控制率以及立位SBP、DBP评价时间:M004-M006指标类型:有效性指标
- ABPM参数的疗效描述:小时、标准日间、标准夜间平均SBP、DBP,24小时、日间和夜间HR评价时间:M000-M006指标类型:有效性指标
- 研究期间,每种剂量的固定复方制剂和自由联合用药的安全性和耐受性:治疗期间出现的不良事件包括体格检查、心电图检查和实验室检查中观察到的具有临床意义的异常体位性低血压评价时间:M000-M006指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 瑞金医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-01-29
- 瑞金医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-06-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181901
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 罗小玲
- 首次公示信息日期
- 2019-03-27
- 申请人名称
- Les Laboratoires Servier/Servier (Ireland) Industries Ltd(SII)/施维雅(天津)制药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20181901
- 相关登记号
- CTR20190562
- 药物名称
- 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性高血压
- 试验专业题目
- 在经过为期1个月的培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患者中,评价固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg与自由联合治疗培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性,研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。
- 试验通俗题目
- 固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg用于治疗高血压的有效性和安全性
- 试验方案编号
- CL3-06593-018;合并修订案版本1
- 方案最新版本号
- 修订后临床研究方案2
- 版本日期
- 2020-05-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示