吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究

1.年龄：18周岁以上（包括边界值）；
2.性别：男性；
3.体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重不低于50 kg；
4.试验前一周内筛选，经生命体征（体温、脉搏及血压）、体格检查、血常规、尿常规、血生化、凝血四项、传染病筛查和12导联心电图检查，结果显示各项检查无异常或异常无临床意义者；经酒精呼气测试、尿液药物筛查无异常者，临床医生判断为合格者。
5.受试者无神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、免疫学、肝肾功能不全、内分泌系统等慢性疾病史或严重疾病史，无任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6.受试者愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划、捐献精子计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录2；
7.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
8.能够按照方案计划完成试验者。

1.对吗替麦考酚酯胶囊中任一组成成分及麦考酚酸过敏或过敏体质者；
2. 静脉采血有困难、或晕针晕血者；
3. 给药前30天内接种过任何活疫苗或灭活疫苗者；
4. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
5. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或整个研究期间不能放弃吸烟者；
6. 筛选前6个月内每周饮酒量大于21单位酒精或每天饮酒大于3个单位（1单位酒精=350 mL啤酒、或120 mL白酒、或30 mL酒精含量为40% 的烈酒或150 mL葡萄酒）者；
7. 酒精呼气测试结果>0 mg/100mL者或试验开始给药前2天服用过含酒精的制品者；
8. 试验开始给药前4周内使用过任何处方药；
9. 试验开始给药前14天内使用过任何非处方药、草药或保健品类；
10. 给药前30天内服用过任何与吗替麦考酚酯有相互作用的药物，例如抗 酸药（氢氧化镁、氢氧化铝等）、质子泵抑制剂（包括兰索拉唑、泮托拉唑等）、干扰肝肠循环的药物（消胆胺等）；
11. 试验开始给药前1周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、火龙果、芒果等）者；
12. 在服用研究药物前 48 h或试验期间需要摄取任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力）者；
13. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒甲苯胺红不加热血清试验（Trust）、梅毒螺旋体特异性抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者；
14. 试验开始给药前3个月内参加过其他的药物临床试验；
15. 在筛选前3个月有献血或失血≥400 mL者；
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
17. 吞咽困难者；
18. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。