非诺贝特胶囊（Ⅳ）与Fenofibrate Capsules生物等效性试验

1.健康男性和女性受试者，年龄18~65周岁（包括18周岁和65周岁）
2.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤，体重指数（BMI）在19～26 [BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内
3.健康状况良好，无肝、肾、内分泌、心血管、消化道、神经、精神、呼吸、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢异常等研究者认为不适合参加研究的病史，体格检查、实验室检查和生命体征检查显示正常或异常无临床意义
4.同意在整个研究期间及研究结束后3个月内采用物理避孕措施（使用避孕套等），无生育计划，无捐精捐卵计划
5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书

1.研究者认为具有临床上有意义的肝、肾、内分泌、心血管、消化道、神经、精神、呼吸、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢异常等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史等可能危害受试者的安全或影响研究结果的因素者
2. 研究者认为生命体征、体格检查、胸部X线、心电图及实验室检查结果异常有临床意义者
3. 在过去的一年中，有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=10g酒精，相当于4°啤酒316mL，或酒精含量为45%的烈酒28mL，或12°葡萄酒105mL）、嗜烟史（平均每天吸烟10支及以上）
4. 既往有药物滥用史（不遵循医嘱，自行长期过量使用具有依赖性潜力的药物）或吸毒史（吸毒次数1次及以上者），尿药检筛查阳性者
5. 筛选期或服药前24h内服用过任何含酒精类制品，酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者
6. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者
7. 有胆囊疾病史，患胆结石症者
8. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对非诺贝特及辅料（微晶纤维素，羟丙甲纤维素，十二烷基磺酸钠）中任何成份过敏者
9. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
10. 在筛选前3个月内献血或大量失血（＞400mL），或打算在研究期间或研究结束后三个月内献血或血液成分者
11. 在服用研究药物前3个月内，参加过其他药物临床试验者
12. 在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
13. 在服用研究药物前14天内服过任何其他药物（包括处方药、非处方药、中草药及保健品）者
14. 在服用研究药物前7天内服用过火龙果、芒果、西柚、西柚汁、葡萄柚等含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料者
15. 在服用研究药物前7天内食用过任何含咖啡因和黄嘌呤的食物或饮料（如巧克力、咖啡、茶、可乐、可可）等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
16. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
17. 在研究前筛选阶段或研究开始前发生急性疾病者
18. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或HCG检查阳性者
19. 有体位性低血压史者
20. 不能耐受静脉穿刺采血者
21. 研究者认为不适合参加本研究者