登记概览
- 登记号
- CTR20182009
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 中山康方生物医药有限公司
完整专业题目
AK105或安慰剂联合卡铂加培美曲塞一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-10-11
- 首次公示信息日期
- 2018-11-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-11-12；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2019-11-27；
- 原文未标注日期名称
- 国内：2023-11-16；
- 目标入组人数
- 国内: 535 人；
- 已入组人数
- 国内: 164 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 164 人；
源文档试验状态：主动终止（研究未达到预期目标，不涉及安全性原因。）
登记参加机构与地点
共 23 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市上海市 · 上海北京市 · 北京福建 · 福州江西 · 赣州海南 · 海口湖南 · 长沙江苏 · 南京广东 · 广州安徽 · 合肥吉林 · 长春江苏 · 常州山东 · 济宁江西 · 南昌河南 · 郑州甘肃 · 兰州福建 · 厦门山东 · 青岛安徽省 · 合肥市
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：焦顺昌
- 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：韩宝惠
- 首都医科大学附属北京胸科医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：张树才
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：王孟昭
- 福建省福州肺科医院(福建省福州结核病防治院)中国 · 福建 · 福州 · 研究者：谢强
- 赣州市人民医院中国 · 江西 · 赣州 · 研究者：张敏
- 海南省人民医院中国 · 海南 · 海口 · 研究者：王琳
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：陈建华
- 江苏省人民医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：束永前
- 中山大学附属第一医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：叶昇
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：曾珊
- 安徽省立医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者：梅晓冬
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者：崔久嵬
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：潘磊
- 常州市肿瘤医院（常州市第四人民医院）中国 · 江苏 · 常州 · 研究者：凌扬
- 济宁医学院附属医院中国 · 山东 · 济宁 · 研究者：姜鲁宁
- 江西省人民医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者：姚伟荣
- 河南省胸科医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：孙倩
- 赣南医学院第一附属医院中国 · 江西 · 赣州 · 研究者：施华球
- 兰州大学第一医院中国 · 甘肃 · 兰州 · 研究者：岳红梅
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建 · 厦门 · 研究者：叶峰
- 青岛市市立医院中国 · 山东 · 青岛 · 研究者：岳麓
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：杜瀛瀛
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李文婷
- 申请人名称
- 中山康方生物医药有限公司
- 联系人姓名
- 李文婷
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-中山市-广东省中山市火炬开发区神农路6号
- 联系人邮编
- 528437
主要研究者信息
- 姓名
- 焦顺昌
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-解放军总医院肿瘤大楼8层
- 邮编
- 100853
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20181311,CTR20182025,CTR20182026,CTR20182470,CTR20191370,CTR20210230,CTR20211254,CTR20211512
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- AK105-301
- 方案最新版本号
- 4.0版
- 版本日期
- 2019-10-11
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的：基于RECIST 1.1评估的无进展生存期。 次要目的：总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿签署书面知情同意书。
2.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0 或 1。
3.预期生存期 ≥ 3个月。
4.具有组织学或细胞学证实的不能行完全手术切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期转移性非鳞、非小细胞肺癌。
5.受试者既往未接受过针对晚期或转移性NSCLC的全身系统性化疗。
6.根据RECIST v1.1至少有一个可测量肿瘤病灶。
7.有良好的器官功能。
8.采取有效的避孕方法。
2.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0 或 1。
3.预期生存期 ≥ 3个月。
4.具有组织学或细胞学证实的不能行完全手术切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期转移性非鳞、非小细胞肺癌。
5.受试者既往未接受过针对晚期或转移性NSCLC的全身系统性化疗。
6.根据RECIST v1.1至少有一个可测量肿瘤病灶。
7.有良好的器官功能。
8.采取有效的避孕方法。
排除标准
1.组织学为鳞状细胞为主的NSCLC。
2. 既往曾接受EGFR拮抗剂或ALK拮抗剂治疗。
3. 同时参与其他干预性临床研究治疗。
4. 既往接受过任何抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 抗体，或任何其他针对 T 细胞共刺激或检查点途径的抗体或药物治疗。
5. 入组前5年内患有其他活动性恶性肿瘤。局部可治愈癌症（表现为已治愈）除外，如基底或皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌。
6. 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史。
7. 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。
8. 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史。
9. 已知有间质性肺病的病史，或有需要口服或静脉糖皮质激素治疗的非感染性肺炎的病史
10. 已知有活动性肺结核（TB）的病史。
11. 未治疗的慢性乙型肝炎或活动性乙型肝炎。
12. 存在高出血风险。
13. 已知对研究用药及其成分严重过敏。
14. 妊娠期或哺乳期女性。
2. 既往曾接受EGFR拮抗剂或ALK拮抗剂治疗。
3. 同时参与其他干预性临床研究治疗。
4. 既往接受过任何抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 抗体，或任何其他针对 T 细胞共刺激或检查点途径的抗体或药物治疗。
5. 入组前5年内患有其他活动性恶性肿瘤。局部可治愈癌症（表现为已治愈）除外，如基底或皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌。
6. 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史。
7. 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。
8. 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史。
9. 已知有间质性肺病的病史，或有需要口服或静脉糖皮质激素治疗的非感染性肺炎的病史
10. 已知有活动性肺结核（TB）的病史。
11. 未治疗的慢性乙型肝炎或活动性乙型肝炎。
12. 存在高出血风险。
13. 已知对研究用药及其成分严重过敏。
14. 妊娠期或哺乳期女性。
试验用药
中文通用名：AK105注射液：
用法用量：注射液；规格：100mg/10ml/瓶，静脉注射，每3周给药1次，200mg/次；用药时程：持续用药
中文通用名：卡铂注射液 商品名：波贝：
用法用量：注射剂；规格：100mg/支，静脉注射，每3周给药1次，每次5*（肌酐清除率+25）；用药时程：最多使用4个周期。
中文通用名：培美曲塞粉末 商品名：赛珍：
用法用量：注射剂；规格：200mg/支，静脉注射，每3周给药1次，每次500mg/m^2；用药时程：持续用药
中文通用名：盐酸安罗替尼胶囊，英文名：Anlotinib Hydrochloride Capsules，商品名：福可维：
用法用量：胶囊；规格8mg/粒，10mg/粒，12mg/粒；口服；12mg，QD，连续2周停1周；用药时程：持续用药
对照用药
中文通用名：AK105安慰剂
用法用量：注射液；规格：10ml/瓶，静脉注射，每3周给药1次，2瓶/次；用药时程：持续用药
中文通用名：卡铂注射液 商品名：波贝
用法用量：注射剂；规格：100mg/支，静脉注射，每3周给药1次，每次5*（肌酐清除率+25）；用药时程：最多使用4个周期。
中文通用名：培美曲塞粉末 商品名：赛珍
用法用量：注射剂；规格：200mg/支，静脉注射，每3周给药1次，每次500mg/m^2；用药时程：持续用药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 由IRRC基于RECIST v1.1评估的PFS评价时间：54周内给予每6周，54周后每12周进行一次，约24个月指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
- 总生存期（OS）评价时间：整个研究期间，约24个月指标类型：有效性指标
- 基于RECIST v1.1评估的ORR、DoR、TTR、DCR、PFS评价时间：54周内给予每6周，54周后每12周进行一次，约24个月指标类型：有效性指标
- 不良事件的发生率和严重程度，有临床意义的异常实验室检查、生命体征和心电图结果评价时间：治疗期间出现的不良事件 (TEAE)：末次给药后30天或开始接受了其它的抗癌治疗 irAE：末次给药后90天指标类型：安全性指标
- 血清药物浓度，PK参数包括达峰浓度（Cmax）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、清除率（CL）和半衰期（t1/2）等评价时间：第1、2、4、8、14及后续给药的输注前60min内，第1、8次给药输注后30min内指标类型：安全性指标
- 检出抗药抗体（ADA）的受试者数量和百分比评价时间：第1、2、4、8、14及后续给药的输注前60min内指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会修改后同意 · 2018-08-29
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2018-09-26
- 上海市胸科医院同意 · 2019-03-19
- 上海市胸科医院同意 · 2019-06-18
- 上海市胸科医院不同意 · 2019-10-22
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2019-10-30
- 上海市胸科医院同意 · 2019-11-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20182009
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 李文婷
- 首次公示信息日期
- 2018-11-13
- 申请人名称
- 中山康方生物医药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20182009
- 相关登记号
- CTR20181311,CTR20182025,CTR20182026,CTR20182470,CTR20191370,CTR20210230,CTR20211254,CTR20211512
- 药物名称
- AK105注射液 曾用名:AK105
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 非鳞非小细胞肺癌
- 试验专业题目
- AK105或安慰剂联合卡铂加培美曲塞一线治疗转移性非鳞非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期研究
- 试验通俗题目
- AK105(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌
- 试验方案编号
- AK105-301
- 方案最新版本号
- 4.0版
- 版本日期
- 2019-10-11
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示