登记概览
- 登记号
- CTR20182018
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为（规则标签）
- 申请人
- 常州制药厂有限公司
完整适应症
本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。
完整专业题目
氯氮平片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-11-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2019-01-03；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2019-03-14；
- 目标入组人数
- 国内: 28 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 26 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：陈晋东
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：方平飞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 朱玲玲
- 申请人名称
- 常州制药厂有限公司
- 联系人姓名
- 朱玲玲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省常州市劳动东路518号
- 联系人邮编
- 213018
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 陈晋东，精神医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院精神卫生研究所
- 邮编
- 410011
- 单位名称
- 中南大学湘雅二医院
主要研究者 2
- 姓名
- 方平飞，药理学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市人民中路139号内科楼17楼中南大学湘雅二医院Ⅰ期临床实验室
- 邮编
- 410011
- 单位名称
- 中南大学湘雅二医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CZZY-LDPI-B01；F2
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究常州制药厂有限公司研制的氯氮平片（受试制剂，25mg）与HERITAGE LIFE SCIENCES BARBADOS INC在美国上市的氯氮平片（商品名：CLOZARIL®，参比制剂，25mg）在精神分裂症受试者中的口服给药的生物利用度与生物等效性，比较受试制剂和参比制剂是否生物等效。观察受试制剂氯氮平片和参比制剂氯氮平片在受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18～65周岁（包含两端）的精神分裂症受试者，并具有适当的性别比例
2.受试者已经服用长达3个月稳定剂量的氯氮平片，且日服剂量为150～350mg，并在研究期间能够耐受每隔12h服用100mg
3.受试者（包括男性受试者伴侣）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.受试者或其法定监护人能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书
2.受试者已经服用长达3个月稳定剂量的氯氮平片，且日服剂量为150～350mg，并在研究期间能够耐受每隔12h服用100mg
3.受试者（包括男性受试者伴侣）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.受试者或其法定监护人能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书
排除标准
1.有对氯氮平过敏史者
2. 有并发的精神或神经疾病，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或先天性帕金森病
3. 有癫痫发作或癫痫病史、脑炎、血液病及严重心血管系统疾病病史者
4. 有多次晕厥发作史者
5. 有粒细胞缺乏症或骨髓增生异常（药物引起或先天性）的病史
6. 有体位性低血压史者
7. 有药物滥用史或吸毒史者
8. 试验前一个月内发生急性胃肠道疾病、急性肝肾疾病、急性代谢疾病、急性内分泌疾病者
9. 试验前3个月内参加过其它药物或医疗器械试验者或正在参加其他临床试验者
10. 试验前3个月内献血或大量失血（≥200mL）、接受输血或使用血液制品者
11. 试验前1年内有明显吸烟饮酒嗜好[日吸烟>20支；每周饮酒超过14单位酒精（1单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 100 mL 葡萄酒）]
12. 在筛选或基线时，酒精呼气检测、毒品筛查任一呈阳性者
13. 生命体征检查异常有临床意义者由研究者判定是否排除，参考正常值范围：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压 50-90mmHg，脉搏 50-100次/分，体温（额温）35.4-37.7℃（包括临界值），具体情况由研究者综合判定（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）
14. 任何实验室检查值异常有临床意义者由研究者判定是否排除（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）
15. 实验室检查白细胞总数低于4×10^9/L，或中性粒细胞绝对数低于2×10^9/L
16. 妊娠期、哺乳期妇女或不能按要求进行避孕的受试者
17. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
18. 经研究者判断，有其它情况不适合参加研究者
2. 有并发的精神或神经疾病，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或先天性帕金森病
3. 有癫痫发作或癫痫病史、脑炎、血液病及严重心血管系统疾病病史者
4. 有多次晕厥发作史者
5. 有粒细胞缺乏症或骨髓增生异常（药物引起或先天性）的病史
6. 有体位性低血压史者
7. 有药物滥用史或吸毒史者
8. 试验前一个月内发生急性胃肠道疾病、急性肝肾疾病、急性代谢疾病、急性内分泌疾病者
9. 试验前3个月内参加过其它药物或医疗器械试验者或正在参加其他临床试验者
10. 试验前3个月内献血或大量失血（≥200mL）、接受输血或使用血液制品者
11. 试验前1年内有明显吸烟饮酒嗜好[日吸烟>20支；每周饮酒超过14单位酒精（1单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 100 mL 葡萄酒）]
12. 在筛选或基线时，酒精呼气检测、毒品筛查任一呈阳性者
13. 生命体征检查异常有临床意义者由研究者判定是否排除，参考正常值范围：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压 50-90mmHg，脉搏 50-100次/分，体温（额温）35.4-37.7℃（包括临界值），具体情况由研究者综合判定（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）
14. 任何实验室检查值异常有临床意义者由研究者判定是否排除（经研究者判定可允许复测一次，临床意义判断以复测值为准）
15. 实验室检查白细胞总数低于4×10^9/L，或中性粒细胞绝对数低于2×10^9/L
16. 妊娠期、哺乳期妇女或不能按要求进行避孕的受试者
17. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
18. 经研究者判断，有其它情况不适合参加研究者
试验用药
中文通用名：氯氮平片：
用法用量：片剂；规格25mg；口服，每12小时给药一次，每次100mg，用药时程：每周期连续给药10天，两周期连续用药
对照用药
中文通用名：氯氮平片 英文名：Clozapine Tablets 商品名：CLOZARIL
用法用量：片剂；规格25mg；口服，每12小时给药一次，每次100mg，用药时程：每周期连续给药10天，两周期连续用药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC0-12h、AUCss、Cmax,ss、Cmin,ss、Cav,ss、波动系数 [(Cmax,ss-Cmin,ss)/Cav,ss]评价时间：每周期第7、8、9、10天指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- AUC0-∞、Tmax,ss、波动幅度[(Cmax,ss-Cmin,ss)/Cmin,ss]、λz、t1/2、CL/F、Vd/F和F（以AUCss 计算）评价时间：每周期第7、8、9、10天指标类型：有效性指标+安全性指标
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征、心电图、实验室检查异常等评价时间：整个临床研究期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅二医院伦理委员会同意 · 2018-10-24
- 中南大学湘雅二医院医学伦理委员会同意 · 2018-12-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20182018
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 朱玲玲
- 首次公示信息日期
- 2018-11-07
- 申请人名称
- 常州制药厂有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20182018
- 药物名称
- 氯氮平片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。
- 试验专业题目
- 氯氮平片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 氯氮平片在精神分裂症患者中的生物等效性研究
- 试验方案编号
- CZZY-LDPI-B01；F2
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示