他达拉非片人体生物等效性研究

1.能够签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解并能够按照方案要求完成研究的受试者。
2.受试者（包括受试者伴侣）愿意首次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（如正确使用安全套、绝对禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等），不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。
3.筛选时年龄在18~45岁的男性健康志愿者（包括18岁和45岁）。
4.筛选时男性受试者体重不低于50 公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
5.受试者无既往病史，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
6.体格检查、生命体征和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。

1.首次服用研究药物前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前48小时内吸烟或试验期间不能中断吸烟。
2. 对他达拉非或者他达拉非片的辅料有过敏史。
3. 过量饮酒者（筛选时前4周每周饮用14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）。
4. 在首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。
5. 在首次服用研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂。
6. 在首次服用研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素药品或保健品、草药。
7. 研究首次服药前14天内至试验结束不同意不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，或不同意不进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
8. 在首次服药前14天内在饮食或运动习惯上有重大变化（包括节食、暴饮暴食或突然剧烈运动等）。
9. 在首次服用研究用药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
10. 自述有吞咽困难者；或任何影响药物吸收的胃肠道异常并由研究者判断会影响药品吸收者。
11. 筛选期临床实验室检查过程中经评估为采血困难者（包括晕针、恐惧采血）。
12. 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
13. 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）或艾滋病病毒筛选阳性。
14. 不同意首次服用研究药物前24小时至试验结束期间不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品。
15. 筛选时前4周内有急性腹泻（定义24小时内出现3次或更多次的松散、水样便）或慢性腹泻（是指病程在两个月或以上的腹泻或间歇期在2～4周内的复发性腹泻）。
16. 筛选时受试者存在肠道相关疾病（例如，慢性胃炎、结肠炎、溃疡等）引起的吸收障碍。
17. 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
18. 筛选时毒品筛查阳性者或在首次服用研究药物前5年内有药物滥用史或首次服用研究药物前3个月内使用过毒品者。
19. 对饮食有特殊要求者，不能遵守统一饮食。