CTR20182181 快照:进行中 尚未招募 药代/药效动力学

阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究

研究药物
阿齐沙坦片
适应症
高血压症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-11-22
登记地点
广西壮族自治区 · 柳州
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20182181
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 高拓耀业(北京)科技有限公司
完整专业题目
阿齐沙坦片在健康受试中随机、开放、单中心、交叉下的人体药代动力学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-11-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 28 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广西壮族自治区 · 柳州
  • 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州 · 研究者:王亚洲
  • 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州 · 研究者:杨帆

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
金庆平
申请人名称
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 高拓耀业(北京)科技有限公司
联系人姓名
金庆平
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省金华市金衢路288号
联系人邮编
321000

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
王亚洲,医学硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西柳州市柳石路1号
邮编
545005
单位名称
柳州市工人医院

主要研究者 2

姓名
杨帆. 博士研究生
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西柳州市柳石路1号
邮编
545005
单位名称
柳州市工人医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY18104P-CSP;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:评价健康中国受试者单次和多次给药口服阿齐沙坦片后,阿齐沙坦的药代动力学特性,以了解其在中国人体内的吸收、分布与消除的规律;
次要目的:评价阿齐沙坦片口服给药的安全性和耐受性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性和女性受试者
2.18~45周岁(包括 18和 45周)
3.体重:男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值);
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒特异性抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者
3. 既往有体位性低血压病史者
4. 血钾高于正常值上限者
5. 有精神疾病史(如抑郁史、自杀倾向史)、药物滥用史、药物依赖史者
6. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对本品过敏者
7. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者
8. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48h内,服用茶及任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者
10. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
11. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;或筛选期或入院当天酒精呼气测试结果阳性者
12. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者
13. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
14. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者
15. 筛选前3个月内有过献血史者,或大量出血(>400mL)者
16. 筛选期或入院当天药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)检测阳性者
17. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
18. 其他研究者认为不适合入组的受试者

试验用药

中文通用名:阿齐沙坦片:

用法用量:片剂;规格20mg;口服;一天一次;空腹服用。低剂量组

中文通用名:阿齐沙坦片:

用法用量:片剂;规格40mg;口服;一天一次;空腹服用。高剂量组

对照用药

中文通用名:NA

用法用量:NA

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. "预试验给药试验/正式试验单次给药试验:Tmax 、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Vz/F、λz 、T1/2z、MRT0-t、MRT0-∞、CL/F; 正式试验多次给药试验:首次给药:Tmax 、Cmax、AUC0-t、AUC0-24h、AUC0-∞、Vz/F、λz 、T1/2z、MRT0-t、MRT0-∞、CL/F ;末次给药:Tmax,ss、Cmax,ss、Cmin,ss、Cav,ss、T1/2z,ss、CLss/F、λz,ss、Vz,ss/F、AUC0-24h,ss、AUC0-t,ss、AUC0-∞,ss、MRT0-∞,ss、DF、 RA(AUC)"评价时间:入组至试验结束指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件(AEs),临床实验室评价(血常规、尿常规、血生化、凝血检查),12导联ECG,生命体征测量,体格检查评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 柳州市工人医院伦理委员会同意 · 2018-11-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20182181
试验状态
进行中
申请人联系人
金庆平
首次公示信息日期
2018-11-22
申请人名称
浙江金华康恩贝生物制药有限公司/高拓耀业(北京)科技有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20182181
药物名称
阿齐沙坦片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
高血压症
试验专业题目
阿齐沙坦片在健康受试中随机、开放、单中心、交叉下的人体药代动力学研究
试验通俗题目
阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究
试验方案编号
LWY18104P-CSP;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示