CTR20182207 快照:进行中 尚未招募 药代/药效动力学

布洛芬吡甲酯软膏临床试验

研究药物
布洛芬吡甲酯软膏
适应症
本品适用于治疗急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎、带状疱疹。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-03-19
登记地点
湖南 · 长沙
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20182207
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
济南百诺医药科技开发有限公司
完整专业题目
布洛芬吡甲酯软膏单中心、随机、开放、单剂量、平行试验设计人体药代动力学比较研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-03-19
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙
  • 湖南省职业病防治院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:邓晓彬,裴芳

申请人与登记联系人

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申请人联系人
刘亚楠
申请人名称
济南百诺医药科技开发有限公司
联系人姓名
刘亚楠
联系人座机
[已移除电话]/[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省汕头市韶山路151号
联系人邮编
515000

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
邓晓彬,理学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市新建西路162号
邮编
410007
单位名称
湖南省职业病防治院

主要研究者 2

姓名
裴芳,药理学硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市新建西路162号
邮编
410007
单位名称
湖南省职业病防治院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
DX-1810007;1.0版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验为正式试验,旨在研究局部涂抹汕头经济特区鮀滨制药厂研制、生产的布洛芬吡甲酯软膏(T:10 g﹕0.5 g)的药代动力学特征;以鳥居薬品株式会社生产的布洛芬吡甲酯软膏(STADERM®,R:10 g﹕0.5 g)为参比制剂,评价受试制剂与参比制剂在布洛芬/布洛芬吡甲酯上的药动学参数(Cmax、AUC0-t、AUC0-∞)的差异性,并评价受试制剂的安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.00 ~ 26.00 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:皮损合并细菌或真菌感染、糖尿病、结核等)者;
2. 有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. 试验前4周内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
4. 试验前14天内使用过任何药物或保健品者(包括中草药)者;
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
6. 试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
7. 试验前3个月内献血或失血超过400 mL者;
8. 试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;
9. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
11. 首次使用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤(如沙丁鱼、动物肝脏等)成分的食物或饮料者;
12. 首次使用研究药物前3天内摄入或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
13. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
14. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
15. 滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
16. 左上臂外侧的用药部位皮肤异常(如破损)或过敏性皮肤(尤其对贴剂或胶带等粘附性物品敏感者)者;
17. 生命体征异常有临床意义者(正常值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,55次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查、酒精测试、滥用药物筛查等研究医师判断异常有临床意义者;
18. 受试者可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:布洛芬吡甲酯软膏:

用法用量:软膏剂;规格10g:0.5g;用于急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎时一日数次;
用于带状疱疹时一日1~2次。

对照用药

中文通用名:布洛芬吡甲酯软膏 英文名:Ibuprofen Piconol Ointment 商品名:STADERM

用法用量:软膏剂;规格10g:0.5g;用于急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎时一日数次;
用于带状疱疹时一日1~2次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 布洛芬吡甲酯AUC和Cmax;布洛芬AUC和Cmax评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 湖南省职业病防治院临床试验伦理委员会同意 · 2018-11-20

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20182207
试验状态
进行中
申请人联系人
刘亚楠
首次公示信息日期
2019-03-19
申请人名称
济南百诺医药科技开发有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20182207
药物名称
布洛芬吡甲酯软膏
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品适用于治疗急性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、慢性湿疹、酒渣样皮炎、口周皮炎、带状疱疹。
试验专业题目
布洛芬吡甲酯软膏单中心、随机、开放、单剂量、平行试验设计人体药代动力学比较研究
试验通俗题目
布洛芬吡甲酯软膏临床试验
试验方案编号
DX-1810007;1.0版
方案是否为联合用药
企业选择不公示