布洛芬颗粒人体生物等效性试验

1.健康受试者，男女兼有
2.年龄：18周岁至40周岁（包括18周岁及40周岁）
3.体重：按体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）计算，在19～26范围内（包括19及26）
4.身体健康，无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等持续性病史；生命体征测量显示体温（耳温）、脉搏、坐位血压均正常或异常无临床意义；体格检查显示心肺肝肾等均正常或异常无临床意义；临床实验室检查显示血常规、尿常规、凝血检查、肝功能、肾功能、电解质、心电图、胸片各项指标均正常或异常无临床意义
5.乙肝表面抗原（胶体金法）、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体病毒学指标检查结果阴性
6.受试者（包括男性受试者）在筛选开始至试验结束3个月内无生育计划，愿意而且能够在试验期间采取医学接受的可靠避孕措施
7.自愿参加试验，能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求，获得知情同意书过程符合GCP规定

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）或存在过敏性家族病史者（过敏性哮喘、过敏性鼻炎等）；过敏体质：如已知对两种或以上药物、食物过敏者；对本品及其活性成分、辅料或其他非甾体抗炎药有过敏史者
2. 有消化道溃疡病史，或有任何胃肠道疾病史
3. 有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者
4. 静脉采血困难者
5. 试验前2个月内献血或失血超过200 mL者
6. 应用试验药物前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者
7. 应用试验药物前近2周曾服用过各种药物者（包括中草药和保健品）
8. 应用试验药物前3个月内，参加过其他药物或器械临床试验者，或正在参加其他临床试验者
9. 烟碱（尼古丁）、药筛（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者
10. 酒精呼气测试阳性者（血液酒精含量（BAC）＞0.0 mg/100 mL）
11. 妊娠及哺乳期妇女
12. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者