CTR20182455 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

布南色林片(4 mg)人体生物等效性研究

研究药物
布南色林片(4mg)
适应症
精神分裂症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-12-18
登记地点
湖北 · 武汉
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20182455
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
南京华威医药科技开发有限公司
完整专业题目
布南色林片(4 mg)随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-12-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 80 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北 · 武汉
  • 武汉市精神卫生中心中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:房茂胜

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
金庆平
申请人名称
南京华威医药科技开发有限公司
联系人姓名
金庆平
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省金华市金衢路288号
联系人邮编
321000

主要研究者信息

姓名
房茂胜,医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国湖北省武汉市江岸区工农兵路89号
邮编
340012
单位名称
武汉市精神卫生中心

方案登记信息

相关登记号
CTR20160592
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY17134B -CSP ;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的布南色林片(4 mg)为受试制剂,日本住友製薬株式会社生产的布南色林片(4 mg)(商品名:Lonasen,规格4 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹与餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
2.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
3.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有肝、肾、消化道(如麻痹性肠梗阻、溃疡或活动性胃肠道出血)、皮肤(皮疹、湿疹、瘙痒)、内分泌系统(如糖尿病或血糖升高、月经异常、射精障碍等)、心脑血管系统(如体位性低血压、血压升高、心电图异常、心律失常、心悸等)、神经系统(如帕金森综合征)、代谢系统、血液系统、呼吸系统(肺栓塞)、泌尿系统(如排尿困难、尿潴留、尿失禁、尿频)及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者
3. 有精神疾病史(如癫痫、抑郁症、妄想症、偏执、睡眠障碍、狂躁、惊厥等)、药物滥用史、药物依赖史者
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者
5. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对布南色林及辅料(如乳糖)中任何成份过敏者
6. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
7. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者
8. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者
9. 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;入住当天酒精检测结果阳性者
10. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者
11. 筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
12. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者
13. 筛选前3个月内有过献血史者,或大量出血(>400 mL)者
14. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)检测阳性者
15. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者
16. 研究者认为因其他原因不适合入组者

试验用药

中文通用名:布南色林片(4mg):

用法用量:片剂;规格4mg;口服,单次服用,4mg;空腹服用

中文通用名:布南色林片(4mg):

用法用量:片剂;规格4mg;口服,单次服用,4mg;餐后服用

对照用药

中文通用名:布南色林片(4 mg) 商品名:Lonasen 英文名:blonan serin tablets

用法用量:片剂;规格4mg;口服,单次服用,4mg;餐后服用

中文通用名:布南色林片(4 mg) 商品名:Lonasen 英文名:blonan serin tablets

用法用量:片剂;规格4mg;口服,单次服用,4mg;餐后服用

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z和λz等药动学参数评价时间:入组至试验结束指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉市精神卫生中心医学伦理委员会同意 · 2018-11-21

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20182455
试验状态
进行中
申请人联系人
金庆平
首次公示信息日期
2018-12-18
申请人名称
南京华威医药科技开发有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20182455
相关登记号
CTR20160592
药物名称
布南色林片(4mg)
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
精神分裂症
试验专业题目
布南色林片(4 mg)随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目
布南色林片(4 mg)人体生物等效性研究
试验方案编号
LWY17134B -CSP ;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示