CTR20182480 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸西那卡塞片生物等效性试验

研究药物
盐酸西那卡塞片
适应症
用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-01-02
登记地点
上海市 · 上海
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20182480
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
泌尿系统(规则标签)
申请人
北京百奥药业有限责任公司
完整专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-01-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-01-08;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-05-13;
目标入组人数
国内: 120 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 120 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海
  • 上海市浦东医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:余波,医学博士

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
马凯
申请人名称
北京百奥药业有限责任公司
联系人姓名
马凯
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市昌平科技园区超前路29号
联系人邮编
102200

主要研究者信息

姓名
余波,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市浦东新区惠南镇拱为路2800号
邮编
200137
单位名称
上海市浦东医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BYHA-A20181101;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:研究空腹状态和餐后单次口服盐酸西那卡塞片受试制剂 25mg(北京百奥药业有限责任公司)与盐酸西那卡塞片参比制剂 25mg(日本协和发酵麒麟株式会社 Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd.)在中国健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后口服两种制剂间的生物等效性。
次要目的:研究中国健康受试者单次口服盐酸西那卡塞片后的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康男性或女性;
2.年龄:在 18~65 周岁(含临界值);
3.体重:男性受试者体重≥50 公斤、女性受试者体重≥45 公斤;
4.4.体重指数(BMI)≥19 且<26 kg/m2,体重指数(BMI)= 体重(kg)/身高 2 (m2);
5.试验前两周内筛选,经体格检查、生命体征、全面实验室检查(包括血常规、尿常规、粪常规、尿药、烟碱、血生化、输血前 8 项和凝血四项)及心电图、胸片检查和血妊娠(女性),无异常或异常无临床意义者;
6.6.试验前能够充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应,并自愿签署书面知情同意书。
排除标准
1.1.既往有任何心血管系统、内分泌系统、血液学、免疫学、消化系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、低钙血症史,或肝功能或肾功能异常者;
2. 既往有药物过敏史,对盐酸西那卡塞,或制剂辅料过敏;
3. 有药物滥用史,习惯性服用任何药物,包括中药;
4. 有饮酒嗜好,会在给予试验药物前 48 h 内饮酒者;
5. 经问询,有吸烟嗜好,每日吸烟>5 支;
6. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
7. 习惯性食用可能改变代谢的特殊膳食或服用饮食添加剂的受试者(如素食者、高蛋白、减肥药,减肥餐等);
8. 在试验药物给药前经常食用可影响药物吸收、分布、代谢和排泄的食物(如葡萄柚或含葡萄柚的食品);
9. 在试验前 2 周内服用过任何药物者,参加本研究空腹试验、出组检查无异常或者异常无临床意义且经过 10~14 天清洗期者除外;
10. 在试验前 3 个月内用过已知对某脏器有损害的药物;
11. 受试前 3 个月参加过献血或临床试验;
12. 在接受研究药物治疗后至少 6 个月内不能采取充分的预防措施防止自己或配偶妊娠;
13. 血清钙值低于 9.0 mg/dL 者;
14. ECG 检查有房室传导阻滞者、或 QTc 间期超出正常范围者;
15. 女性受试者妊娠期或哺乳,或妊娠测试结果阳性;
16. 尿药检查呈阳性;
17. 研究者认为不适宜参加该临床试验。

试验用药

中文通用名:盐酸西那卡塞片:

用法用量:片剂;规格:25mg;口服;一次;用药时程:一天;洗脱期7天后开始服用参比制剂

对照用药

中文通用名:盐酸西那卡塞片;英文名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets ;商品名:盖平;英文商品名:REGPARA

用法用量:片剂;规格:25mg;口服;一次;用药时程:一天;洗脱期7天后开始服用受试制剂

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 主要终点指标评估: 从 0 时到最后一个可测定西那卡塞浓度的采集时间 t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t) 从 0 时到无限时间(∞)的西那卡塞血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞) 用药后观测到的西那卡塞最大血药浓度(Cmax) 次要终点指标评估: 西那卡塞的达峰时间(Tmax)、终末相消除半衰期(t1/2)、末端消除速率常 数(λz)口服消除相表观分布容积(Vd/F)、表观口服清除率(CL/F)评价时间:服药后96小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 生命体征 不良事件 12 导联心电图 血常规、尿常规、血生化等实验室检查指标评价时间:服药后96小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海市浦东医院伦理委员会修改后同意 · 2018-12-03
  • 上海市浦东医院伦理委员会同意 · 2018-12-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20182480
试验状态
已完成
申请人联系人
马凯
首次公示信息日期
2019-01-02
申请人名称
北京百奥药业有限责任公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20182480
药物名称
盐酸西那卡塞片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
试验专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸西那卡塞片生物等效性试验
试验方案编号
BYHA-A20181101;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示