CTR20182518 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

复方磺胺甲噁唑片(400 mg/80 mg)人体生物等效性研究

研究药物
复方磺胺甲噁唑片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-12-29
登记地点
河南省 · 新乡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20182518
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
特一药业集团股份有限公司
完整适应症
本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。7.由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。
完整专业题目
复方磺胺甲噁唑片在健康受试中随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-12-29
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-12-24;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-01-11;
目标入组人数
国内: 26 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 26 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 新乡市
  • 新乡市中心医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:张天栋

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张清民
申请人名称
特一药业集团股份有限公司
联系人姓名
张清民
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省台山市台城长兴路9、11号
联系人邮编
529200

主要研究者信息

姓名
张天栋,分析化学硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国河南省新乡市金穗大道56号
邮编
453000
单位名称
新乡市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY16069B-CSP;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以特一药业集团股份有限公司研制的复方磺胺甲噁唑片(400 mg/80 mg)为受试制剂, Sun Pharmaceutical Industries Inc公司研制的复方磺胺甲噁唑片(400 mg/80 mg ,BACTRIM®)为参比制剂,考察两制剂在空腹状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁至65周岁(含边界值);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、甲状腺功能检查、乙肝表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、卟啉症、叶酸缺乏者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或吞咽困难者;
5. 已知对磺胺甲噁唑/甲氧苄啶及辅料有过敏史或对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药过敏者,过敏体质者(如对两种或以上药物、食物过敏者);
6. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
8. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者;
9. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
10. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
11. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
12. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
13. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL)者;
14. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
15. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。

试验用药

中文通用名:复方磺胺甲噁唑片:

用法用量:片剂;规格400mg/80mg;口服;每周期空腹条件下单次给药400mg/80mg;共两周期。

对照用药

中文通用名:复方磺胺甲噁唑片;英文名:Compound Sulfamethoxazole Tablets;商品名:BACTRIM

用法用量:片剂;规格400mg/80mg;口服;每周期空腹条件下单次给药400mg/80mg;共两周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0- t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z和λz评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 新乡市中心医院伦理委员会同意 · 2018-12-19

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20182518
试验状态
已完成
申请人联系人
张清民
首次公示信息日期
2018-12-29
申请人名称
特一药业集团股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20182518
药物名称
复方磺胺甲噁唑片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。7.由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。
试验专业题目
复方磺胺甲噁唑片在健康受试中随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目
复方磺胺甲噁唑片(400 mg/80 mg)人体生物等效性研究
试验方案编号
LWY16069B-CSP;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示