CTR20182537 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿莫西林胶囊(250 mg)人体生物等效性研究

研究药物
阿莫西林胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-02-01
登记地点
广西省 · 柳州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20182537
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
重庆迪康长江制药有限公司
完整适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率
完整专业题目
阿莫西林胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-02-01
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-03-20;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-04-25;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广西省 · 柳州市
  • 柳州市工人医院中国 · 广西省 · 柳州市 · 研究者:王亚洲;明莫瑜

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
宋明万
申请人名称
重庆迪康长江制药有限公司
联系人姓名
宋明万
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市万州区龙井沟1号
联系人邮编
404000

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
王亚洲;药学硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西柳州市柳石路1号
邮编
545005
单位名称
柳州市工人医院

主要研究者 2

姓名
明莫瑜;医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西柳州市柳石路1号
邮编
545005
单位名称
柳州市工人医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY18020B-CSP;V1.0版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以重庆迪康长江制药有限公司生产的阿莫西林胶囊(规格:250 mg)为受试制剂,Beecham Group plc的阿莫西林胶囊(商品名:Amoxil;规格:250 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性和女性受试者
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.坐位生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒特异性抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者
5. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;对阿莫西林、其他青霉素类、头孢菌素类、其他β-内酰胺类药物过敏或青霉素皮试结果阳性者
6. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者
7. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
10. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者
11. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
12. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者
13. 筛选前3个月内有过献血史者,或大量出血(>400 mL)者
14. 药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
15. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
16. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者

试验用药

中文通用名:阿莫西林胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格0.25g;空腹口服,一次一粒,240 mL水送服;用药时程:单次给药。

中文通用名:阿莫西林胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格0.25g;餐后口服,一次一粒,240 mL水送服;用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:阿莫西林胶囊;英文名:Amoxicillin capsules;商品名:AMOXIL

用法用量:胶囊剂;规格0.25g;空腹口服,一次一粒,240 mL水送服;用药时程:单次给药。

中文通用名:阿莫西林胶囊;英文名:Amoxicillin capsules;商品名:AMOXIL

用法用量:胶囊剂;规格0.25g;餐后口服,一次一粒,240 mL水送服;用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z和λz等药动学参数评价时间:用药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 安全性评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 柳州市工人医院伦理委员会同意 · 2018-12-20

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20182537
试验状态
已完成
申请人联系人
宋明万
首次公示信息日期
2019-02-01
申请人名称
重庆迪康长江制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20182537
药物名称
阿莫西林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率
试验专业题目
阿莫西林胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验
试验通俗题目
阿莫西林胶囊(250 mg)人体生物等效性研究
试验方案编号
LWY18020B-CSP;V1.0版
方案是否为联合用药
企业选择不公示