登记概览
- 登记号
- CTR20190023
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 上海丽珠制药有限公司 丽珠集团丽珠医药研究所
完整专业题目
注射用醋酸曲普瑞林微球在健康男性受试者空腹状态下的随机、开放、 单次给药、平行对照的PK和PD试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-12-06
- 首次公示信息日期
- 2019-01-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-03-13;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-03-13;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-16;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 首都医科大学附属北京地坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:刘军
- 首都医科大学附属北京地坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:郝晓花
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王燕清
- 申请人名称
- 上海丽珠制药有限公司 丽珠集团丽珠医药研究所
- 联系人姓名
- 王燕清
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-珠海市-金湾区创业北路38号西门微球大楼
- 联系人邮编
- 519090
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 刘军
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区京顺东街8号
- 邮编
- 100015
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京地坛医院
主要研究者 2
- 姓名
- 郝晓花
- 学位
- 免疫学博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市顺义区李遂镇南孙路李遂段799号
- 邮编
- 101300
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京地坛医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LC00-047;V2.0
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2018-12-06
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要是比较空腹、单次给药条件下,丽珠集团丽珠医药研究所与法国的IPSEN PHARMA BIOTECH 公司产品注射用醋酸曲普瑞林微球(3.75mg)在健康男性受试者中的药代动力学缓释特征。并通过药效动力学指标,评价两者是否生物等效,其次是观察单次肌肉注射受试制剂和参比制剂后的安全性指标,评价注射用醋酸曲普瑞林微球的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45 周岁(包括界值)的健康男性
2.受试者体重介于50.0-80.0 kg(包括边界值);身体质量指数(BMI)=体重(kg)/身高2 (m2),BMI 在19.0~28.0kg/m2 范围内者(包括边界值);
3.对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究
5.受试者自愿参加本试验,并签署知情同意书
2.受试者体重介于50.0-80.0 kg(包括边界值);身体质量指数(BMI)=体重(kg)/身高2 (m2),BMI 在19.0~28.0kg/m2 范围内者(包括边界值);
3.对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究
5.受试者自愿参加本试验,并签署知情同意书
排除标准
1.勃起功能障碍者
2. 有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病,包括但不限于:精神神经、心、肝、 肾、内分泌、消化道、泌尿生殖系统、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者 【尤其是当前患有头痛、头晕、腹泻、失眠、尿潴留、尿路感染等】
3. 过敏体质:对一种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等);或对试验药物过敏者
4. 首次给药前14 天内使用过任何影响本品药代动力学和药效学特征的药物
5. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
6. 既往长期饮用过量(一天8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研 究首次给药前48 小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等) 者
7. 既往酗酒(男性每周饮酒超过21 个标准单位(1 标准单位含14g 酒精,如350mL 啤酒、 45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒);或试验前6 个月内经常饮酒(每周饮酒超 过14 个标准单位)者;或研究首次给药前24 小时内服用过任何含酒精的制品者
8. 筛选前3 个月日吸烟量大于5 支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品 者;或研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者
9. 首次给药前6个月内献过血或血液成份或大量出血(大于400mL),或计划在研究期间或研究结束后6个月内献血或血液成份者
10. 首次给药前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者
11. 在试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者
12. 试验前1年内有药物滥用史者
13. 试验前3个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者
14. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查,研究者判断异常有临床意义者
15. 酒精或尿液毒品筛查阳性者
16. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者
17. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或参加试验可能影响试验结果或自身安全者
2. 有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病,包括但不限于:精神神经、心、肝、 肾、内分泌、消化道、泌尿生殖系统、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者 【尤其是当前患有头痛、头晕、腹泻、失眠、尿潴留、尿路感染等】
3. 过敏体质:对一种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等);或对试验药物过敏者
4. 首次给药前14 天内使用过任何影响本品药代动力学和药效学特征的药物
5. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
6. 既往长期饮用过量(一天8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研 究首次给药前48 小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等) 者
7. 既往酗酒(男性每周饮酒超过21 个标准单位(1 标准单位含14g 酒精,如350mL 啤酒、 45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒);或试验前6 个月内经常饮酒(每周饮酒超 过14 个标准单位)者;或研究首次给药前24 小时内服用过任何含酒精的制品者
8. 筛选前3 个月日吸烟量大于5 支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品 者;或研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者
9. 首次给药前6个月内献过血或血液成份或大量出血(大于400mL),或计划在研究期间或研究结束后6个月内献血或血液成份者
10. 首次给药前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者
11. 在试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者
12. 试验前1年内有药物滥用史者
13. 试验前3个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者
14. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查,研究者判断异常有临床意义者
15. 酒精或尿液毒品筛查阳性者
16. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者
17. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或参加试验可能影响试验结果或自身安全者
试验用药
中文通用名:注射用醋酸曲普瑞林微球:
用法用量:单次肌肉注射3.75mg(1支),清晨空腹条件下给药。首先将受试者臀部注射部位消毒,随后用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。
注意:请严格按照配制方法与SOP说明进行复溶操作,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。
注意:请严格按照配制方法与SOP说明进行复溶操作,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。
对照用药
中文通用名:注射用醋酸曲普瑞林;Triptorelin Acetate for Injection;达菲林
用法用量:单次肌肉注射3.75mg(1支),清晨空腹条件下给药。首先将受试者臀部注射部位消毒,随后用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。
注意:请严格按照配制方法与SOP说明进行复溶操作,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。
注意:请严格按照配制方法与SOP说明进行复溶操作,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 评价不同组别受试人群间的主要药动学参数(AUC0-t、AUC0-、Cmax)的相似性及受试制剂的缓释特征评价时间:给药前至给药后56天指标类型:有效性指标
- 给药28天后,试验组和对照组睾酮的达标率≤1.735 nmol/L,若差异落到[-0.2, 0.2]区间,则两制剂生物等效。评价时间:给药前至给药后56天指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 给药后血清睾酮、LH、FSH浓度随时间的变化趋势评价时间:给药前至给药后56天指标类型:有效性指标
- 对比给药前后实验室检查,生命体征等的数据变化评价时间:给药前至给药后56天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会同意 · 2018-12-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02020-05-10
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190023
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王燕清
- 首次公示信息日期
- 2019-01-22
- 申请人名称
- 上海丽珠制药有限公司/丽珠集团丽珠医药研究所
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20190023
- 药物名称
- 注射用醋酸曲普瑞林微球 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症及子宫肌瘤等病症
- 试验专业题目
- 注射用醋酸曲普瑞林微球在健康男性受试者空腹状态下的随机、开放、 单次给药、平行对照的PK和PD试验
- 试验通俗题目
- 注射用醋酸曲普瑞林微球人体PK和PD试验
- 试验方案编号
- LC00-047;V2.0
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2018-12-06
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示