CTR20190027 快照:已完成 I期

重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗I期临床试验

研究药物
重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2019-01-11
登记地点
江苏省 · 南京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20190027
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
安全性
疾病领域
肿瘤、感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门大学 北京万泰生物药业股份有限公司
完整适应症
人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病和人乳头瘤病毒HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV45、HPV52、HPV58感染及因此引发的宫颈癌等疾病
完整专业题目
对18-45岁健康人群进行的重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗单中心开放性临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2018-11-26
首次公示信息日期
2019-01-11
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-01-03;
第一例受试者入组日期
国内:2019-01-03;
试验完成日期
国内:2020-04-29;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 24 人;
实际入组总人数
国内: 24 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 南京市
  • 江苏省疾病预防控制中心中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:胡月梅

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴婷
申请人名称
厦门万泰沧海生物技术有限公司 厦门大学 北京万泰生物药业股份有限公司
联系人姓名
吴婷
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
福建省-厦门市-福建省厦门市翔安区翔安南路厦门大学翔安校区
联系人邮编
361102

主要研究者信息

姓名
胡月梅
学位
学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-南京市-江苏省南京市江苏路172号
邮编
210009
单位名称
江苏省疾病预防控制中心

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
HPV-PRO-007;1.2
方案最新版本号
1.2
版本日期
2018-11-26
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

初步评价不同剂量受试疫苗的安全性,并探索其免疫原性

试验设计

试验分类
安全性
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者接种首针疫苗时年龄在18-45岁之间,包括18岁和45岁
2.由问诊研究者询问病史及相关体检(指体温、血压),研究者临床判定为健康、符合本制品免疫接种要求者
3.研究者认为受试者能够理解研究程序并有能力遵守方案要求(如填写日记卡和按期参加随访)
4.受试者有独立判断能力,自愿参加研究,并签署书面知情同意书
5.腋下体温≤37.0℃者
6.男性,或尿妊娠试验阴性的女性
排除标准
1.女性处于妊娠或哺乳期,或未来 7 个月内计划怀孕者
2. 首次接种研究疫苗前30天内已使用或计划在研究期间使用非研究疫苗的其他研究性或未注册的产品(药品或疫苗)
3. 首剂接种6个月内曾长期(持续14天以上)使用免疫抑制剂或其他免疫调节药物,皮质类固醇药物的全身性用药,但允许局部用药(如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂)
4. 首剂接种前3个月使用了免疫球蛋白和/或血液制剂,或计划在研究第7个月前使用
5. 入选研究前14 天内接受灭活疫苗,或在入选研究前21 天内接受活疫苗
6. 在接种疫苗前3天内曾发热(腋下体温≥38.0℃)或过去5天内曾有任何需要全身应用抗生素或抗病毒治疗的急性疾病
7. 在研究期间计划同时参与另一项临床研究
8. 既往接种过HPV疫苗
9. 免疫缺陷疾病,重要脏器有原发性疾病者、癌症(或癌前病变)、免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、任何情况导致的无脾或脾切除以及其他研究者认为可能对免疫应答反应有影响的免疫性疾病)等需要治疗的慢性病史
10. 有严重过敏史,包括既往接种疫苗有过严重的不良反应,如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛
11. 哮喘,过去两年病情不稳定需要紧急治疗、住院、口服或静脉注射皮质类固醇
12. 严重内科疾患,如高血压(收缩压> 140mmHg或舒张压>90mmHg)、心脏病、糖尿病、甲亢等
13. 凝血功能异常或凝血障碍
14. 血常规、血生化方案规定指标检测结果异常,级别在2级及以上
15. 癫痫,不包括2岁以下发烧性癫痫,戒酒前3年酒精性癫痫或过去3年不需要治疗的单纯性癫痫
16. 由于心理情况不能遵从研究要求,过去或现在有精神病、双级情感性精神病,过去两年内未能很好控制,精神病需要服用药物,过去5年有自杀倾向的
17. 根据研究者判断,由于各种医疗、心理、社会条件、职业因素或其他条件,有悖于研究方案,或影响受种者签署知情同意的

试验用药

中文通用名:重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌):

用法用量:注射液;规格270ug/1.0ml/支;上臂外侧三角肌附着处肌内注射(IM),每次注射器吸取135ug/0.5ml,用药时程:分别在第0天、1月(28-60天)、6月(150-240天)接种,共三针。

中文通用名:重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌):

用法用量:注射液;规格270ug/1.0ml/支;上臂外侧三角肌附着处肌内注射(IM),每次注射器吸取270ug/1.0ml,用药时程:分别在第0天、1月(28-60天)、6月(150-240天)接种,共三针。

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点4 项,展开查看
  1. 每针接种后 7 天内的征集性局部反应/事件;评价时间:每针接种后7天内指标类型:安全性指标
  2. 每针接种后 7 天内的征集性全身反应/事件;评价时间:每针接种后7天内指标类型:安全性指标
  3. 每针接种后 30 天内的非征集性不良事件;评价时间:每针接种后一个月之内指标类型:安全性指标
  4. 整个观察期内(0-7m)严重不良事件;评价时间:整个观察期(0-7m)内指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 观察受试者第一针和第三针疫苗接种前第0天、接种后第2天肝肾功能等重要血液指标的变化;评价时间:接种前第0天、接种后第2天指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2018-10-10
  • 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2019-01-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20190027
试验状态
已完成
申请人联系人
吴婷
首次公示信息日期
2019-01-11
申请人名称
厦门万泰沧海生物技术有限公司/厦门大学/北京万泰生物药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20190027
药物名称
重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌) 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病和人乳头瘤病毒HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV45、HPV52、HPV58感染及因此引发的宫颈癌等疾病
试验专业题目
对18-45岁健康人群进行的重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗单中心开放性临床试验
试验通俗题目
重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗I期临床试验
试验方案编号
HPV-PRO-007;1.2
方案最新版本号
1.2
版本日期
2018-11-26
方案是否为联合用药
企业选择不公示