评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括伴侣）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～60岁男性受试者（包括18岁和60岁）；
5.男性受试者体重不低于50 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）；
6.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
2. 过敏体质（多种药物及食物过敏）。
3. 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）。
4. 在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
6. 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
7. 筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
8. 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。
9. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
10. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
11. 在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。
12. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
13. 心电图异常有临床意义或者男性QTCb>470ms。
14. 临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前6个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
15. 病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。
16. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药。
17. 在服用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料。
18. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气试验阳性。
19. 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。