盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；
2.男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2 [BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
3.健康情况良好，生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、 输血四项、妊娠检查（女性）、酒精呼气检查、尿液药物筛查、腹部 B 超、12 导联心电图 检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
4.受试者无神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、 内分泌系统、免疫系统疾病等慢性疾病史或严重疾病史；
5.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前两周至研究药物最后一次给药后 6 个月内无妊娠 计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
6.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按 照试验方案要求完成研究。

1.在使用临床试验药物前 1 年内发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限 于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的 胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2. 筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，或者接受过的手术会影响 药物吸收、分布、代谢、排泄；
3. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其对二甲双胍及其辅料中任何成分过敏者；
4. 给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
5. 筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈啤酒 360 mL，或白酒 45 mL， 或葡萄酒 150mL），或试验期间不能禁酒者；
6. 筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
7. 筛选前 1 个月内或试验期间捐献血液或血液制品≥400mL；
8. 筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
9. 筛选前 3 个月内使用过毒品；
10. 在筛选前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、 卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔 硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
11. 参加本次试验前 3 个月内作为受试者参加任何药物临床试验者和/或 1 周内参加其他临床试 验机构筛选者；
12. 筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者；
13. 筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
14. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
15. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
16. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
17. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
18. 乙肝表面抗原/e 抗原、丙肝抗体、HIV 抗体检测、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
19. 酒精呼气检查结果阳性者；
20. 尿液药物筛查阳性者，筛查项包括吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻；
21. 肌酐清除率＜50mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg） /（0.818 ×肌酐值 CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以 0.85）；
22. 不能签署知情同意书者；
23. 研究者认为不适宜参加临床试验者。