登记概览
- 登记号
- CTR20190046
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 广东华南药业集团有限公司
完整专业题目
格列齐特片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-01-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-01-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-03-01;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
重庆市 · 重庆
- 重庆三峡医药高等专科学校附属医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:周勇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 林俊杰
- 申请人名称
- 广东华南药业集团有限公司
- 联系人姓名
- 林俊杰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
- 联系人邮编
- 523325
主要研究者信息
- 姓名
- 周勇,药学学士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市万州区关门石38号
- 邮编
- 404000
- 单位名称
- 重庆三峡医药高等专科学校附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HN-GLQT-BE-18-07;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的:以广东华南药业集团有限公司生产的格列齐特片(规格:80mg)为受试制剂,以Servier(Ireland)Industries Ltd生产的格列齐特片(商品名:Diamicron®,规格:80mg)为参比制剂,评价两制剂在空腹及餐后条件下单次给药时的生物等效性。 次要研究目的:观察单次口服两制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意书(试验内容、过程及可能出现的不良反应)充分了解,且自愿签署了知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.年龄18~45周岁(含边界值)的健康男性和女性受试者,性别比例适当;
4.男性受试者体重≥ 50 kg,女性受试者体重≥ 45 kg,体重指数【BMI = 体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~25.0kg/m2之间(包括临界值)。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.年龄18~45周岁(含边界值)的健康男性和女性受试者,性别比例适当;
4.男性受试者体重≥ 50 kg,女性受试者体重≥ 45 kg,体重指数【BMI = 体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~25.0kg/m2之间(包括临界值)。
排除标准
1.对格列齐特或其辅料,其他磺酰脲类,磺胺类药物过敏者,有过敏性疾病或为过敏体质者(两种或两种以上食物或药物过敏);
2. 有心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、呼吸系统、精神神经等疾病史及有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史,经研究者判断不适合参加本临床试验者;
3. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
4. 有药物滥用史,或筛选期尿液毒品筛查试验阳性者,或习惯性服用任何药物(包括维生素产品及中药等)及保健品者;
5. 试验前2周内服用过任何药物(包括维生素产品及中药等)或试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
7. 在第一周期和第二周期服用试验用药品前48 h内饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)、饮用葡萄汁、西柚汁等饮料者;
8. 试验前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者、试验过程中不愿放弃剧烈运动者;
9. 既往三个月内有低血糖史或体检发现空腹血糖低于正常值下限者;
10. 试验前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
11. 试验前3月内注射疫苗者;
12. 试验前3个月内献血量/失血量 ≥ 200mL或计划在试验后 3个月内献血者;
13. 嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者;
14. 酒精呼气检测结果阳性或有酗酒史【每周饮酒超过 14 单位酒精(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒)】或在用药前 48 h内饮酒或试验期间不能禁酒;
15. 在签署知情同意书后3个月内受试者及其伴侣有生育计划或受试者本人有捐精、捐卵计划;
16. 试验前筛查发现生命体征、体格检查、实验室检验检查及辅助检查结果异常有临床意义;
17. 试验前3个月内作为受试者参加了另项临床试验者;
18. 有晕针晕血史、或静脉采血困难/不能耐受静脉穿刺者;
19. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素;
20. 女性受试者妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性者;
21. 女性受试者试验前30天内使用过口服避孕药者;
22. 女性受试者试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
23. 育龄女性给药前30天内与伴侣发生非保护性性行为者。
2. 有心血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、呼吸系统、精神神经等疾病史及有可能会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术史,经研究者判断不适合参加本临床试验者;
3. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
4. 有药物滥用史,或筛选期尿液毒品筛查试验阳性者,或习惯性服用任何药物(包括维生素产品及中药等)及保健品者;
5. 试验前2周内服用过任何药物(包括维生素产品及中药等)或试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
7. 在第一周期和第二周期服用试验用药品前48 h内饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)、饮用葡萄汁、西柚汁等饮料者;
8. 试验前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者、试验过程中不愿放弃剧烈运动者;
9. 既往三个月内有低血糖史或体检发现空腹血糖低于正常值下限者;
10. 试验前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
11. 试验前3月内注射疫苗者;
12. 试验前3个月内献血量/失血量 ≥ 200mL或计划在试验后 3个月内献血者;
13. 嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者;
14. 酒精呼气检测结果阳性或有酗酒史【每周饮酒超过 14 单位酒精(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒)】或在用药前 48 h内饮酒或试验期间不能禁酒;
15. 在签署知情同意书后3个月内受试者及其伴侣有生育计划或受试者本人有捐精、捐卵计划;
16. 试验前筛查发现生命体征、体格检查、实验室检验检查及辅助检查结果异常有临床意义;
17. 试验前3个月内作为受试者参加了另项临床试验者;
18. 有晕针晕血史、或静脉采血困难/不能耐受静脉穿刺者;
19. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素;
20. 女性受试者妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠试验结果阳性者;
21. 女性受试者试验前30天内使用过口服避孕药者;
22. 女性受试者试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
23. 育龄女性给药前30天内与伴侣发生非保护性性行为者。
试验用药
中文通用名:格列齐特片:
用法用量:片剂;规格:80mg;空腹或餐后口服,一天一次,每次80mg,用药时程:每周期给药一次,洗脱期7天,共计2个周期。
对照用药
中文通用名:格列齐特片,英文名:Gliclazide Tablets;商品名:Diamicron
用法用量:片剂;规格:80mg;空腹或餐后口服,一天一次,每次80mg,用药时程:每周期给药一次,洗脱期7天,共计2个周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC、Cmax、Tmax、Tl/2z、末端消除速率常数评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征监测、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件发生率评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 重庆三峡医药高等专科学校附属医院伦理委员会同意 · 2018-12-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190046
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 林俊杰
- 首次公示信息日期
- 2019-01-09
- 申请人名称
- 广东华南药业集团有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190046
- 药物名称
- 格列齐特片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于Ⅱ型糖尿病。
- 试验专业题目
- 格列齐特片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 格列齐特片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HN-GLQT-BE-18-07;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示