登记概览
- 登记号
- CTR20190090
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 南京华威医药科技开发有限公司
完整专业题目
复方匹可硫酸钠颗粒用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性的多中心、随机单盲阳性药平行对照的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-04-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 280 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林 · 长春
- 吉林大学第一医院伦理委员会中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:徐红
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 金庆平
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 金庆平
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省金华市金衢路288号
- 联系人邮编
- 321000
主要研究者信息
- 姓名
- 徐红,博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省长春市新民大街71号
- 邮编
- 130000
- 单位名称
- 吉林大学第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY17098C;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
与复方聚乙二醇电解质散(恒康正清®)进行对比,评价复方匹可硫酸钠颗粒用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.准备行结肠镜检查的患者
2.在试验开始之前,患者了解试验全过程且自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书
2.在试验开始之前,患者了解试验全过程且自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书
排除标准
1.存在或疑似急性或慢性消化道梗阻、穿孔、中毒性巨结肠、胃潴留等的患者;
2. 活动性中度或重度急性炎症性肠病(如:克罗恩病、溃疡性结肠炎等)的患者;
3. 急腹症,如急性憩室炎、急性肠穿孔、急性肠梗阻、急性阑尾炎、急性胰腺炎等的患者;
4. 消化道活动性出血且经研究者判定不适合入组的患者;
5. 已知本次结肠镜检查需行镜下治疗(如息肉切除术、粘膜切除术、黏膜剥离术等)的患者;
6. 结肠镜检查前后24h内拟行胃镜检查的患者;
7. 有过明显影响消化道解剖或动力的手术史(如胃切除术、胃束带手术、胃旁路手术、回肠造口术、结肠造瘘、结肠切除等)的患者;
8. 感染性腹泻或便秘的患者(每周排便<3次,且伴有排便困难或费力等表现);
9. K+>ULN或<LLN,Mg2+>UNL;其他电解质检查结果超出正常值范围且研究者判定异常有临床意义的患者;
10. 无法自主吞咽的患者
11. 血小板<50×109、活化部分凝血活酶时间APTT>1.5倍正常值上限(ULN)、凝血酶原时间国际标准化比率PT-INR>1.5或研究者判定结肠镜检查有较大出血风险的患者;
12. 既往有严重的心脏病病史(如不可控的心绞痛和/或心肌梗死、心功能不全NYHA分级≥III级)
13. 经药物治疗,收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg高血压病的患者;
14. 有严重肝肾疾病病史的患者或肝肾功能明显异常的患者(总胆红素TBIL≥正常值上限2倍,ALT、AST≥正常值上限2倍,肌酐清除率CrCl≤50mL/min)的患者。肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式:CrCl=[(140-年龄)×体重 (kg)]/[0.818×Scr (umol/L)]或CrCl=(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl)。女性按计算结果×0.85;
15. 随机前7天内口服过铁、锂、地高辛、氯丙嗪等与镁发生螯合作用的药物;随机前72h内使用过止泻药;随机前48h内使用过导泻药、治疗便秘、促进/抑制胃肠动力药物;随机前24h内使用过抗生素;
16. 患有精神疾病以及精神状态不利于很好合作的患者;
17. 既往有癫痫病史的患者;
18. 已知对试验药及其原料药、对照药过敏及有高敏体质的患者;
19. 孕妇、哺乳期妇女以及在试验期间和试验结束后3个月内有妊娠计划,不愿在试验期间和试验结束后3个月接受医学认可的避孕方法的有生育能力的患者(不论男女);妊娠检测为阳性结果的育龄女性受试者;
20. 最近3个月内参加过其它药物临床试验的患者
21. 研究者判断不适合参加该临床试验的其他情况
2. 活动性中度或重度急性炎症性肠病(如:克罗恩病、溃疡性结肠炎等)的患者;
3. 急腹症,如急性憩室炎、急性肠穿孔、急性肠梗阻、急性阑尾炎、急性胰腺炎等的患者;
4. 消化道活动性出血且经研究者判定不适合入组的患者;
5. 已知本次结肠镜检查需行镜下治疗(如息肉切除术、粘膜切除术、黏膜剥离术等)的患者;
6. 结肠镜检查前后24h内拟行胃镜检查的患者;
7. 有过明显影响消化道解剖或动力的手术史(如胃切除术、胃束带手术、胃旁路手术、回肠造口术、结肠造瘘、结肠切除等)的患者;
8. 感染性腹泻或便秘的患者(每周排便<3次,且伴有排便困难或费力等表现);
9. K+>ULN或<LLN,Mg2+>UNL;其他电解质检查结果超出正常值范围且研究者判定异常有临床意义的患者;
10. 无法自主吞咽的患者
11. 血小板<50×109、活化部分凝血活酶时间APTT>1.5倍正常值上限(ULN)、凝血酶原时间国际标准化比率PT-INR>1.5或研究者判定结肠镜检查有较大出血风险的患者;
12. 既往有严重的心脏病病史(如不可控的心绞痛和/或心肌梗死、心功能不全NYHA分级≥III级)
13. 经药物治疗,收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg高血压病的患者;
14. 有严重肝肾疾病病史的患者或肝肾功能明显异常的患者(总胆红素TBIL≥正常值上限2倍,ALT、AST≥正常值上限2倍,肌酐清除率CrCl≤50mL/min)的患者。肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式:CrCl=[(140-年龄)×体重 (kg)]/[0.818×Scr (umol/L)]或CrCl=(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl)。女性按计算结果×0.85;
15. 随机前7天内口服过铁、锂、地高辛、氯丙嗪等与镁发生螯合作用的药物;随机前72h内使用过止泻药;随机前48h内使用过导泻药、治疗便秘、促进/抑制胃肠动力药物;随机前24h内使用过抗生素;
16. 患有精神疾病以及精神状态不利于很好合作的患者;
17. 既往有癫痫病史的患者;
18. 已知对试验药及其原料药、对照药过敏及有高敏体质的患者;
19. 孕妇、哺乳期妇女以及在试验期间和试验结束后3个月内有妊娠计划,不愿在试验期间和试验结束后3个月接受医学认可的避孕方法的有生育能力的患者(不论男女);妊娠检测为阳性结果的育龄女性受试者;
20. 最近3个月内参加过其它药物临床试验的患者
21. 研究者判断不适合参加该临床试验的其他情况
试验用药
中文通用名:复方匹可硫酸钠颗粒:
用法用量:每盒2袋,每袋含有匹可硫酸钠10mg。检查前1天:结肠镜检查前一晚上19:00(±1h)服药,将1袋药物溶于约 150mL凉开水中,搅拌使之溶解后服完。加入温约1200mL凉水中,建议2h内服完,最长不超过5h。
检查当天:结肠镜前4~6h服药物,将1袋药物溶于约 150mL凉水中,搅拌使之溶解后服完。加入温水约 750mL,2h内服完。检查前至少2h内禁饮。
检查当天:结肠镜前4~6h服药物,将1袋药物溶于约 150mL凉水中,搅拌使之溶解后服完。加入温水约 750mL,2h内服完。检查前至少2h内禁饮。
对照用药
中文通用名:复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)
用法用量:每盒含A、B、C各1包,A包含氯化钾0.74g,碳酸氢钠1.68g;B包含氯化钠1.46g,硫酸钠5.68g;C包含聚乙二醇4000 60g。
前一天19:00(±1h)时服药,2盒药溶于约2000mL温水中。每10~15min内服用250mL,只需服用1250mL,建议2h内服完1250mL,最长不超过5h。
当天检查前4~6h服药,1盒药溶于约1000mL温水中。每10~15min内服用250mL,2h内服完。检查前至少2h内禁饮。
前一天19:00(±1h)时服药,2盒药溶于约2000mL温水中。每10~15min内服用250mL,只需服用1250mL,建议2h内服完1250mL,最长不超过5h。
当天检查前4~6h服药,1盒药溶于约1000mL温水中。每10~15min内服用250mL,2h内服完。检查前至少2h内禁饮。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- BBPS评分总分(所有肠段)≥6分的受试者比率。评价时间:入组直至试验结束指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Boston量表对各结肠段分段清洁度的评分(右结肠、横结肠、左结肠);Ottawa量表总分:Ottawa量表对3个结肠分段的清洁度(右段结肠、中段结肠、直肠-乙状结肠)及全结肠液体含量评分的总分;息肉的检出率;腺瘤的检出率;能完成结肠镜检查的受试者比率;因肠道准备质量差而需重新进行结肠镜检查的受试者比率;受试者耐受性和满意度评价时间:入组至试验结束指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2018-12-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190090
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 金庆平
- 首次公示信息日期
- 2019-04-09
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190090
- 药物名称
- 复方匹可硫酸钠颗粒
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 肠道清洁剂
- 试验专业题目
- 复方匹可硫酸钠颗粒用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性的多中心、随机单盲阳性药平行对照的临床试验
- 试验通俗题目
- 复方匹可硫酸钠颗粒用于结肠镜检查前肠道准备的试验
- 试验方案编号
- LWY17098C;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示