登记概览
- 登记号
- CTR20190115
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 海南三叶美好制药有限公司
完整适应症
本品适用于敏感菌引起的下列感染:上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;呼吸道感染:例如:社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作;单纯性泌尿道感染:例如:膀胱炎;单纯性皮肤和皮肤软组织感染:毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿,汗腺炎、簇状痤疮、感染性粉瘤; 急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-01-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-01-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-02-03;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建 · 厦门
- 厦门大学附属第一医院临床试验研究中心中国 · 福建 · 厦门 · 研究者:刘剑锋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王昌锭
- 申请人名称
- 海南三叶美好制药有限公司
- 联系人姓名
- 王昌锭
- 联系人座机
- [已移除电话] [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 海南省海口市南海大道100号美国工业村1号厂房
- 联系人邮编
- 570216
主要研究者信息
- 姓名
- 刘剑锋,硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省厦门市集美区洪埭路11号
- 邮编
- 361000
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院BE/I期临床试验研究中心
方案登记信息
- 备案号
- B201800617-01
- 试验方案编号
- C18LBE016 版本号:1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究以海南三叶美好制药有限公司研发的头孢泊肟酯干混悬剂(规格:50 mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家第一三共株式会社生产的Cefpodoxime Proxetil Dry Syrup(规格:50 mg,商品名:BANAN)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠或非哺乳期
2.年龄大于等于18周岁的健康受试者
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕
2.年龄大于等于18周岁的健康受试者
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.0 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对头孢泊肟酯及其辅料有过敏史(尤其是既往曾出现对β-内酰胺类抗生素如青霉素或头孢菌素过敏者)
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史
5. 在服用研究药物前14天使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)
6. 试验前3个月每日吸烟量多于5支
7. 不能耐受静脉穿刺采血
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL)
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
15. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括西柚汁、葡萄柚等)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
2. 有心血管系统、肝、肾、内分泌、消化系统、免疫系统、呼吸系统、神经系统等严重疾病史,且研究医生认为不适合参加临床试验
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对头孢泊肟酯及其辅料有过敏史(尤其是既往曾出现对β-内酰胺类抗生素如青霉素或头孢菌素过敏者)
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史
5. 在服用研究药物前14天使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外)
6. 试验前3个月每日吸烟量多于5支
7. 不能耐受静脉穿刺采血
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL)
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性
15. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(包括西柚汁、葡萄柚等)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
试验用药
中文通用名:头孢泊肟酯干混悬剂 商品名:纯迪:
用法用量:干混悬剂;规格50 mg;单次给药50mg。空腹组
中文通用名:头孢泊肟酯干混悬剂 商品名:纯迪:
用法用量:干混悬剂;规格50 mg;单次给药50mg。餐后组
对照用药
中文通用名:头孢泊肟酯干混悬剂 英文名:Cefpodoxime Proxetil Dry Syrup 商品名:BANAN
用法用量:干混悬剂;规格50 mg;单次给药50mg。空腹组
中文通用名:头孢泊肟酯干混悬剂 英文名:Cefpodoxime Proxetil Dry Syrup 商品名:BANAN
用法用量:干混悬剂;规格50 mg;单次给药50mg。餐后组
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 头孢泊肟的血药峰浓度(Cmax)、从0时刻到最后一个时间点t 的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从0时刻到无穷大时间内血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)评价时间:14小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 药代动力学指标包括达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等评价时间:14小时指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2018-12-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190115
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王昌锭
- 首次公示信息日期
- 2019-01-24
- 申请人名称
- 海南三叶美好制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190115
- 药物名称
- 头孢泊肟酯干混悬剂 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B201800617-01
- 适应症
- 本品适用于敏感菌引起的下列感染:上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;呼吸道感染:例如:社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作;单纯性泌尿道感染:例如:膀胱炎;单纯性皮肤和皮肤软组织感染:毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿,汗腺炎、簇状痤疮、感染性粉瘤; 急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
- 试验专业题目
- 头孢泊肟酯干混悬剂健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 头孢泊肟酯干混悬剂健康人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- C18LBE016 版本号:1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示