CTR20190120 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性研究

研究药物
盐酸普拉克索胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-01-21
登记地点
湖北省 · 咸宁市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20190120
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统(规则标签)
申请人
湖南明瑞制药有限公司
完整适应症
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。
完整专业题目
盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-01-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 咸宁市
  • 咸宁市中心医院I期临床研究中心中国 · 湖北省 · 咸宁市 · 研究者:杜光

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
何清林
申请人名称
湖南明瑞制药有限公司
联系人姓名
何清林
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浏阳经济技术开发区康成路1号
联系人邮编
410329

主要研究者信息

姓名
杜光,药理学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省咸宁市咸安区金桂路228号
邮编
437000
单位名称
咸宁市中心医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
DX-1806011;版本号:1.1版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服湖南明瑞制药有限公司研制、生产的盐酸普拉克索胶囊(0.125 mg)的药代动力学特征;以Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产的盐酸普拉克索片(Sifrol®,0.125 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~ 26.0 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:已知的严重出血倾向、体位性低血压等)者;
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)试验前4周内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
4. (问诊)试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
5. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
6. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导有机阳离子转运蛋白的药物(如金刚烷胺类等)或影响肾脏清除的药物(如:西咪替丁等)者;
7. (问诊)试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
8. (问诊)试验前3个月内献血或失血超过400 mL者;
9. (问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. (问诊)试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;
11. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
12. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
13. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
14. (问诊)首次服用研究药物前3天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
15. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
16. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
17. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
18. (问诊)试验前1周内排便不规律者;
19. 生命体征异常有临床意义者(正常值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准),或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
20. 酒精测试或滥用药物筛查阳性者;
21. 受试者可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:盐酸普拉克索胶囊:

用法用量:胶囊,规格0.125mg/粒,用水送服。用药时程:单剂量给药0.125mg(1粒)。

对照用药

中文通用名:盐酸普拉克索片,英文名英文名:Pramipexole Dihydrochloride Tablets,商品名:Sifrol

用法用量:片剂,规格0.125mg/片,用水送服。用药时程:单剂量给药0.125mg(1片)。

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. Cmax评价时间:给药前至给药后48小时指标类型:有效性指标
  2. AUC0-t评价时间:给药前至给药后48小时指标类型:有效性指标
  3. AUC0-∞评价时间:给药前至给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件及其发生几率评价时间:首次给药至试验随访完毕指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 咸宁市中心医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2019-01-03
  • 咸宁市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-01-16

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20190120
试验状态
进行中
申请人联系人
何清林
首次公示信息日期
2019-01-21
申请人名称
湖南明瑞制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20190120
药物名称
盐酸普拉克索胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。
试验专业题目
盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性研究
试验通俗题目
盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号
DX-1806011;版本号:1.1版
方案是否为联合用药
企业选择不公示