登记概览
- 登记号
- CTR20190203
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 浙江金立源药业有限公司
完整专业题目
替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-01-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-03-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-13;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山西 · 运城
- 山西省运城市中心医院中国 · 山西 · 运城 · 研究者:王霞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 钱志英
- 申请人名称
- 浙江金立源药业有限公司
- 联系人姓名
- 钱志英
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江杭州湾上虞经济技术开发区纬九路3号
- 联系人邮编
- 312369
主要研究者信息
- 姓名
- 王霞,临床医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山西省运城市盐湖区河东东街3690号
- 邮编
- 044000
- 单位名称
- 山西省运城市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V2.0)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:考察浙江金立源药业有限公司研制的替米沙坦片(受试制剂;规格:80 mg)与Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产的替米沙坦片(参比制剂;规格:80mg;英文商品名:MICARDIS ®;中文商品名:美卡素®)的药代动力学参数及相对生物利用度,评价二者在健康受试者空腹给药状态下是否具有生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:健康成年男性和女性;
2.年龄:18~65周岁(含临界值);
3.体重:男性受试者不应低于50 kg,女性受试者不应低于45 kg,19 kg/m2≤体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】≤26 kg/m2;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
2.年龄:18~65周岁(含临界值);
3.体重:男性受试者不应低于50 kg,女性受试者不应低于45 kg,19 kg/m2≤体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】≤26 kg/m2;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.筛选期体格检查、生命体征测量、心电图检查、双肾肾动脉彩超检查、实验室检查包括【血常规、尿常规、血生化、妊娠(限女性受试者)、血清病毒学(乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性或艾滋病病毒抗原抗体检测阳性者)等】,研究者判断异常有临床意义者;
2. 患有呼吸系统、消化系统(特别关注研究前一周有严重的呕吐、腹泻者)、心脑血管系统(特别关注有低血压、体位性低血压、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血容量病史者)、血液系统、精神和神经系统、泌尿生殖系统、肝脏(特别关注胆汁淤积、胆道梗阻病史者)、肾脏以及代谢异常等任何临床严重疾病史(研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者)、肿瘤患者,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
3. 高血钾病史者;
4. 有哮喘病史、过敏体质(如过敏性鼻炎、过敏性湿疹、血管神经性水肿病史者)或对本品及辅料中任何成份过敏者、有遗传性果糖耐受不良者;
5. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
6. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究前48小时内,摄入任何含有酒精或咖啡因(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;研究前48小时内摄入过任何富含葡萄柚(如葡萄果汁、橙汁、柚汁)或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者;
7. 既往酗酒【即每周饮酒超过28个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)】,或研究前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者;或者在筛选期或给药前24小时内呼气式酒精检测仪检测不合格者;
8. 研究前3个月内每日吸烟量≥5支/天,或使用相当量的烟草产品者,包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖等;或者在给药前48小时内和整个研究期间不能戒烟者;
9. 研究前3个月内参加了任何药物临床试验者;
10. 研究前30天内用过任何药物,包括中草药;
11. 研究前3个月内献过血或大量出血(400 mL及以上),或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者;
12. 研究前1年内有药物滥用史(如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等)者;或者在给药前24小时内,药筛测试结果呈阳性者;
13. 哺乳期女性,女性受试者在研究开始至研究结束后3个月内有妊娠计划或捐卵计划,男性受试者(或其伴侣)在研究开始至研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划,不愿采取避孕措施者;
14. 有晕针或晕血史,或者对穿刺采血疼痛不耐受者;
15. 研究期间或研究结束后1周内有驾驶或操作机器需要者(∵给药后有可能引起头晕和倦意);
16. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
2. 患有呼吸系统、消化系统(特别关注研究前一周有严重的呕吐、腹泻者)、心脑血管系统(特别关注有低血压、体位性低血压、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血容量病史者)、血液系统、精神和神经系统、泌尿生殖系统、肝脏(特别关注胆汁淤积、胆道梗阻病史者)、肾脏以及代谢异常等任何临床严重疾病史(研究前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者)、肿瘤患者,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
3. 高血钾病史者;
4. 有哮喘病史、过敏体质(如过敏性鼻炎、过敏性湿疹、血管神经性水肿病史者)或对本品及辅料中任何成份过敏者、有遗传性果糖耐受不良者;
5. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
6. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究前48小时内,摄入任何含有酒精或咖啡因(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;研究前48小时内摄入过任何富含葡萄柚(如葡萄果汁、橙汁、柚汁)或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者;
7. 既往酗酒【即每周饮酒超过28个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)】,或研究前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者;或者在筛选期或给药前24小时内呼气式酒精检测仪检测不合格者;
8. 研究前3个月内每日吸烟量≥5支/天,或使用相当量的烟草产品者,包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖等;或者在给药前48小时内和整个研究期间不能戒烟者;
9. 研究前3个月内参加了任何药物临床试验者;
10. 研究前30天内用过任何药物,包括中草药;
11. 研究前3个月内献过血或大量出血(400 mL及以上),或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者;
12. 研究前1年内有药物滥用史(如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等)者;或者在给药前24小时内,药筛测试结果呈阳性者;
13. 哺乳期女性,女性受试者在研究开始至研究结束后3个月内有妊娠计划或捐卵计划,男性受试者(或其伴侣)在研究开始至研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划,不愿采取避孕措施者;
14. 有晕针或晕血史,或者对穿刺采血疼痛不耐受者;
15. 研究期间或研究结束后1周内有驾驶或操作机器需要者(∵给药后有可能引起头晕和倦意);
16. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
试验用药
中文通用名:替米沙坦片:
用法用量:片剂,规格:80mg,口服。每周期单次给药1片,用药时程:共3周期。
对照用药
中文通用名:替米沙坦片 英文名:Telmisartan Tablets 商品名:美卡素
用法用量:片剂,规格:80mg,口服。每周期单次给药1片,用药时程:共3周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后96小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 通过生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件发生率进行评估评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 运城市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-01-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190203
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 钱志英
- 首次公示信息日期
- 2019-01-30
- 申请人名称
- 浙江金立源药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190203
- 药物名称
- 替米沙坦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险
- 试验专业题目
- 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 替米沙坦片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V2.0)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示