登记概览
- 登记号
- CTR20190245
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 泌尿系统（规则标签）
- 申请人
- 协和发酵麒麟株式会社 Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Ube Plant 协和发酵麒麟（中国）制药有限公司
完整专业题目
KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期随机双盲、受试者自身剂量调整、平行组研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-02-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 280 人；国际: 400 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州
- 广东省人民医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：梁馨苓
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张云
- 申请人名称
- 协和发酵麒麟株式会社 Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Ube Plant 协和发酵麒麟（中国）制药有限公司
- 联系人姓名
- 张云
- 联系人座机
- [已移除电话]-881
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 中国（上海）自由贸易试验区龙东大道970号
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 余学清，医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]-21170
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省广州市越秀区中山二路 106号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 7580-201；1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究的目的是在以采用盐酸西那卡塞作为阳性对照药的随机化、双盲、受试者自身剂量调整、平行组设计中，评价接受血液透析治疗的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）患者连续52周每天一次口服KHK7580的有效性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至不限岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.本人提交参加研究的书面自愿知情同意书；
2.同意时≥18岁；
3.稳定的慢性肾功能衰竭患者，筛选前至少12周接受每周3次的血液透析；
4.筛选时全段PTH水平（中心实验室测量）> 300 pg/mL；并且
5.筛选时校正的血清钙水平（中心实验室测量）≥9.0 mg/dL。
2.同意时≥18岁；
3.稳定的慢性肾功能衰竭患者，筛选前至少12周接受每周3次的血液透析；
4.筛选时全段PTH水平（中心实验室测量）> 300 pg/mL；并且
5.筛选时校正的血清钙水平（中心实验室测量）≥9.0 mg/dL。
排除标准
1.筛选前2周内接受盐酸西那卡塞治疗；
2. 筛选前2周内活性维生素D药物或其衍生物、磷酸盐结合剂或钙制剂的剂量或给药方案发生变化；或在筛选前2周内开始用这类药物治疗；
3. 在筛选前2周内规定的透析条件发生变化（透析液钙浓度、规定的透析时间和规定的每周透析次数）；
4. 筛选前24周内用双膦酸盐、狄诺塞麦（Denosumab）或特立帕肽进行治疗；
5. 筛选前24周内进行甲状旁腺切除术（PTx）和/或甲状旁腺介入治疗；
6. 重度心脏病（例如，纽约心脏协会分类中的≥III级，见方案的附录1）；
7. 重度肝功能障碍（例如，接受抗病毒治疗）；
8. 控制不良的高血压和/或糖尿病；
9. 妊娠、哺乳期和可能妊娠的女性（筛选时妊娠试验阳性或妊娠试验阴性但不使用任何避孕方法的有生育能力的女性）或不愿意根据医师的指示使用适当的避孕方法。在没有其他医疗原因时，末次月经日期后闭经≥12个月，被视为无生育能力。
10. 严重药物过敏史。或目前的药物或酒精依赖史；
11. 对盐酸西那卡塞的药物过敏史；
12. 筛选前5年内恶性肿瘤的诊断和治疗史（不包括基底细胞癌或手术切除的子宫颈上皮内癌）；
13. 正在临床研究中接受试验用产品（药物或医疗器械）进行治疗，或在筛选前12周内进行与临床研究相当的任何研究；
14. 曾在既往KHK7580临床研究中暴露于试验用药品；
15. 原发性甲状旁腺功能亢进症；
16. 研究者或助理研究者认为存在不适合参与本研究的其他状况。
2. 筛选前2周内活性维生素D药物或其衍生物、磷酸盐结合剂或钙制剂的剂量或给药方案发生变化；或在筛选前2周内开始用这类药物治疗；
3. 在筛选前2周内规定的透析条件发生变化（透析液钙浓度、规定的透析时间和规定的每周透析次数）；
4. 筛选前24周内用双膦酸盐、狄诺塞麦（Denosumab）或特立帕肽进行治疗；
5. 筛选前24周内进行甲状旁腺切除术（PTx）和/或甲状旁腺介入治疗；
6. 重度心脏病（例如，纽约心脏协会分类中的≥III级，见方案的附录1）；
7. 重度肝功能障碍（例如，接受抗病毒治疗）；
8. 控制不良的高血压和/或糖尿病；
9. 妊娠、哺乳期和可能妊娠的女性（筛选时妊娠试验阳性或妊娠试验阴性但不使用任何避孕方法的有生育能力的女性）或不愿意根据医师的指示使用适当的避孕方法。在没有其他医疗原因时，末次月经日期后闭经≥12个月，被视为无生育能力。
10. 严重药物过敏史。或目前的药物或酒精依赖史；
11. 对盐酸西那卡塞的药物过敏史；
12. 筛选前5年内恶性肿瘤的诊断和治疗史（不包括基底细胞癌或手术切除的子宫颈上皮内癌）；
13. 正在临床研究中接受试验用产品（药物或医疗器械）进行治疗，或在筛选前12周内进行与临床研究相当的任何研究；
14. 曾在既往KHK7580临床研究中暴露于试验用药品；
15. 原发性甲状旁腺功能亢进症；
16. 研究者或助理研究者认为存在不适合参与本研究的其他状况。
试验用药
中文通用名：KHK7580（1mg）；英文名：Evocalcet Tablets（1mg）：
用法用量：口服，对于全段PTH水平<500 pg/mL的受试者，KHK7580的起始剂量为1 mg；对于在筛选时测量的全段PTH水平≥500 pg/mL的受试者，起始剂量为2 mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，KHK7580的最大剂量为12 mg。
中文通用名：KHK7580（2mg）;英文名：Evocalcet Tablets（2mg）：
用法用量：口服，对于全段PTH水平<500 pg/mL的受试者，KHK7580的起始剂量为1 mg；对于在筛选时测量的全段PTH水平≥500 pg/mL的受试者，起始剂量为2 mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，KHK7580的最大剂量为12 mg。
中文通用名：KHK7580安慰剂（1mg）；Evocalcet Tablets Placebo（1mg）：
用法用量：口服，对于全段PTH水平<500 pg/mL的受试者，KHK7580的起始剂量为1 mg；对于在筛选时测量的全段PTH水平≥500 pg/mL的受试者，起始剂量为2 mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，KHK7580的最大剂量为12 mg。
中文通用名：KHK7580安慰剂（2mg）；英文名：Evocalcet Tablets Placebo（2mg）：
用法用量：口服，对于全段PTH水平<500 pg/mL的受试者，KHK7580的起始剂量为1 mg；对于在筛选时测量的全段PTH水平≥500 pg/mL的受试者，起始剂量为2 mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，KHK7580的最大剂量为12 mg。
对照用药
中文通用名：盐酸西那卡塞片(25mg)；英文名称：Cinacalcet hydrochloride Tablets（25mg）；商品名：盖平；REGPARA
用法用量：口服，盐酸西那卡塞的起始剂量均为25 mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，盐酸西那卡塞的最大剂量为100 mg。
中文通用名：盐酸西那卡塞片安慰剂(25mg)；英文名称：Cinacalcet hydrochloride tablets Placebo（25mg）
用法用量：口服，盐酸西那卡塞的起始剂量均为25 mg。随后，剂量将根据剂量调整标准进行校正，盐酸西那卡塞的最大剂量为100 mg。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 全段PTH水平相对于基线的平均百分比变化评价时间：50周、51周、52周指标类型：有效性指标
次要终点3 项，展开查看
- (1)达到平均全段PTH水平≥150 pg/mL且≤300 pg/mL的受试者人数和百分比； (2)达到全段PTH水平相对于基线降低≥30%（百分比变化≤-30%）的受试者人数和百分比；评价时间：50周、51周、52周指标类型：有效性指标
- (1)全段PTH水平、校正的血清钙水平和血清磷水平 (2)完整PTH（Whole PTH）水平、全段FGF23水平和校正的血清Ca-P乘积； (3)骨代谢标志物（BAP、TRACP-5b和总P1NP）评价时间：试验全程各时间点指标类型：有效性指标
- (1)TEAEs； (2)与上消化道疾病相关的TEAE； (3)实验室值； (4)生命体征 (5)12导联心电图评价时间：首次给药后全程指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广东省人民医院医学伦理委员会修改后同意 · 2018-11-30
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2018-12-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190245
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张云
- 首次公示信息日期
- 2019-02-13
- 申请人名称
- 协和发酵麒麟株式会社/Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd. Ube Plant/协和发酵麒麟（中国）制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190245
- 药物名称
- 伊万卡塞片 曾用名:KHK7580
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
- 试验专业题目
- KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期随机双盲、受试者自身剂量调整、平行组研究
- 试验通俗题目
- KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究
- 试验方案编号
- 7580-201；1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示