登记概览
- 登记号
- CTR20190256
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统、心血管(规则标签)
- 申请人
- 意大利依赛特大药厂 西班牙莱斯维制药公司 北京悦康润泰国际商贸有限公司
完整适应症
本品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。
完整专业题目
硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的餐后的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-03-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-04-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-01;
- 目标入组人数
- 国内: 42 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 42 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙
- 中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:徐平声
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 滕秀梅
- 申请人名称
- 意大利依赛特大药厂 西班牙莱斯维制药公司 北京悦康润泰国际商贸有限公司
- 联系人姓名
- 滕秀梅
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市经济技术开发区宏达中路6号 悦康药业新厂
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
- 姓名
- 徐平声,药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国湖南长沙市湘雅路87号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20171581;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RG01N-2045(版本号2.0)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以西班牙莱斯维制药公司生产的硫酸氢氯吡格雷片(75mg)为受试制剂,以法国Sanofi Winthrop Industrie生产、赛诺菲(杭州)制药有限公司分装的硫酸氢氯吡格雷片(75mg,波立维)为参比制剂,评估健康受试者在餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿者,年龄≥18周岁;
2.性别要求:男女皆有;
3.体重指数为19.0~26.0kg/m2(含临界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;
4.受试者必须在试验前对本试验知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
2.性别要求:男女皆有;
3.体重指数为19.0~26.0kg/m2(含临界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;
4.受试者必须在试验前对本试验知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.过敏体质,尤其是对本品、辅料及类似物过敏者;
2. 有吞咽困难或任何可能影响药物体内吸收的疾病者;
3. 有任何临床严重疾病史者(循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经、内分泌代谢等系统);
4. 有任何出血性疾病史或者有任何凝血功能障碍疾病史者;
5. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者;
6. 静脉采血困难者,或有晕针、晕血史者;
7. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
8. 既往酗酒,或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;
9. 首次用药前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者;
10. 首次用药前3个月内曾使用过激素替代疗法(除激素类避孕药)者;
11. 首次用药前3个月内参加任何药物临床试验且服用过试验药物者;
12. 首次用药前3个月内日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者;
13. 首次用药前3个月内献血或失血≥200mL,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者;
14. 首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者;
15. 首次用药前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品者;
16. 不能遵守统一饮食者;
17. 妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性,以及从首次服药前2周至试验结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性;
18. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、12导联心电图检查结果异常有临床意义,且对本试验评估有影响者;
19. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性者;
20. 酒精呼气检测异常(可接受范围为:0~3mg/100mL)者;
21. 药物滥用检测阳性者;
22. 首次用药前48小时内摄入任何含有咖啡因(如咖啡、茶、巧克力等)、酒精、葡萄柚(如葡萄柚汁、柠檬、柑橘汁等)或富含黄嘌呤(如沙丁鱼、牛肝等)成分的食物或饮料者;
23. 研究者认为不宜参加试验,或因自身原因不能参加试验者。
2. 有吞咽困难或任何可能影响药物体内吸收的疾病者;
3. 有任何临床严重疾病史者(循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经、内分泌代谢等系统);
4. 有任何出血性疾病史或者有任何凝血功能障碍疾病史者;
5. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者;
6. 静脉采血困难者,或有晕针、晕血史者;
7. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
8. 既往酗酒,或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;
9. 首次用药前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者;
10. 首次用药前3个月内曾使用过激素替代疗法(除激素类避孕药)者;
11. 首次用药前3个月内参加任何药物临床试验且服用过试验药物者;
12. 首次用药前3个月内日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者;
13. 首次用药前3个月内献血或失血≥200mL,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者;
14. 首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者;
15. 首次用药前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品者;
16. 不能遵守统一饮食者;
17. 妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性,以及从首次服药前2周至试验结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性;
18. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、12导联心电图检查结果异常有临床意义,且对本试验评估有影响者;
19. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性者;
20. 酒精呼气检测异常(可接受范围为:0~3mg/100mL)者;
21. 药物滥用检测阳性者;
22. 首次用药前48小时内摄入任何含有咖啡因(如咖啡、茶、巧克力等)、酒精、葡萄柚(如葡萄柚汁、柠檬、柑橘汁等)或富含黄嘌呤(如沙丁鱼、牛肝等)成分的食物或饮料者;
23. 研究者认为不宜参加试验,或因自身原因不能参加试验者。
试验用药
中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片:
用法用量:片剂;规格75mg;口服,一天一次,每次75mg,用药时程:第1天,第8天,第15天,第22天给药75mg,洗脱期7天
对照用药
中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片,英文名:Clopidogrel Hydrogen Sulphate,商品名:波立维
用法用量:片剂;规格75mg;口服,一天一次,每次75mg,用药时程:第1天,第8天,第15天,第22天给药75mg,洗脱期7天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件评价时间:给药后23天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅医院医学伦理委员会同意 · 2018-12-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
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公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190256
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 滕秀梅
- 首次公示信息日期
- 2019-03-01
- 申请人名称
- 意大利依赛特大药厂/西班牙莱斯维制药公司/北京悦康润泰国际商贸有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20190256
- 相关登记号
- CTR20171581;
- 药物名称
- 硫酸氢氯吡格雷片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。
- 试验专业题目
- 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的餐后的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- RG01N-2045(版本号2.0)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示