登记概览
- 登记号
- CTR20190271
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 免疫与风湿、皮肤、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 上海上药中西制药有限公司
完整专业题目
评价空腹和餐后状态下硫酸羟氯喹片受试制剂与参比制剂 在中国健康受试者中的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2019-02-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-03-22;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-06-11;
- 目标入组人数
- 国内: 210 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 210 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海市徐汇区中心医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:刘艳梅
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 朱晔
- 申请人名称
- 上海上药中西制药有限公司
- 联系人姓名
- 朱晔
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市嘉定区外青松公路446号
- 联系人邮编
- 201806
主要研究者信息
- 姓名
- 刘艳梅,医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海徐汇区-淮海中路966号
- 邮编
- 200030
- 单位名称
- 上海市徐汇区中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CRC-C1827,版本号:V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在空腹和餐后状态下评价硫酸羟氯喹片受试制剂(纷乐®, 上海上药中西制药有限公司)与参比制剂(Plaquenil®, Sanofi-Aventis, SA)在中国健康受试者中的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18周岁≤年龄≤45周岁的健康受试者
2.体重:男≥50Kg或女≥45Kg,体重指数[体重(kg) /身高(m)2]在19-28kg/m2之间(含临界值)
3.体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或异常但无临床意义
4.同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施
5.充分了解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书
2.体重:男≥50Kg或女≥45Kg,体重指数[体重(kg) /身高(m)2]在19-28kg/m2之间(含临界值)
3.体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查重要指标均为正常或异常但无临床意义
4.同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施
5.充分了解本试验的目的和要求,自愿参加临床试验并签署书面知情同意书
排除标准
1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂严重过敏或有过敏反应;缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者
2. 有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史,包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学及代谢异常等疾病史;牛皮癣患者、卟啉症患者及视网膜有病变者
3. 采血困难者或不能遵守统一饮食(如不能进食高脂饮食)者
4. 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV抗体、HIV抗体和/或梅毒抗体阳性者
5. 给药前4周内使用过任何处方制剂和中草药;给药前2周内使用过非处方药和食物补充剂(维生素等)
6. 给药前3个月内参加过其他临床试验者
7. 给药前1个月内献过血、输过血或大量出血者(大于400mL)
8. 酒精呼气检测结果阳性,或既往酗酒(即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位。1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验前3个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者
9. 有药物滥用史、药物依赖史者,或药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因)结果阳性者
10. 每日吸烟量≥10支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 哺乳期妇女,或妊娠检查阳性者(女性受试者适用)
12. 研究者认为有任何不适宜参加此试验的其它因素的受试者
2. 有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史,包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学及代谢异常等疾病史;牛皮癣患者、卟啉症患者及视网膜有病变者
3. 采血困难者或不能遵守统一饮食(如不能进食高脂饮食)者
4. 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV抗体、HIV抗体和/或梅毒抗体阳性者
5. 给药前4周内使用过任何处方制剂和中草药;给药前2周内使用过非处方药和食物补充剂(维生素等)
6. 给药前3个月内参加过其他临床试验者
7. 给药前1个月内献过血、输过血或大量出血者(大于400mL)
8. 酒精呼气检测结果阳性,或既往酗酒(即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位。1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验前3个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者
9. 有药物滥用史、药物依赖史者,或药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因)结果阳性者
10. 每日吸烟量≥10支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
11. 哺乳期妇女,或妊娠检查阳性者(女性受试者适用)
12. 研究者认为有任何不适宜参加此试验的其它因素的受试者
试验用药
中文通用名:硫酸羟氯喹片:
用法用量:片剂,0.2g,口服,每周期给药一次,一次一片,单周期
对照用药
中文通用名:硫酸羟氯喹片,英文名:Hydroxychloroquine Sulfate Tablets
用法用量:片剂,0.2g,口服,每周期给药一次,一次一片,单周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC和Cmax评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2018-08-28
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2019-02-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190271
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 朱晔
- 首次公示信息日期
- 2019-02-22
- 申请人名称
- 上海上药中西制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20190271
- 药物名称
- 硫酸羟氯喹片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,青少年慢性关节炎以及由阳光引发或加剧的皮肤病变
- 试验专业题目
- 评价空腹和餐后状态下硫酸羟氯喹片受试制剂与参比制剂 在中国健康受试者中的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 硫酸羟氯喹在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- CRC-C1827,版本号:V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示