CTR20190291 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

苯磺酸氨氯地平分散片(5 mg)人体生物等效性研究

研究药物
苯磺酸氨氯地平分散片
适应症
1.高血压,可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛,可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-02-26
登记地点
福建 · 福州
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20190291
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
南通久和药业有限公司
完整专业题目
评价苯磺酸氨氯地平分散片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-02-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-03-13;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-04-25;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

福建 · 福州
  • 福建医科大学孟超肝胆医院中国 · 福建 · 福州 · 研究者:郑玲

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
曹韩韩
申请人名称
南通久和药业有限公司
联系人姓名
曹韩韩
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省如东陈高工业园区江海西路118号
联系人邮编
226400

主要研究者信息

姓名
郑玲,医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
福建省福州市鼓楼区西洪路312号
邮编
350025
单位名称
福建医科大学孟超肝胆医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY17043B-CSP; V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以南通久和药业有限公司研制的苯磺酸氨氯地平分散片(规格:5 mg)为受试制剂,辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜,规格5 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
5.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、胸部正侧位片、HBsAg、抗-HCV、艾滋病(HIV Ag/Ab)、抗梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)检查等异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
5. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对氨氯地平及辅料(如乳剂)中任何成份过敏者;
6. 患有体位性低血压者(收缩压:立位比平卧位下降值≥20 mmHg;或者舒张压:立位比平卧位下降值≥10 mmHg);
7. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者;
10. 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒)者;筛选期或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
11. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者;
12. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
13. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
14. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL,女性生理性失血除外)者;
15. 筛选期药物滥用筛查(甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明(摇头丸)、四氢大麻酚酸、可卡因、吗啡等)检测阳性者;
16. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 研究者认为因其他原因不适合入组者。

试验用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平分散片:

用法用量:片剂;规格5ng;口服;空腹/餐后条件下单次给药5mg;清洗期14天后服用参比制剂 。

对照用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文名:Amlodipine Besylate Tablets 商品名:NORVASC

用法用量:片剂;规格5ng;口服;空腹/餐后条件下单次给药5mg;清洗期14天后服用参比制剂 。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学参数AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等评价时间:给药后144小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、T1/2z和λz等评价时间:给药后144小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:试验全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 福建医科大学孟超肝胆医院医学伦理委员会同意 · 2018-12-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20190291
试验状态
已完成
申请人联系人
曹韩韩
首次公示信息日期
2019-02-26
申请人名称
南通久和药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20190291
药物名称
苯磺酸氨氯地平分散片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.高血压,可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛,可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
试验专业题目
评价苯磺酸氨氯地平分散片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验
试验通俗题目
苯磺酸氨氯地平分散片(5 mg)人体生物等效性研究
试验方案编号
LWY17043B-CSP; V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示