CTR20190300 快照:进行中 招募中 II期

评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究

研究药物
艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
适应症
预防HIV感染
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2019-02-28
登记地点
北京市 · 北京、浙江 · 杭州
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20190300
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 北京生物制品研究所
完整专业题目
在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-02-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-04-28;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 160 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京浙江 · 杭州
  • 首都医科大学附属北京佑安医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:张彤
  • 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:吴丽花

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴颖琦
申请人名称
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 北京生物制品研究所
联系人姓名
吴颖琦
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市昌平区昌百路155号
联系人邮编
102206

主要研究者信息

姓名
张彤;医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市丰台区右安门外西头条8号
邮编
100069
单位名称
首都医科大学附属北京佑安医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20130984;CTR20130984;CTR20130984;CTR20130984;CTR20130985;CTR20170315;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
DNA-rTV-01; V1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要观察DNA疫苗接种三次后,两次rTV疫苗不同时间间隔接种的安全性和免疫原性,对比观察不同间隔复种rTV疫苗对免疫原性的影响,确定最佳免疫应答的免疫接种程序。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.不限性别;
2.年龄18-55岁;
3.在首次疫苗接种后至末次接种后48周内可接受随访并同意接受静脉采血和标本贮存;
4.能够理解并同意知情同意书的内容;
5.愿意接受HIV及梅毒血液检测;
6.在首次疫苗接种前2周到末次接种后48周,愿与性伴一起采取有效避孕措施。女性志愿者愿意接受尿妊娠检测。
排除标准
1.妊娠或哺乳女性;
2. 在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有妊娠及哺乳者;
3. 有以下疾病或病史:1)患先天性或获得性免疫缺陷病,或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有以上患者;2)需进行影响免疫反应的治疗如:使用皮质类固醇两周以上,或使用免疫抑制剂如烷化剂、抗代谢药,或接受放射治疗等;或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有接受以上治疗者;3)患免疫抑制疾病如恶性肿瘤、器官或干细胞移植、无丙种球蛋白血症等;或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有以上患者;4)既往或目前患有湿疹或异位性皮炎;目前患有导致皮肤破损的疾病如:烧伤、烫伤、水痘、脓疱病、带状疱疹、牛皮癣等;或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有以上患者;5)既往或目前患有高血压、心脏病、糖尿病、甲状腺疾病、哮喘、血管神经性水肿、无脾症、精神疾病、心理疾病、癫痫、严重贫血、白细胞和血小板减少等;6)有疫苗接种后晕厥史或过敏史;7)目前患急性传染病及发热性疾病;
4. 有以下情况者:1)2个月内接受过减毒活疫苗或2周内接受过其他疫苗的接种;2)4个月内注射过免疫球蛋白或其他血液制品;3)1个月内参加过其他医学产品试验;4)吸毒、酗酒(平均每天纯酒精摄入量男性≥61g,女性≥41g)、严重吸烟者(每日吸烟量多于一盒);
5. 有以下实验室检测异常:1)HIV抗体阳性或可疑阳性;2)CD4细胞<350/mm3;3)白细胞计数≤3.3×109/L 或≥12.0×109/L;4)生化指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、空腹血糖、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)等超过正常参考范围且经研究者判断有临床意义;5)其他实验室异常结果且经研究者判断有临床意义;
6. 因医学、精神、社会、职业等原因不能遵从研究方案或获得知情同意书者。

试验用药

中文通用名:HIV-1 DNA疫苗(pGP140):

用法用量:注射液;规格2.0mg/ml;左侧上臂三角肌肌内注射1ml,用药时程:0周、4周、8周各注射一次。

中文通用名:HIV-1 DNA疫苗(pGPNEF):

用法用量:注射液;规格2.0mg/ml;右侧上臂三角肌肌内注射1ml,用药时程:0周、4周、8周各注射一次。

中文通用名:重组痘苗病毒(rTV)艾滋病疫苗:

用法用量:液体剂型;规格0.4ml/瓶;分叉针蘸取疫苗,于上臂三角肌点刺接种2颗痘;16周接种一次,40周、52周或64周接种第二次。

对照用药

中文通用名:重组痘苗病毒(rTV)艾滋病疫苗安慰剂

用法用量:液体剂型;规格0.4ml/瓶;分叉针蘸取疫苗,于上臂三角肌点刺接种2颗痘;40周、52周或64周接种一次。

终点指标

主要终点5 项,展开查看
  1. 疫苗接种后严重的局部和全身反应;评价时间:每次疫苗接种后4周指标类型:安全性指标
  2. 疫苗接种后经研究医生判断有临床意义的严重的实验室检测异常;评价时间:每次疫苗接种后4周指标类型:安全性指标
  3. 不良事件和严重不良事件;评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
  4. HIV-1结合抗体反应评价时间:末次疫苗接种后48周指标类型:有效性指标
  5. HIV特异性T细胞反应评价时间:末次疫苗接种后48周指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. HIV中和抗体反应评价时间:末次疫苗接种后48周指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会同意 · 2019-02-18
  • 首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会同意 · 2019-07-01

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
有
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20190300
试验状态
进行中
申请人联系人
吴颖琦
首次公示信息日期
2019-02-28
申请人名称
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心/北京生物制品研究所
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20190300
相关登记号
CTR20130984;CTR20130984;CTR20130984;CTR20130984;CTR20130985;CTR20170315;
药物名称
艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用) 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
预防HIV感染
试验专业题目
在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验
试验通俗题目
评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究
试验方案编号
DNA-rTV-01; V1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示