头孢地尼颗粒人体生物等效性试验

1.性别：男性和女性健康受试者，女性受试者人数不少于总人数的1/3；
2.年龄：18周岁以上（包括18周岁）；
3.体重：男性受试者≥50.0kg，女性受试者≥45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.5~25.0kg/m2范围内（包括边界值）；
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

1.筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、尿妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
2. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
3. 存在研究者判断为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应，包括但不限于青霉素类、头孢菌素类药物过敏史者；
4. 对本品和辅料中任何成份过敏者；
5. 不能遵守统一饮食（如对标准餐/高脂餐食物不耐受等）者或吞咽困难者；
6. 存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等重大病史或现有上述系统疾病者；
7. 研究首次用药前48h内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
8. 既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前24小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
9. 首次用药前酒精检测结果阳性，既往酗酒或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者。【1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒】；
10. 首次用药前3个月内献血或失血≥400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
11. 首次用药前3个月内参加过其它药物临床试验且服用临床试验药物者；
12. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。