登记概览
- 登记号
- CTR20190408
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 上海仁会生物制药股份有限公司
完整专业题目
贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预,治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-07-20
- 首次公示信息日期
- 2019-04-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-09-11;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-09-11;
- 试验完成日期
- 国内:2021-06-03;
- 目标入组人数
- 国内: 423 人;
- 已入组人数
- 国内: 434 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 434 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 35 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京辽宁 · 沈阳上海市 · 上海河北 · 沧州黑龙江 · 哈尔滨山西 · 太原陕西 · 西安吉林 · 长春湖南 · 长沙内蒙古自治区 · 呼和浩特云南 · 昆明山东 · 济南辽宁 · 大连河北 · 秦皇岛湖北 · 十堰湖北 · 武汉河南 · 洛阳山东 · 青岛重庆市 · 重庆湖南 · 岳阳另有 7 个地区
- 中国人民解放军总医院第一医学中心中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:母义明
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:单忠艳
- 中国人民解放军火箭军特色医学中心中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:李全民
- 上海市第十人民医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:曲伸
- 沧州市中心医院中国 · 河北 · 沧州 · 研究者:李佳芮
- 哈尔滨医科大学附属第四医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者:成志锋
- 山西医科大学第一医院中国 · 山西 · 太原 · 研究者:杨静
- 西安交通大学第二附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者:徐静
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:王桂侠
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:吴静
- 内蒙古医科大学附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特 · 研究者:闫朝丽
- 云南省第一人民医院中国 · 云南 · 昆明 · 研究者:郭瑞金
- 沧州市人民医院中国 · 河北 · 沧州 · 研究者:边芳
- 山东大学齐鲁医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者:陈丽
- 哈尔滨医科大学附属第二医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者:乔虹
- 大连医科大学附属第二医院中国 · 辽宁 · 大连 · 研究者:苏本利
- 秦皇岛市第一医院中国 · 河北 · 秦皇岛 · 研究者:刘博伟
- 十堰市太和医院中国 · 湖北 · 十堰 · 研究者:李雪锋
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:余学锋
- 河南科技大学第一附属医院(开元院区)中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者:姜宏卫
- 青岛大学附属医院中国 · 山东 · 青岛 · 研究者:杨乃龙
- 重庆医科大学附属第二医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:刘东方
- 岳阳市中心医院中国 · 湖南 · 岳阳 · 研究者:王晓岳
- 河北医科大学第二医院中国 · 河北 · 石家庄 · 研究者:张力辉
其余 11 家登记机构展开查看完整名单
- 衡水市人民医院(哈励逊国际和平医院)中国 · 河北 · 衡水 · 研究者:耿建林
- 河南科技大学第一附属医院(景华院区)中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者:姜宏卫
- 邯郸市第一医院中国 · 河北 · 邯郸 · 研究者:王海芳
- 济南市中心医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者:逄曙光
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:秦贵军
- 运城市中心医院中国 · 山西 · 运城 · 研究者:李平
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:任跃忠
- 南京医科大学附属淮安第一医院(淮安市第一人民医院)中国 · 江苏 · 淮安 · 研究者:陆卫平
- 长沙市中心医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:邵挥戈
- 洛阳市中心医院中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者:刘辉
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:张俊清
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张玫萍
- 申请人名称
- 上海仁会生物制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 张玫萍
- 联系人座机
- [已移除电话]-6040
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市浦东新区周浦镇紫萍路916号
- 联系人邮编
- 201321
主要研究者信息
- 姓名
- 母义明
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市海淀区复兴路28号
- 邮编
- 100853
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20171296
- 临床申请受理号
- CXSL1800112
- 试验方案编号
- RH-RCT-IS-003;V1.0
- 方案最新版本号
- RH-RCT-IS-003;V2.0
- 版本日期
- 2020-07-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:评估对超重/肥胖成人受试者,在生活方式干预基础上,给予贝那鲁肽治疗16周,与安慰剂比较的体重控制效果。
次要目的:评估贝那鲁肽治疗16周,及停药12周后对血压、血脂、血糖等代谢指标的影响;评估贝那鲁肽治疗的安全性和耐受性。
次要目的:评估贝那鲁肽治疗16周,及停药12周后对血压、血脂、血糖等代谢指标的影响;评估贝那鲁肽治疗的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿签署知情同意书;
2.筛查时年龄18-70周岁(含18周岁和70周岁)的男性或女性;
3.筛查时体重指数(BMI)符合以下要求(符合a或b): a. BMI≥28.0 kg/m2; b. BMI≥24.0 kg/m2并伴有以下至少一种表现: i. 食欲旺盛,餐前饥饿难忍,每餐进食量较多; ii. 合并高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝中的一种或几种; iii. 合并负重关节疼痛; iv. 肥胖引起呼吸困难或有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。
2.筛查时年龄18-70周岁(含18周岁和70周岁)的男性或女性;
3.筛查时体重指数(BMI)符合以下要求(符合a或b): a. BMI≥28.0 kg/m2; b. BMI≥24.0 kg/m2并伴有以下至少一种表现: i. 食欲旺盛,餐前饥饿难忍,每餐进食量较多; ii. 合并高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝中的一种或几种; iii. 合并负重关节疼痛; iv. 肥胖引起呼吸困难或有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。
排除标准
1.明确诊断的1型糖尿病或2型糖尿病患者;
2. 空腹静脉血糖≥7.0 mmol/L或75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)糖负荷后两小时静脉血糖≥11.1 mmol/L;
3. 筛查前3个月内有主诉体重变化>5%的病史的;
4. 筛查前3个月内使用过减重药物或胰高血糖素样肽(GLP-1)类药物;
5. 筛查前3个月内使用过可能导致体重明显增加的药物:包括持续1周以上全身性糖皮质激素治疗(不包括局部用药和吸入制剂);三环类抗抑郁药物;抗精神病或抗抑郁类药物(米帕明,阿米替林,米氮平,帕罗西汀,苯乙肼,盐酸氯丙嗪,氯氮平,奥氮平,戊酸及其衍生物,锂制剂,甲硫哒嗪等);
6. 有2型多发性内分泌瘤病史或家族史;
7. 有甲状腺髓样癌病史或家族史;
8. 急性、慢性胰腺炎病史;
9. 有减重手术史者;
10. 由于其它内分泌疾病引起的肥胖,如库欣综合征,甲状腺功能减退,多囊卵巢症或其它遗传内分泌疾病;
11. 有明确的精神疾病史,如抑郁、精神分裂、双向情感障碍;
12. 明确的胃肠动力障碍类或梗阻类疾病,如胃轻瘫、胃食管反流病;
13. 有明确的肿瘤病史;
14. 既往有严重的心脏病病史,符合以下条件之一: a. 诊断为失代偿性心功能不全(纽约心脏病协会[NYHA] III- IV 级); b. 诊断为不稳定性心绞痛; c. 诊断为心肌梗死;
15. 未经治疗或控制不佳的高血压(收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg);
16. 筛查时丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或总胆红素≥3倍正常值上限(ULN);
17. 筛查时淀粉酶或脂肪酶≥3 × ULN;
18. 肾功能损伤,定义为筛查时血清肌酐水平男性≥1.5 mg/dL(132 μmol/L)或女性≥1.4 mg/dL(123 μmol/L);
19. 严重脂代谢障碍:筛查时TG ≥500 mg/dL(5.7 mmol/L);
20. PHQ-9问卷≥15分;
21. 筛查前3个月内接受过任何试验药物;
22. 筛查前30天内有住院或手术,或筛查时有择期住院或手术计划且择期住院或手术时间在预估参与本试验的周期内;
23. 筛查前6个月内有药物滥用史和/或6个月内有酗酒史;
24. 对试验药物及任何成分,或其他GLP-1类药物过敏者;
25. 妊娠或哺乳期妇女;
26. 不能在试验期间采取有效避孕措施的男女受试者;
27. 研究者认为不适合入组者。
2. 空腹静脉血糖≥7.0 mmol/L或75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)糖负荷后两小时静脉血糖≥11.1 mmol/L;
3. 筛查前3个月内有主诉体重变化>5%的病史的;
4. 筛查前3个月内使用过减重药物或胰高血糖素样肽(GLP-1)类药物;
5. 筛查前3个月内使用过可能导致体重明显增加的药物:包括持续1周以上全身性糖皮质激素治疗(不包括局部用药和吸入制剂);三环类抗抑郁药物;抗精神病或抗抑郁类药物(米帕明,阿米替林,米氮平,帕罗西汀,苯乙肼,盐酸氯丙嗪,氯氮平,奥氮平,戊酸及其衍生物,锂制剂,甲硫哒嗪等);
6. 有2型多发性内分泌瘤病史或家族史;
7. 有甲状腺髓样癌病史或家族史;
8. 急性、慢性胰腺炎病史;
9. 有减重手术史者;
10. 由于其它内分泌疾病引起的肥胖,如库欣综合征,甲状腺功能减退,多囊卵巢症或其它遗传内分泌疾病;
11. 有明确的精神疾病史,如抑郁、精神分裂、双向情感障碍;
12. 明确的胃肠动力障碍类或梗阻类疾病,如胃轻瘫、胃食管反流病;
13. 有明确的肿瘤病史;
14. 既往有严重的心脏病病史,符合以下条件之一: a. 诊断为失代偿性心功能不全(纽约心脏病协会[NYHA] III- IV 级); b. 诊断为不稳定性心绞痛; c. 诊断为心肌梗死;
15. 未经治疗或控制不佳的高血压(收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg);
16. 筛查时丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或总胆红素≥3倍正常值上限(ULN);
17. 筛查时淀粉酶或脂肪酶≥3 × ULN;
18. 肾功能损伤,定义为筛查时血清肌酐水平男性≥1.5 mg/dL(132 μmol/L)或女性≥1.4 mg/dL(123 μmol/L);
19. 严重脂代谢障碍:筛查时TG ≥500 mg/dL(5.7 mmol/L);
20. PHQ-9问卷≥15分;
21. 筛查前3个月内接受过任何试验药物;
22. 筛查前30天内有住院或手术,或筛查时有择期住院或手术计划且择期住院或手术时间在预估参与本试验的周期内;
23. 筛查前6个月内有药物滥用史和/或6个月内有酗酒史;
24. 对试验药物及任何成分,或其他GLP-1类药物过敏者;
25. 妊娠或哺乳期妇女;
26. 不能在试验期间采取有效避孕措施的男女受试者;
27. 研究者认为不适合入组者。
试验用药
中文通用名:贝那鲁肽注射液:
用法用量:注射液;规格2.1ml:4.2mg(42000U);皮下注射,一天三次(TID);剂量耐受期4周:起始剂量为0.06 mg TID,每一周调整剂量,逐步达到目标剂量0.2 mg TID。具体步骤为0.06 mg TID ×1周,0.1 mg TID × 1周,0.14 mg TID × 1周,0.2 mg TID × 1周。剂量稳定期12周:按稳定剂量0.2 mg TID继续治疗12周。用药时程:双盲治疗期共16周,包括剂量耐受期4周和剂量稳定期12周。
对照用药
中文通用名:贝那鲁肽注射液临床用安慰剂
用法用量:注射液;规格2.1ml:4.2mg(不含贝那鲁肽活性成分);皮下注射,一天三次(TID);剂量耐受期4周:起始剂量为0.06 mg TID,每一周调整剂量,逐步达到目标剂量0.2 mg TID。具体步骤为0.06 mg TID ×1周,0.1 mg TID × 1周,0.14 mg TID × 1周,0.2 mg TID × 1周。剂量稳定期12周:按稳定剂量0.2 mg TID继续治疗12周。用药时程:双盲治疗期共16周,包括剂量耐受期4周和剂量稳定期12周。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 治疗组受试者相对于基线期体重平均下降的百分比与安慰剂组的差值;评价时间:16周时指标类型:有效性指标
- 治疗组与安慰剂组体重相对于基线至少降低5%的受试者比例的比较;评价时间:16周时指标类型:有效性指标
次要终点14 项,展开查看
- 相对基线的体重下降百分比;评价时间:28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的体重变化;评价时间:16周;28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的腰围变化;评价时间:16周时;28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的腰臀比变化;评价时间:16周时;28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的血压变化;评价时间:16周时;28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的血脂变化;评价时间:16周时;28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的血糖变化;评价时间:16周时;28周时指标类型:有效性指标
- 相对基线的胰岛素变化;评价时间:16周时;28周时指标类型:有效性指标
- 不良事件;评价时间:28周试验期间指标类型:安全性指标
- 体格检查;评价时间:16周时;28周时指标类型:安全性指标
- 实验室安全变量;评价时间:4周时;16周时;28周时指标类型:安全性指标
- 贝那鲁肽抗体;评价时间:16周时指标类型:安全性指标
- 心电图;评价时间:16周时;28周时指标类型:安全性指标
- 精神状态评分(PHQ-9量表)评价时间:4周时;16周时;28周时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院同意 · 2019-02-27
- 中国人民解放军总医院同意 · 2020-10-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-01-24
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20190408
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张玫萍
- 首次公示信息日期
- 2019-04-01
- 申请人名称
- 上海仁会生物制药股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20190408
- 相关登记号
- CTR20171296
- 药物名称
- 贝那鲁肽注射液 曾用名:重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)注射液;HYBR-014
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- CXSL1800112
- 适应症
- 成人超重/肥胖患者
- 试验专业题目
- 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预,治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验
- 试验通俗题目
- 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究
- 试验方案编号
- RH-RCT-IS-003;V1.0
- 方案最新版本号
- RH-RCT-IS-003;V2.0
- 版本日期
- 2020-07-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示