YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究

1.年龄为18-75岁（含边界值），性别不限
2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤患者，入选的合适患者必须是标准治疗失败、或无标准治疗、或经研究者判定现阶段不适合标准治疗
3.在剂量递增部分，根据RECIST1.1标准，可测量或不可测量的肿瘤病灶均可接受；在剂量扩展部分，至少有1个可测量的肿瘤病灶
4.ECOG全身状态（performance status，PS）为0-1
5.预计生存期≥3个月
6.具有良好的器官功能水平： 中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L； 血小板计数（PLT）≥100×109/L； 血红蛋白（Hb）≥90g/L（筛选检查前14天内未输血）； 总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值上限； 谷丙转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）≤2.5倍正常值上 限（如有肝转移患者，≤5.0倍正常值上限）； 血清肌酐（Cr）≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥50ml/min； 左心室射血分数（LVEF）≥50%；Fridericia法校正QT间期（QTcF）<450ms
7.既往接受抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗、内分泌治疗、靶向治疗、生物治疗、肿瘤栓塞术或者具有抗肿瘤适应症的中药）结束至参加本试验洗脱期≥4周，其中口服氟尿嘧啶药物洗脱期≥2周，丝裂霉素和亚硝基脲的洗脱期≥6周
8.具有生育能力的男性和女性必须同意在研究期间和研究服用最后一次药物后的6个月内采用医学上批准使用的避孕措施
9.具有怀孕能力的女性：在研究药物给药第一次前7天内血妊娠试验阴性；患者不能哺乳，如果该受试者在进入研究时已经停止哺乳，那么停止哺乳必须要从研究开始给药的那天一直到最后一次给药后的30天以上
10.参加本次试验前1个月内未接受过试验药物治疗
11.经研究者判断，依从性高，愿意完成试验并能遵守试验方案
12.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书

1.存在研究者判断无法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）
2. 首次给药前3个月内发生过3级或4级消化道出血或静脉曲张性出血并需要输血或内镜或手术干预者
3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素
4. 既往有明确的神经或精神障碍史
5. 需接受治疗的活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原和/或乙肝核心抗体阳性且HBV-DNA ≥103拷贝/mL或≥200IU/mL）或丙型肝炎者（丙肝病毒抗体阳性和/或HCV-RNA阳性者）
6. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓移植史
7. 存在中度或重度心脏疾病：首次给药前6个月内发生过心肌梗塞，心绞痛，III/IV度充血性心力衰竭，心包积液，不能控制的严重高血压（至150/90 mmHg或以下）； 心电图异常且有临床意义：例如症状性或持续性心房或室性心律失常，II度或III度房室传导阻滞，束支传导阻滞，心室肥大； 超声心动图显示有显著的异常：例如中度或重度心脏瓣膜功能缺损，根据机构的正常下限进行评估；微量或轻度瓣膜反流者（三尖瓣、肺动脉瓣、二尖瓣或主动脉瓣）可以纳入本研究； 筛选实验室检查脑利钠肽或肌钙蛋白T水平升高者； 可能增加QTcF延长风险或心律失常事件风险的各种因素：例如低钾血症，先天性长QT综合征，可能延长QT间期的各种合并用药等； 存在升主动脉或主动脉弓动脉瘤发生发展的易感因素：例如马凡综合征，CT记录的心脏大血管损伤史等； 心脏或主动脉手术史
8. 有中枢神经系统转移者
9. 在开始研究治疗时，既往治疗的未恢复毒性超过CTCAE5.0 1级（脱发除外）
10. 之前接受过TGF-β信号通路靶向药物的治疗
11. 根据研究者的判断，有严重危害患者安全、或影响患者完成研究的医学状况：例如无法控制的糖尿病、甲状腺疾病、间质性肺炎，严重的活动期感染或未能控制的慢性感染、Child-Pugh 分级B或C级肝硬化等
12. 研究者认为受试者存在其他原因不适合参加本研究