CTR20190428 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

甲磺酸卡莫司他片生物等效性试验

研究药物
甲磺酸卡莫司他片
适应症
1:缓解慢性胰腺炎的急性症状; 2:术后反流性食管炎.
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2019-03-22
登记地点
山东省 · 淄博市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20190428
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
消化系统(规则标签)
申请人
北京阜康仁生物制药科技有限公司
完整专业题目
甲磺酸卡莫司他片在中国健康志愿者中单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2019-03-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 16 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

山东省 · 淄博市
  • 沂源县人民医院药物临床试验机构中国 · 山东省 · 淄博市 · 研究者:任恒国

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
许治慧
申请人名称
北京阜康仁生物制药科技有限公司
联系人姓名
许治慧
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省淄博市沂源县城瑞阳路1号
联系人邮编
256100

主要研究者信息

姓名
任恒国,药学学士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
山东省淄博市沂源县城胜利路21号沂源县人民医院南院区
邮编
256100
单位名称
沂源县人民医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
JHSKMST-BE-18020Y;1.0 版
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康志愿者为试验对象,评价瑞阳制药有限公司生产的甲磺酸卡莫司他片(受试制剂)与小野薬品工業株式会社生产的甲磺酸卡莫司他片(参比制剂)的生物等效性,同时评估受试制剂盒参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.1) 中国健康男性和女性志愿者,并有适当比例;
2.2) 年龄≥18 周岁;
3.3) 男性志愿者体重不低于 50 公斤,女性志愿者体重不低于 45 公斤,体重指数在 18.5~26 kg/m 2 范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
4.4) 体格检查、生命体征、心电图、实验室检查正常或异常无临床意义;
5.5) 具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定;
6.6) 试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险,理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
1.1) 有呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统或循环系统严重疾病史者;
2. 2) 吞咽困难、既往有消化系统疾病或者有消化系统手术史(3 个月以上的阑尾炎手术除外)等影响药物吸收者;
3. 3) 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒螺旋体抗体,以上任何一项或者一项以上检查结果为阳性者;
4. 4) 吸毒者或有药物滥用史者(筛选时尿药筛查阳性);
5. 5) 筛选前 3 个月内每日卷烟吸烟吸食量大于等于 5 支;每日卷烟吸食量小于 5支,但不能保证在试验开始前(-1 天)至试验结束禁烟者;
6. 6) 有酗酒史(饮酒持续 5 年以上,每日乙醇摄入量≥80 g,乙醇量(g)=饮酒量(mL)×乙醇浓度(%)×0.8)或筛选前 6 个月内滥用酒精者[每周饮酒超过 21 个酒精单位(1 标准单位含 14 g 酒精,如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)]或在研究期间不能放弃饮酒者;
7. 7) 既往长期饮用过量(一天 8 杯以上,1 杯≈250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或试验前 48 h 内,摄入任何含有酒精或富含黄嘌呤类化合物的食品(如巧克力)和饮料(如茶、咖啡、可乐等)、西柚汁等;
8. 8) 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
9. 9) 筛选前 3 个月内献血或失血总量≥400 mL 者,或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血者;
10. 10) 筛选前 4 周内使用过任何处方药物者(含疫苗);筛选前 2 周内使用过非处方药、保健品、中草药或中药;
11. 11) 对食物、环境物质敏感者,变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎);
12. 12) 已知对试验药物或其他药物过敏者;
13. 13) 妊娠或哺乳期女性,或育龄妇女妊娠检查阳性者;女性志愿者在给药前 14天至最后一次给药后 3 个月内未采取或未计划采取有效避孕措施者;试验期间男性志愿者未采取有效避孕措施,或计划在试验期间授孕者;试验结束后3 个月内捐精、捐卵者;
14. 14) 筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的志愿者;
15. 15) 研究者认为不适合参加该试验的其他志愿者。

试验用药

中文通用名:甲磺酸卡莫司他片:

用法用量:片剂;规格:100mg;口服;用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:甲磺酸卡莫司他片;英文名:Camostat Mesilate Tablets;商品名:FOIPAN

用法用量:片剂;规格:100mg;口服;用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、C max评价时间:给药前1小时至给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. t 1/2 、T max评价时间:给药前1小时至给药后24小时指标类型:有效性指标
  2. 不良事件与不良反应、生命体征和体格检查、实验室检查等评价时间:受试者出组检查完成指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 沂源县人民医院伦理委员会修改后同意 · 2018-12-13
  • 沂源县人民医院伦理委员会同意 · 2018-12-17

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20190428
试验状态
进行中
申请人联系人
许治慧
首次公示信息日期
2019-03-22
申请人名称
北京阜康仁生物制药科技有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20190428
药物名称
甲磺酸卡莫司他片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
1:缓解慢性胰腺炎的急性症状; 2:术后反流性食管炎.
试验专业题目
甲磺酸卡莫司他片在中国健康志愿者中单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
甲磺酸卡莫司他片生物等效性试验
试验方案编号
JHSKMST-BE-18020Y;1.0 版
方案是否为联合用药
企业选择不公示